Сравнительная характеристика вяжущих, обволакивающих и адсорбирующих средств, применение их в стоматологической практике.
Вяжущие:
Органические - танин, кора дуба, плоды черники, лист шалфея, трава зверобоя.
Неорганические - свинца ацетат, висмута нитрат основной, квасцы, цинка окись, цинка сульфат
Механизм действия: коагуляция белков поверхностного слизистых оболочек с образованием плёнки.
Фармакологические эффекты: местное сужение сосудов, снижение их проницаемости, снижение эксудации, ингибирование ферментов.
Показания: воспалительные заболевания слизистых оболочек и кожи, ожоги, отравления, энтериты, колиты.
Побочные эффекты: образование тромбов.
Обволакивающие - слизь крахмала, слизь из семян льна, альмагель.
МД: при взаимодействии с водой образует коллоиды обволакивающие слизистые.
ФЭ: уменьшают всасывание ядов.
Применение: воспалит.процессы ЖКТ, а также с веществами, облад.раздражающими св-ми.
Адсорбирующие - тальк, активированный уголь, глина белая.
МД: адсорбируют вещества на своей поверхности.
ФЭ: защищают окончания чувств. нервов , препятствуют всасыванию ядов.
Показания: воспаления ЖКТ, метеоризм, диарея.
Побочные эффекты: запоры, сонливость.
Раздражающие - горчичники, масло терпентинное очищенное, ментол, р-р амиака.
МД: раздражают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых.
ФЭ: подавляют боль, улучшают трофику внутренних органов.
Показания: невралгия, миалгия, артралгия, обмороки, опьянения.
Побочные эффекты: покраснения кожи, отёчность.
|
|
|
Адреноблокирующие средства: классификация, основные показания к применению, возможные побочные эффекты, их значение для клинической практики.
Классификация адреноблокаторов:
α-АБ – фентоламин (α1, α2), празозин (α1)
β-АБ – пропранолол (β1, β2), метопролол, атенолол (β1)
α, β-АБ – лабеталол (α1, β1, β2).
α-АБ (фентоламин, празозин):
Показания: нарушения внутриорганного кровообращения, феохромоцитома, гипертензивный криз, сердечная недостаточность.
Побочные действия: ортостатическая гипотензия, тахикардия, гипоксия, отеки конечностей.
β-АБ (пропранолол, метопролол, атенолол, талинолол):
Показания: ИБС, тахикардия, экстрасистолия, мерцательная аритмия, артериальная гипертензия.
Побочные действия: угнетение сердца в покое, бронхоспазм, спазм сосудов и беременной матки.
Группа «заменителей» пенициллинов разного химического строения (фузидин, ристомицин, ванкомицин): особенности фармакодинамики и фармакокинетики, их практическое значение.
Фармакодинамика
Действующий компонент Фузидин-натрия – фузидовая кислота (в виде фузидата натрия), ингибирует в организме способность микробов к размножению, подавляя синтез белка бактерий, оказывая таким образом бактериостатическое действие. Проявляет высокую антибактериальную активность в отношении стафилококков
Фармакокинетика
|
|
|
После перорального приема препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, достигая высоких концентраций в крови.
БИЛЕТ 18
Фармакокинетика: определение, основные положения.
Фармакокинетика — раздел клинической фармакологии, предметом которого является изучение процессов всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения лекарственных веществ.
Константы скорости элиминации (Кel), абсорбции (Ка) и экскреции (Кex) характеризуют соответственно скорость исчезновения препарата из организма путем биотрансформации и выведения, скорость поступления его из места введения в кровь и скорость выведения с мочой, калом, слюной и др.
Период полувыведения (Т1/2) — время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови, зависит от константы скорости элиминации.
Период полураспределения (Т1/2,a) — время, необходимое для достижения концентрации препарата в крови, равной 50% от равновесной, т.е. при наличии равновесия между кровью и тканями.
Кажущаяся начальная концентрация (С0) — концентрация препарата, которая была бы достигнута в плазме крови при внутривенном его введении и мгновенном распределении по органам и тканям.
|
|
|
Равновесная концентрация (Сss) — концентрация препарата, которая установится в плазме (сыворотке) крови при поступлении препарата в организм с постоянной скоростью.
Объем распределения препарата (Vd) характеризует степень его захвата тканями из плазмы (сыворотки) крови.
Общий клиренс препарата (Clt) характеризует скорость “очищения” организма от лекарственного препарата.
Биодоступность — часть принятой внутрь дозы препарата, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде и в виде метаболитов, образовавшихся в процессе всасывания в результате так называемого пресистемного метаболизма, или “эффекта первичного прохождения”.
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 311; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!