Синергия Артемизинин с ресвератролом



В 2014 году д-р Ли и Ян сообщили о синергическом эффекте комбинации ресвератрола с артемизинином в клеточных линиях гепатомы (HepG2) и шейки матки (HeLa). Комбинация значительно увеличивала апоптоз и некроз двух линий раковых клеток. (58) Левая картинная диаграмма из Ли и Янга, показывающая гибель раковых клеток (апоптоз) после лечения артемизинином (зеленая стрелка), ресвератрол (синяя стрелка) и комбинация (красная стрелка) для двух линий раковых клеток (черные и серые полоски) . (58)

Хотя Птеростильбен не использовался в этом исследовании, Птеростильбен является производным ресвератрола, химически схоже с лучшей биодоступностью, и поэтому я ожидаю, что птеростилебен продемонстрирует еще большую синергию с артемизинином по сравнению с ресвератролом. Исследование, проведенное доктором Толомео в 2005 году, показало, что 3-гидрокси-птеростильбен в 50-100 раз сильнее, чем ресвератрол, при убийстве клеток с лейкемией с множественной лекарственной устойчивостью. Однако простой птеростильбен был наименее токсичным для нормальных гемопоэтических клеток. (59)

Синергия артемизинина с бутиратом (76, 122-128)

В 2005 году д-р Лай сообщает о том, что действие артемизинина на раковые клетки усиливается добавлением бутирата, короткой цепной жирной кислоты. (76) В их исследовании использовалась линия клеток лимфобластной лейкемии, обработанная комбинацией дигидроартимизина и бутирата.

Левая картинная диаграмма любезно предоставлена ​​доктором Лай 2005, подсчет клеток после лечения дигидроартемизином (зеленая стрела), после бутирата (синяя стрела), после комбинации (красная стрела)

В докладе за 2007 год д-р Паджак изложил молекулярную основу противораковых эффектов бутирата. (123) Бутират, небольшая четырехуглеродная цепная жирная кислота, является нормальным продуктом микробной ферментации тонкой кишки с большим кишечником. Бутират ингибирует (HDAC) гистоновую деацетилазу, что позволяет связывать ДНК с несколькими факторами транскрипции, что увеличивает экспрессию проапоптотических генов и приводит к усилению апоптотических путей (запрограммированное самоубийство клеток) в раковой клетке, в то же время экономя нормальные клетки.

В докладе за 2013 год д-р JK Fauser изучил противораковые эффекты бутирата и кокосового масла (лауриновой кислоты) на клеточной линии рака толстой кишки. Доктор Фаузер сообщил, что бутират индуцирует апоптоз: « ингибирует гистоновую дезацетилазу, индуцирует остановку клеточного цикла, способствует дифференцировке, активирует NF-κB, подавляет альфа- 2β1, изменяет доступность глюкозы и индуцирует активацию каспазы в клетке рака толстой кишки» (125).

Доктор Чой сообщил в исследовании 2006 года о противораковых эффектах бутирата на клеточной линии лейкемии. (124) Д-р Чой обнаружил, что индуцированный бутиратом апоптоз лейкозных клеток человека путем ингибирования активности теломеразы. Кроме того, бутират служил (HDAC) ингибитором гистоновой деацетилазы, что приводило к дозозависимому апоптозу, связанному с повышающей регуляцией в проапоптотической экспрессии Bax и понижающей регуляции антиапоптотических Bcl-2 и Bcl-XL. (124 )

В докладе 2006 года доктор Хайдер изучил влияние HDAC, бутирата натрия, на три типа лимфомы мантийной клетки. Доктор Хайдер сообщил, что бутират индуцирует мощную запрограммированную гибель клеток (апоптоз) всех трех типов лимфомы мантийной клетки дозозависимым образом. (136)

Купите бутират натрия на амазонке . Ссылка на обзор. Известно, что пробиотик, названный Clostridium butyricum , продуцирует бутират. Этот продукт доступен из Японии в продукте под названием «Miyarisan», доступном на Amazon . Он также содержится в Advanced Orthomolecular Research AOR Probiotic3.


Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 327; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!