Розділ 1.Основи діагностики інфекційних захворювань
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРAЇНИ
НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ХАРЧОВИХ ТЕХНОЛОГІЙ
Кафедра біотехнології та мікробіології
На тему: «Застосуваннясучаснихтест-систем для виявлення та ідентифікації патогенних та умовно патогенних мікроорганізмів»
МагістрантЗ ФБ 2-2 Мз
Ходос А.В.
КерівникДоц. Тетеріна С. М.
Національна шкала__________________
Кількість балів_____ Оцінка ECTS_____
Члени комісії______________ __________________________
(підпис) (прізвище та ініціали)
______________ __________________________
(підпис) (прізвище та ініціали)
______________ __________________________
(підпис) (прізвище та ініціали)
Київ 2017
РЕФЕРАТ
Робота присвяченазастосуванню нових тест - систем для виявлення та ідентифікації патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів.
Складається зі вступу, двох розділів та списку використаної літератури.
Курсовий проект викладений на 47 сторінках друкованого тексту, містить 9 рисунків.
Основними положеннями в даній роботі є застосування та вибір методів досліджень для діагностики та ідентифікації патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів: вірусу імунодефіциту людини та гепатиту, бактерії блідної трепонеми та стафілококу.Підбір методів для проведення діагностики даних біологічних агентів з використанням тест - систем.
|
|
|
У роботі дано обґрунтування та викладено переваги та недоліки бактеріологічного, імуноферментного та імунохроматографічного методу.
Ключові слова: Діагностика інфекції, ідентифікація мікроорганізму,бактеріологічний метод, імуноферментний метод,імунохроматографічний метод,тест-система.
Зміст
Вступ…………………………………………………………………………....
Розділ 1.Основи діагностики інфекційних захворювань…………….…..
1.1Патогенні мікроорганізми як збудники інфекційних захворювань….
1.2Загальні відомості з діагностики найбільш поширених інфекційних хвороб…………………………………………………………………………….
Розділ 2. Методи виявлення та ідентифікації патогенних агентів……..
2.1 Класичні методи дослідження…………………………………………..
2.2Імуноферментний метод досліджень…………………………………...
2.3 ПЛР метод дослідження………………………………………………………….
2.4Імунохроматографічний метод досліджень…………………………….
|
|
|
2.5 Метод імуноблотінгу……………………………………………………..
Розділ 3. Практична реалізація сучасних методів виявлення та ідентифікації патогенних агентів…………………………………………………………………..
3.1 Застосування імунологічних методів у діагностиці інфекційних захворювань……………………………………………………………………
3.2 ПЛР у лабораторній практиці ідентифікації патогенних агентів……….
Розділ 4. Техніко-економічне обґрунтування випуску тест-системи……….
4.1 Аналіз фармакологічних властивостей цільового ЛЗ, галузей використання
4.2 Обсяг ринку та очікувані темпи його розвитку……………
4.3 Перелік виробників кінцевого продукту і виробників (постачальників) субстанції………………………………………………………………
4.4 Розрахунок потреби у субстанції для випуску ЛЗ………….
4.5 Розрахунок річної потужності виробництва субстанції, об’єму ферментера та кількості виробничих циклів……………………………
Розділ 5. Обґрунтування вибору технологічної схеми біосинтезу субстанції….
5.1 Обґрунтування вибору біологічного агента, поживного середовища для його культивування та перевірочний розрахунок складу поживного середовища…
5.2 Обґрунтування вибору способу культивування і типу ферментера…….
|
|
|
Розділ 6. Обгрунтування вибору основних етапів виробництва тест-системи………………………………………………………………………………….
6.1 Вибір форми випуску тест-системи…………………………………….
6.2 Опис лікарського засобу згідно АНД (проект АНД)…………………..
6.3 Розрахунок річної потужності виробництва та кількості серій на рік….
6.4 Обґрунтування вибору класів чистоти виробничих приміщень.........
6.5Обґрунтування необхідності підготовки персоналу………………..
6.6 Обґрунтування вибору дезінфікуючих засобів…………………..
6.7 Обґрунтування вибору підготовки повітря для класів чистоти………..
6.8 Обґрунтування вибору підготовки води………………….
6.9 Вибір технологічних стадій та операцій…..
Розділ 7 Графічна частина та специфікація обладнання
Розділ 8. Опис технологічної схеми
Список використаної літератури………………………………………………..
ВСТУП
Методи лабораторного дослідження продовжують займати надзвичайно велике місце й широко застосовуються в клініці для підтвердження чи заперечення правильності шляху діагностичного пошуку. Досліджують кров, ексудати, трансудати, випорожнення, секрети організму. Правильне трактування результатів лабораторних досліджень, проведених у динаміці, має не лише діагностичне і прогностичне значення, але є визначальним у виборі адекватного лікування.
|
|
|
Україна є лідером в Європі по поширенню соціально небезпечних (ВІЛ/СНІД, туберкульоз) і небезпечних (гепатити В і С) інфекцій. В Україні спостерігається стрибок зростання захворюваності на туберкульоз серед дітей та підлітків. Щорічно у світі хворіє 500 млн людей і 2 млн помирають. За оцінками експертів UNAIDS, в Україні з туберкульозною інфекцією живе до 250 тисяч чоловік. І тільки кожен другий знає про свій діагноз – станом на 1 жовтня 2016 року на обліку в Україні перебувало 132 714 хворих пацієнтів[ ].
Тому, дуже важливо, як умога швидше діагностувати захворювання. Щоб лікар, зміг назначити курс лікування, що може подовжити життя людині.
Цілком імовірноочікувати в найближчі 5-10 років появи нових ідей, підходів і принципів у мікробіологічної науці та суміжних з нею областях. Відкриття нових видів рецепторних, імунологічних та генетичних специфічностей у мікробів дозволяють створити нові і можливо більш досконалі методи швидкої ідентифікації мікроорганізмів.
З цією метою інтенсивно розвивається напрям застосування тест-систем, що дають змогу виявити та ідентифікувати патогенні та умовно патогенні мікроорганізми.
Методи експрес-діагностики інфекційних захворювань до недавнього часу розвивалися головним чином на основі класичних схем мікробіологічного аналізу, який зводиться до виділення в чистій культурі збудника та подальшої його ідентифікації за біохімічними, тинкторіальними, антигенними та іншим характерним властивостям. Багатоетапність цих аналізів обумовлює їх тривалість і практично виключає експресному, що задовольняє епідеміологічну та клінічну практику. Тривалість мікробіологічного аналізу становить, як мінімум, кілька днів.[6]
На найближчі роки найбільш перспективними визначено такі напрями розвитку експрес-індикації мікроорганізмів:якімуноферментний та імунохроматографічний метод.
Актуальність.Використання імуноферментного методу, за допомогою тестів, таких як ELISA може бути ефективною як альтернативою колишнім методам діагностики хвороб[ ]. ІФА менш трудомісткий і менш тривалий за часом, зручний для виконання великого числа однотипних аналізів.Їх потреба в Україні висока у зв'язку із постійним зростанням числа захворювань на гепатити, ВІЛ, сифіліс, туберкульоз тощо.Отже аналіз можливих методів реалізації даного методу є актуальним.
Новизна.Застосування тест-системи ELISAдля діагностики інфекційних захворювань таких як гепатит, ВІЛ, сифіліс, туберкульоз в сироватці, плазмі та цільній крові людинина основі тест-системи напівкількісниміммуноферментного аналізом. Простий у використанні тест, що дозволяє отримати результат дослідження протягом декількох хвилин. Не потребує застосування дорогого устаткування і висококваліфікованого персоналу.На противагу класичним методом діагностики захворювань[].
Розділ 1.Основи діагностики інфекційних захворювань
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 274; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!