Ивермектин эффективен против клеточной линии рака яичников
В 2009 году доктор Хашимото продемонстрировал эффективность Ивермектина против клеточных линий рака яичников. (152) «Ивермектин инактивирует киназу PAK1 и блокирует PAK1-
зависимого роста рака яичников человека и линий опухолевых клеток NF2 »152.
Ориентация WNT устраняет стволовые клетки рака
Некоторые агрессивные виды рака имеют высокий показатель рецидива из-за раковых стволовых клеток, которые устойчивы к традиционной химиотерапии. Ориентация на путь WNT успешно устранила раковые стволовые клетки в клеточной линии лимфомы клеток мантии. (133)
Каннабиноиды также ингибируют раковые клетки с помощью сигнализации WNT-TCF , поэтому может наблюдаться некоторое перекрытие подобных механизмов. Интересно, что литий стимулирует нейрогенез гиппокампа через путь WNT.
Безопасность и дозировка Ивермектина
В настоящее время около 200 миллионов человек принимают Ивермектин в качестве лечения / профилактики речной слепоты. По словам доктора Крампа , Ивермектин «поразительно безопасен для использования человеком». Он говорит: «Действительно, это такой безопасный препарат с минимальными побочными эффектами, что он может управляться немедицинским персоналом и даже неграмотными людьми в отдаленных сельских районах сообщества,»
Доктор Гуццо сообщает в 2002 году, что никаких признаков связанной токсичности ЦНС для доз Ивермектина до 10 раз больше, чем одобренная FDA доза 200 мкг / кг (однократная доза 120 мг в 10 раз превышает рекомендуемую дозу 12 мг). Было лучшее поглощение с более высокими уровнями в плазме, когда препарат принимали с пищей.
|
|
|
Ivermectin d osage для лечения головных вшей (педикулез) представляет собой две таблетки, каждая из которых разделена на неделю, размер таблетки составляет 200 мкг / кг (таблетка 12 мг для мужчины 60 кг). (137) До 11 разовых доз 150 mcg / kg можно безопасно повторять каждые три месяца , однако более высокие дозы (800 мкг / кг) каждые три месяца были связаны с офтальмологическими жалобами. (138)
Ивермектиновая синергия с артемизинином?
Ивермектин и артемезин безопасно используются в комбинации ( АКТ ) для лечения малярии. Будет ли Ивермектин в сочетании с Артемизинином служить в качестве противоракового лечения? Эти два агента используют разные механизмы для достижения того же, избирательно увеличивая (ROS), реакционноспособные виды кислорода, внутри раковой клетки. Артемесинин работает через реакцию Фентона, реакцию окисления с железом, а Ивермектин действует на каналы хлоридных ионов. Могут ли два агента усилить эффекты гибели клеток друг друга, работая в синергии? Это будет отличной темой для будущего исследования с финансированием НИО.
|
|
|
Синдром Артемизинина с альфа-липоевой кислотой?
Альфа-липоевая кислота (ALA) и артемизининовые вливания обычно даются вместе как часть комплексного лечения рака . Альфа-липоевая кислота может работать в сочетании с артемизинином, вызывая окислительное повреждение митохондрий и индуцируя митохондриальный апоптоз в раковой клетке.
Артемизинин Цели Раковые стволовые клетки
В двух исследованиях предлагалось, что соединения артемизинина регулируют путь WNT и нацелены на раковые стволовые клетки в опухолях легких и моделях клеток глиомы мозга. (154-155) В исследовании колоректальной раковой клетки было установлено, что артемизинин сильно ингибирует путь WNT / Beta Catenin, предлагая полезность в качестве агента стволовых клеток. (157) Действительно, в 2016 году д-р Амит Субеди и д-р Ниши сообщили: « Высокопроизводительный скрининг идентифицирует артесунат как селективный ингибитор раковой стельности: вовлечение метаболизма митохондрий » (163)
Артемизинин подавляет действие бета-и воспалительных цитокинов ядерного фактора-каппа и P3-киназы / Akt
Ряд исследований демонстрирует поразительную подавляющую регуляцию и ингибирование основного воспалительного транскриптора, NF Kappa Beta и пути передачи сигналов ниже по потоку, таких как c-Myc и Cyclin D1. Наблюдалось синергизм между леналидамидом и артемизинином при использовании вместе (158-160) (170-171)
|
|
|
Д-р Сюй показал, что артезунат ингибирует индуцированное TNF-продуцирование провоспалительных цитокинов путем ингибирования пути сигнала NF-κB и PI3-киназы / Akt в фибробластоподобных синуоцитах ревматоидного артрита у человека. »(158) Ряд ингибиторов PI3K-противораковых препаратов в такие как buparlisib и Idelalisib нацелились на тот же самый путь PI3 киназы / Akt-сигнала, эффективно сдерживаемый артесунатом. (161)
В модели рака эндометрия Dr Tran выявил точный механизм ингибирования NF-kB. (171) p65 и p50 являются субъединицами белка NF-kB, находящегося в цитозоле. Артемизинин предотвращает ядерную транслокацию p65 и p50, взаимодействуя с IκB-α, ингибитором NF-κB, что приводит к потере экспрессии гена CDK4 (171)
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 1277; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!