Патент - Ивермектин, используемый с химиотерапией для лимфомы
66) Использование синергических комбинаций авермектина и противоопухолевых соединений для лечения гематологических злокачественных опухолей
EP 2498785 A1 (текст из WO2011054103A1)
Раскрытие изобретения относится к способу лечения гематологической злокачественности, включающему введение субъекту, нуждающемуся в этом, синергической комбинации первого соединения, включающего эффективное количество одного или нескольких авермектинов, и второе соединение, содержащее химиотерапевтическое средство, предпочтительно даунорубицин, циарабин, доксорубицин, идарубицин митоксантрон, амсакрин и их смеси
67) FURUSAWA SHINOBU ET AL: «Потенцирование индуцированного доксорубицином апоптоза устойчивых клеток лейкемии мыши ивермектином» , ФАРМАЦИЯ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ КОММУНИКАЦИИ, том. 6, вып. 3 марта 2000 года (2000-03), стр. 129-134, XP9167795, ISSN: 1460-8081
68) ЮРИЙ Н. КОРЕСТОВ ET AL: «Авермектины ингибируют множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток», ЕВРОПЕЙСКИЙ ЖУРНАЛ ФАРМАКОЛОГИИ, т. 493, вып. 1-3 июня 1 июня 2004 года (2004-06-01), страницы 57-64, XP055055776, ISSN: 0014-2999,
--------------------
Диклофенак
69). Ингибитор СОХ, диклофенак, индуцирует апоптоз лимфомы мантийных клеток независимо от статуса р53. Hesham M. Hassan1, Michelle L. Varney2, Aalia M. Aly3, Shantaram S. Joshi2, Rakesh K. Singh2 и Bhavana J. Dave2
Авторские должности 1Ассиутский университет, Асьют, Египет;
2-й университет медицины Небраски, Омаха, NE;
3South Egypt Cancer Institute, Асьют, Египет.
Ход работы: 106-е ежегодное собрание AACR 2015; 18-22 апреля 2015 года; Филадельфия, PA
Реферат Мантийная клеточная лимфома (MCL) характеризуется клинически агрессивным курсом с частыми рецидивами и плохим выживанием. Путь p53 часто нарушается, и статус p53 предсказывает клинический результат в MCL. Сообщается, что диклофенак увеличивает активность пути р53, усиливает экспрессию р73 и ингибирует рост клеток; поэтому мы исследовали способность диклофенака индуцировать апоптоз и / или остановку клеточного цикла в MCL и его зависимость от статуса p53. Для исследования реакции MCL на диклофенак, экспрессирующие клетки р53 [Granta-519 и JVM-2] и мутантного p53 [Jeko-1 и Mino-1], резистентные к терапии клеточные линии и первичные клетки человека, выделенные у пациентов с MCL, были used.Пролиферация клеток, apopotosis, и выражение вниз поток целей сигнализации р53 были проанализированы. Нетоксичные концентрации диклофенак индуцированные и продолжительность концентрации-в зависимости от ингибирования роста клеток MCL независимо от статуса p53. лечение диклофенака также привело к остановке клеточного цикла и гибели клеток. Молекулярно, лечение диклофенак было связано с повышенной активностью каспаз 3, 7 и 8. Повышение активности р53 пути была продемонстрирована продолжительность-зависимой индукции целевых генов р53 транскрипции, в том числе клеточного цикла регуляторной молекулы р21 и про-апоптотических молекул, включая, PUMA , NOXA, BIM и CD95. Самое главное, что лечение диклофенак было связанно с повышенной экспрессией про-апоптотического изоформ p53 гомолог TAp73.Наши данные показывают, что результаты лечения диклофенака снижение прогрессии клеточного цикла и увеличение апоптоза, что связанно с увеличением активности пути p53, независимо от статуса p53, и повышение активности его членов семьи p73.
================================================== ====================================
|
|
|
|
|
|
Толпы финансирование
70) Может Артесунат, противомалярийные наркотики, обеспечить эффективное и доступное лечение для кишечника рака ? Профессор Санджив Кришна
(71) Кришна, Санджив и др. « Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование ротовой артесунатом терапии колоректального рака .» EBioMedicine 2.1 (2015): 82-90.
Это был единый центр, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Пациенты запланировано на лечебной резекции биопсии подтвердили одного первичного сайта колоректального рака (CRC) были рандомизированы (п = 23) , чтобы получить предоперационном либо 14 ежедневных доз перорального артезуната (200 мг; п = 12 ) или плацебо ( N = 11 ) ,
|
|
|
Во время медиане наблюдения 42 месяцев 1 пациента в артезуната и 6 пациентов в группе плацебо развитых рецидивирующий CRC. До этого анализа не было ни одного летального исхода у реципиентов артезуната (несмотря на некоторые пациенты , имеющие относительно неблагоприятный прогноз), и 3 случая смерти в пациентов , получавших плацебо.
Изучение животных - Ветеринария Всего экстракт листьев 30: 1 Artemesia
72) Брейер, Elmar, и Томас Efferth. « Лечение железа нагруженных ветеринарной саркомы по полыни однолетний. »Натуральные продукты и биоразведка 4,2 (2014): 113-118.
Ветеринарная клиника для домашних животных, Müllheim / Баден, Германия Кафедра фармацевтической биологии, Институт фармации и биохимии Университета Иоганна Гутенберга, Майнц, Германия
1:30 A.annua экстракт для лечения спонтанных опухолей собак и кошек
Это указывает на то, что адъювантной железа -triggered воздействия A.annua общий уровень выживаемости собак , страдающих от саркомы и улучшает успех лечения по сравнению с, что в одиночку хирургии.
Интересный результат был то, что артемизинином представлял лишь незначительную составляющую в A.annua и скополетин был наиболее распространенными фитохимическим. Хорошо известно, что A.annua содержит большую группу различных вторичных метаболитов, в том числе скополетины, которые являются цитотоксическими [5, 57, 76-79]. Активность препарата A.annua в опухолях животных и наличие большого количества скополетины поднимает вопрос о том, могут ли скополетины способствовать противоопухолевому эффекту этого растения, а не артемизининой. Цитотоксичность в пробирке скополетины по отношению к раковым клеткам была описана ранее [80-82].
|
|
|
Verterinary Artemsinin
73) LupArte - полыни однолетний Extrakt 30: 1
Einzelfuttermittel мит Zusatzstoff für хунде унд Катцен
про 450 Mg- KAPSEL: Aromastoff 450 мг konzentrierten полыни однолетний Pulverextrakt (30: 1), prebiotisches инулин AUS Artischockenherzen (50 мг)
-------------
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 308; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!