Фактор трансферрина, синтезированный в язве, почках, селезенке
23) J Biol Chem. 1980, октябрь 25, 255 (20): 9523-5. Sertoli клетки синтезируют и секретируют трансферрин-подобный белок. Skinner MK, Griswold MD. Клетки Sertoli семенников синтезируют Tf, чтобы обеспечить пролиферацию сперматоцитов Fe [71]. почек, селезенки.
Противораковые эффекты куркумина
24) Гасанали, Зайнул, Камаль Шарма и Эллиот Эпнер. « Перевертывание переключателя cyclin D1 в лимфоме клеток мантии» . Best Practice & Research Clinical Hematology 25.2 (2012): 143-152.
Куркумин, флавоноид растений, который доступен естественным путем в куркуме и в качестве травяной добавки, был показан in vitro для подавления циклов D1 и D3 как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровнях в линиях клеток MCL и MM [50]. Куркумин, как известно, ингибирует сигнальную кость COP9, многопротеиновый комплекс, подобный протеасоме [51], [52] и [53]. Наша лаборатория продемонстрировала, что куркумин и бортезомиб синергизируют в подавлении уровней белка циклов D1 и D3 в клетках MM и MCL [35]. Клинические испытания этого агента в комбинации в лимфоидных злокачественных опухолях отдельно или в сочетании с бортезомибом продолжаются.
Куркумин против четырех линий клеток MCL
25) Шишодия, Шишир и др. « Куркумин (диферулоилметан) ингибирует конститутивную активацию NF-κB, индуцирует остановку G1 / S, подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз в лимфоме клеток мантии. «Биохимическая фармакология 70,5 (2005): 700-713. Biochem Pharmacol. 2005 сент. 1, 70 (5): 700-13.
Shishodia S1, Amin HM, Lai R, Aggarwal BB.
|
|
|
Лимфома человеческих мантийных клеток (MCL), агрессивная не-ходжкинская лимфома B-клеток, характеризуется сверхэкспрессией cyclin D1, которая играет существенную роль в выживании и пролиферации MCL. Из-за устойчивости MCL к текущей химиотерапии необходимы новые подходы. Поскольку известно, что клетки MCL сверхэкспрессируют продукты с регулируемым геном NF-kappaB (включая cyclin D1), мы использовали куркумин, фармакологически безопасный агент, для нацеливания NF-kappaB на различные линии клеток MCL . Во всех четырех исследованных клеточных линиях MCL была сверхэкспрессия циклина D1, конститутивной активной NF-kappaB и киназы IkappaB и фосфорилированных форм IkappaBalpha и p65. Это коррелирует с экспрессией TNF, IkappaBalpha, Bcl-2, Bcl-xl, COX-2 и IL-6, которые все регулируются NF-kappaB. Однако при лечении клеток с куркумином подавляли конститутивный активный NF- каппа B и ингибировали сингулярно активную киназу IkappaBalpha (IKK) и фосфорилирование IkappaBalpha и p65. Куркумин также ингибировал конститутивную активацию Akt, необходимую для активации IKK. Следовательно, экспрессия всех продуктов, регулируемых NF-каппа-B, регулируется полифенолом, что приводит к подавлению пролиферации, остановке клеточного цикла в фазе G1 / S клеточного цикла и индукции апоптоза, как указано активацией каспазы, PARP расщепление и аннексин V-окрашивание. Эта активация NF-kappaB непосредственно связана с пролиферацией клеток, также показано наблюдением, что пептид, полученный из IKK / NEMO-связывающего домена и p65, подавляет конститутивный активный NF-каппаб-комплекс и ингибирует пролиферацию клеток MCL. Установлено, что активация конститутивного NF-kappaB обусловлена TNF , поскольку анти-TNF-антитела ингибируют активацию NF-kappaB и пролиферацию клеток. В целом, наши результаты показывают, что куркумин ингибирует конститутивные NF-каппа и ВИК, приводящие к подавлению экспрессии NF-kappaB-регулируемых генных продуктов, что приводит к подавлению пролиферации, остановке клеточного цикла и индукции апоптоза в MCL.
|
|
|
26) Choudhuri, Tathagata, et al. « Куркумин избирательно индуцирует апоптоз в дерегулированных циклах D1-экспрессированных клетках на фазе G2 клеточного цикла с p53-зависимым образом. «Journal of Biological Chemistry 280.20 (2005): 20059-20068. Все эти данные свидетельствуют о том, что куркумин может оказывать апоптогенное действие в тех клетках, чья экспрессия циклина D1 дерегулируется из-за генетических манипуляций.
27) Сингх, Амарешвар Т.К. и др. « Нанодиск индуцированный куркумином апоптоз в лимфоме клеток мантии» . Лейкемия и лимфома 52,8 (2011): 1537-1543.
28) Тадмор, Тамар и Аарон Поллайак. « Лимфома клеток мантии: нанокубки куркумина и возможные новые концепции доставки лекарств для неизлечимой лимфомы» . Лейкемия и лимфома 52,8 (2011): 1418.
29) Яллапу, Мурали М., Мина Джагги и Субхаш К. Чаухан. « Наномедицина куркумина: путь к терапии рака. «Современный фармацевтический дизайн 19.11 (2013): 1994.
-----------------
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 275; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!