Акромегалия и гигантизм (Е 22.0)



Акромегалия и гигантизм- увеличение секреции СТГ передней долей гипофиза; характеризуется увеличением темпов роста, размеров кистей, стоп, нижней челюсти и внутренних органов, нарушениями обмена веществ.

Классификация

 

По этиологическому признаку:

1. Спорадическая опухоль гипофиза (соматотропинома)

2. Эктопическая секреция гормона роста: эндокраниальная (опухоль глоточного и сфеноидального синуса), экстракраниальная (опухоль поджелудочной железы, легких, средостения и др.)

3. Эктопическая секреция соматолиберина: эндокраниальная (гамартома, ганглиоцитома), экстракраниальная (карциноид поджелудочной железы, бронхов, ЖКТ)

4. Синдромы генетических нарушений: Мак-Кьюна-Олбрайта, Вермера, комплекс Карни, изолированная семейная акромегалия

       По морфо-функциональным характеристикам:

1. Моногормональная опухоль гипофиза (соматотропинома): плотногранулированная, редкогранулированная

2. Плюригормональная опухоль гипофиза: продуцирующая СТГ и пролактин (соматопролактинома, маммотропинома). продуцирующая СТГ и другие гормоны аденогипофиза (смешанные опухоли гипофиза)

 

Степени тяжести (ВОЗ)

 

  • Легкая – больной способен переносить обычную физическую нагрузку или ограничен в выполнении тяжелой, но не нуждается в госпитализации
  • Средняя – больной способен обслуживать себя самостоятельно, но не в состоянии выполнять какую-либо работу. Активен 50% времени бодрствования
  • Тяжелая – больной ограничен в возможности самообслуживания, осуществления какой-либо деятельности, находится в положении сидя более 50% времени бодрствования или соблюдает постельный режим

 

Критерии диагностики

 

1. Клинические симптомы: увеличение темпов роста и изменение внешности с момента появления опухоли.

2. Лабораторно: увеличение базальной секреции СТГ, ИФР.

3. КТ или МРТ: признаки опухоли гипофиза.

 

Несахарный диабет (Е 23.2)

 

Несахарный диабет - неспособность почек реабсорбировать воду и концентрировать мочу, имеющее в своей основе дефект секреции или действия вазопрессина и проявляющееся выраженной жаждой и экскрецией большого количества разведенной мочи.

 

Классификация

 

§ Центральный (гипоталамический, гипофизарный), обусловленный нарушением синтеза или секреции вазопрессина

§ Нефрогенный (почечный, вазопрессин-резистентный), который характеризуется резистентностью почек к действию вазопрессина

§ Первичная полидипсия (психогенная полидипсия подавляет физиологическую секрецию вазопрессина)

 

 

По тяжести:

1. Легкая форма – выделение до 6-8 л/сут без лечения

2. Средняя – выделение 8-14 л/сут без лечения

3. Тяжелая – выделение более 14 л/сут без лечения

       По степени компенсации:

1. Компенсация – при лечении жажда и полиурия не беспокоят

2. Субкомпенсация – при лечении эпизоды жажды и полиурии в течение дня

3. Декомпенсация – жажда и полиурия сохраняются и при лечении заболевания

 

Критерии диагностики

 

1. Клинические симптомы: жажда, полиурия, сухость кожи.

3. Лабораторно: гипоизостенурия < 1005, осмолярность крови < 300 мОсм/кг, нормогликемия.

 

Гиперальдостеронизм (Е 26)

Гиперальдостеронизм -симптомокомлекс, обусловленный повышенной секрецией альдостерона.

 

Классификация

 

1. Первичный: альдостеронпродуцирующая аденома или карцинома, идиопатический гиперальдостеранизм, глюкокортикоид-зависимый гиперальдостеранизм, односторонняя гиперплазия надпочечников, эктопированная опухолевая продукция альдостерона

2. Вторичный: поражение паренхимы почек (нефрит, диабетическая нефропатия), поражение почечных сосудов (атеросклероз, сосудистые аномалии), сердечная недостаточность, медикаментозный гиперальдостеранизм (диуретики, оральная контрацептива), гиперальдостеранизм при ренинпродуцирующей опухоли

 

Критерии диагностики

 

1. Клинические симптомы: артериальная гипертензия, мышечная слабость, судороги.

4. Лабораторно: гипокалиемия, исследование альдостерона на фоне нагрузочных проб.

 

Гипокортицизм или надпочечниковая недостаточность (Е 27.1)

 

Гипокортицизм или надпочечниковая недостаточность-тяжелое полисимптомное эндокринное заболевание, обусловленное недостаточной секрецией гормонов коры надпочечников вследствие нарушения функций в одном или нескольких звеньях гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

 

Классификация

 

§ По скорости развития клинических симптомов: острая и хроническая

§ По степени тяжести: легкая, средняя и тяжелая

§ По выраженности клинических проявлений: явная и латентная

§ В зависимости от уровня поражения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы: первичная, вторичная и третичная

 

Критерии диагностики

 

1. Клинические симптомы: общая и мышечная слабость, ортостатическая гипотензия, гиперпигментация, тяга к соленому.

3. Лабораторно: гипогликемия, гипонатриемия, суточный мониторинг кортизола в крови и моче.

 


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 351; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!