Поражение сердечно-сосудистой системы



Для СКВ характерно поражение двух или трех оболочек сердца:

· перикардита, сухого или выпотного;

· миокардита, очагового или диффузного, проявляющегося нарушением ритма и проводимости, и изредка - развитием недостаточности кровообращения;

· эндокардита Либмана-Сакса с поражением митрального, трикуспидального и аортального клапанов.

При СКВ характерно поражение сосудов среднего и мелкого калибра. При данном заболевании могут отмечаться синдром Рейно, васкулит коронарных сосудов с развитием инфаркта миокарда.

Поражение венозного звена наиболее часто проявляется тромбофлебитами поверхностных вен плеча, передней поверхности грудной клетки.

Поражение легких

Поражение легких может проявляться:

· сухим или выпотным плевритом, чаще двусторонним, с небольшим или значительным количеством жидкости;

· волчаночным пневмонитом (легочным васкулитом), клинически проявляющимся одышкой, кашлем, кровохарканьем, ослабленным дыханием, незвонкими влажными хрипами в нижних отделах легких; рентгенологически - усилением легочного рисунка, очагово-сетчатой деформацией в нижних отделах легких, дисковидными ателектазами, реже - инфильтративными тенями в легких;

· тромбоэмболией легочных артерий (в редких случаях).

Поражение почек

Клиническая картина поражения почек крайне разнообразна - от стойкой минимальной протеинурии, никак не отражающейся на самочувствии больных и не влияющей на прогноз, до тяжелейшего быстропрогрессирующего нефрита, приводящего в течение одного – двух лет к летальному исходу. Согласно клинической классификации И.Е. Тареевой, 1995 г., выделяют несколько форм волчаночного нефрита:

· быстро прогрессирующий волчаночный нефрит (тяжелый нефротический синдром, злокачественная артериальная гипертензия, быстрое развитие почечной недостаточности);

· нефрит с нефротическим синдромом (в отличие от неволчаночного нефрита, протеинурия менее выражена, чаще наблюдаются артериальная гипертензия и гематурия, менее выражена гиперхолестеринемия);

· волчаночный нефрит с выраженным мочевым синдромом (протеинурия более 0,5 г\сут, микрогематурия, лейкоцитурия);

· нефрит с минимальным мочевым синдромом (протеинурия менее 0,5 г\сут, иногда небольшая лейкоцитурия и эритроцитурия, артериальное давление нормальное, функция почек сохранена).

Морфологические изменения при СКВ встречаются значительно чаще, чем клинические проявления нефрита. Морфологическая класссификация волчаночного нефрита, предложенная ВОЗ (1982 г.), включает 6 классов:

1-отсутствие изменений в биоптате;

2-мезангиальный нефрит;

3-очаговый пролиферативный гломерулонефрит;

4-диффузный пролиферативный гломерулонефрит;

5-мембранозный гломерулонефрит;

6-склерозирующий гломерулонефрит.

Для определения морфологического варианта гломерулонефрита и выявления больных с активным волчаночным нефритом, нуждающихся в агрессивной цитотоксической терапии, используется биопсия почек.

Поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Поражение ЖКТ при СКВ тесно связано с поражением серозных оболочек и мезентериальных сосудов. Особого внимания заслуживает абдоминальный болевой криз, который может быть обусловлен развитием инфаркта селезенки, серозитом (асептическим перитонитом), язвенным поражением желудка и кишечника, панкреатитом.

Патология печени при СКВ варьирует от незначительного увеличения ее размеров, не связаннного обычно с нарушением функции печени, до картины довольно тяжелого гепатита. Гепатомегалия выявляется в 25-50% случаев; при этом желтуха наблюдается редко, а повышение уровня АсАТ и АлАТ - достаточно часто.

Поражение нервной системы

Поражение нервной системы наблюдается почти у всех больных с СКВ и обусловлено иммунокомплексными васкулитами, тромбозами, инфарктами и геморрагиями в различных отделах нервной системы. 

При СКВ чаще отмечаются:

· головная боль в виде мигрени;

· судорожные припадки (большие, малые, по типу височной эпилепсии);

· инсульты, преходящие нарушения мозгового кровообращения;

· разнообразные психические расстройства: аффективные синдромы (депрессивные или маниакальные); органические мозговые синдромы (дезориентация, снижение памяти, интеллекта); шизофреноподобный синдром;

· поражение черепных нервов, при котором возможны офтальмоплегия, мозжечковые и пирамидные симптомы;

· поражение периферических нервов, протекающее по типу распространенной мононейропатии или симметричной полинейропатии.

При СКВ редко встречаются: гемиплегия и параплегия (протекает с симптоматикой, напоминающей рассеянный склероз); хорея (обычно развивается в дебюте заболевания); острый поперечный миелит (протекает крайне тяжело, прогноз неблагоприятный).


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 243; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!