ПАТОЛОГИЯ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
Острый постстрептококковый гломерулонефрит (N 00)
Острый постстрептококковый гломерулонефрит – иммунокомплексное диффузное поражение клубочков, характеризуется нефритическим синдромом, протекающее циклически, с выздоровлением в течение года
Классификация (Винница,1989)
Клинические проявления острого гломерулонефрита | Активность патологического процесса | Состояние функции почек |
Нефритический синдром Изолированный мочевой синдром Нефротический синдром с гематурией и АГ | Период начальных проявлений Период обратного развития Переход в хронический ГН | Без нарушения функции почек С нарушением функции почек; ОПН |
Критерии диагностики
1. Клинические симптомы: дебют через 2 нед. после стрептококковой инфекции, отёки, АГ,
олигурия, макрогематури.
2. Лабораторно: гематурия, протеинурия, снижение клубочковой фильтрации, повышение титра АСЛ-О, высев β-гемолитического стрептококка из носоглотки.
Хронические гломерулонефриты(N 03-05)
Хронический гломерулонефрит (ХГН) - гетерогенная группа первично-хронических гломерулопатий, характеризующихся прогрессирующим воспалением, склерозом, деструкцией и исходом во вторично-сморщенную почку и ХПН
Классификация
Форма | Активность процесса | Функция почек |
Хронический ГН: - нефротическая форма - гематурическая форма - смешанная форма Подострый (злокачественный) ГН | Период обострения Период частичной ремиссии Период полной клинико-лабораторной ремиссии | Без нарушения функции почек С нарушением функции почек ХПН С нарушением функции почек ХПН |
|
|
Клинико-морфологические соответствие
Клиническая форма ХГН | Морфологический вариант |
Нефротическая форма
| Минимальные изменения |
Мембранозный | |
Гематурическая форма
| Мембрано-пролиферативный |
Мезангиопролиферативный | |
Смешанная форма
| Фокально-сегментарный гломерулосклероз |
Фибропластический | |
Быстропрогрессирующий | Экстракапиллярный с полулуниями |
Критерии диагностики
Нефротическая форма: острое начало, массивная протеинурия, отеки, волнообразное течение, гиперлипидемия.
Гематурическая форма: случайное обнаружение, микрогематурия, незначительная протеинурия.
Смешанная форма: гематурия, отеки, гипертензия, массивная протеинурия.
Быстропрогрессирующие гломерулонефриты (N 01)
Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит характеризуется быстро развивающейся при обычной терапии почечной недостаточностью и развитием терминальной уремии от нескольких недель до месяцев, морфосубстратом которого является наличие «полулуний» в биоптате почек.
|
|
Критерии диагностики
1. Клинические симптомы: протеинурия, гематурия, цилиндрурия, олигурия, злокачественная гипертензия, резистентность к обычной терапии, быстрое развитие почечной недостаточности и ХПН.
2. Биопсия почек: наличие «полулуний».
Нефротический синдром (N 04)
Нефротический синдром - клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий выраженные отеки, массивную протеинурию (1,0 г/м2/сут), гипоальбуминемию менее 25 г/л, гиперлипидемию (холестерин более 6,5 ммоль/л).
Классификация
I. Клинические формы НС
Первичный НС
1. Врожденный и инфантильный: врожденный “финского типа” с микрокистозом и “французского” типа с диффузными мезангиальными изменениями; с минимальными изменениями; с мезангиопролиферативными изменениями или с фокально-сегмен-тарным гломерулосклерозом (ФСГС).
2 При первичном гломерулонефрите: с минимальными изменениями; с мембранозными или ФСГС, мембранозно-пролиферативными, мезангиопролиферативными, экстракапиллярными, с полулуниями, фибропластическими (склерозирующими) изменениями.
Вторичный НС
|
|
Врожденный и инфантильный НС: ассоциативный с эндокринопатиями, кистозной гипоплазией легких и микрогирией, порэнцефалией, тромбозом почечных вен, внутриутробными инфекциями (сифилис, токсоплазмоз, цитомегалия, гепатит В, ВИЧ-инфекция и др.); при почечномдизэмбриогенезе, рефлюкс-нефропатии; при наследственных и хромосомных заболеваниях; при системных васкулитах и диффузных заболеваниях соединительной ткани, ревматизме, ревматоидном артрите; при острых и хронических инфекционных заболеваниях (гепатите В, энтеровирусных, герпес-вирусных, ВИЧ-инфекциях, сифилисе, туберкулезе, дифтерии, инфекционном эндокардите), протозоозах (лейшманиоз, малярия), гельминтозах (аскаридоз, трихинеллез, описторхоз, эхинококкоз); при первичном, вторичном, наследственном амилоидозе; при саркоидозе, злокачественных опухолях (опухоль Вильмса), лейкозах, лимфосаркоме, лимфогранулематозе; при эндокринных заболеваниях (сахарный диабет, аутоиммунный тиреоидит), псориазе; при гемоглобинопатиях; при тромбозе почечных вен и гемолитико-уремическом синдроме; при укусах змей, пчел, ос, а также НС при введении вакцин и лекарственном поражении почек.
II. Стадии активности НС:
§ активная
|
|
§ неактивная — клинико-лабораторная ремиссия (полная или частичная, на или без поддерживающей терапии).
III. Тяжесть НС:
§ средней тяжести — гипоальбуминемия до 20 г/л
§ тяжелая — гипоальбуминемия ниже 20 г/л
§ крайне тяжелая — гипоальбуминемия ниже 10 г/л.
IV. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию:
гормоночувствительный НС
гормонозависимый НС
гормонорезистентный НС.
V. Течение НС:
§ острое с исходом в ремиссию без последующих рецидивов
§ хроническое рецидивирующее, персистирующее, прогрессирующее
§ быстро прогрессирующее — подострое, злокачественное.
VI. Функция почек:
§ сохранена — ПН0
§ нарушение функции почек в остром периоде
§ ОПН, ХПН.
VII. Осложнения НС:
нефротический гиповолемический криз (шок, абдоминальный болевой синдром, рожеподобные эритемы), почечная эклампсия, тромбозы артериальные и венозные, ОПН, ХПН, вирусная, бактериальная, микотическая инфекции;
осложнения, обусловленные проводимой терапией глюкокортикоидами, цитостатиками, антикоагулянтами, антиагрегантами; нестероидными противовоспалительными и 4-аминохинолинового ряда препаратами.
Критерии диагностики
1. Клинические симптомы: распространенные отёки (типа анасарки).
2. Лабораторно: протеинурия свыше 2-5 г в сутки, гипоальбуминемия (менее 25 г/л), гиперхолестеринемия, увеличение показателя белок/креатинин более 2,5.
Нарушения функций почек
§ ПН 0- изменения функции не определяются
§ ПН 1- нарушения циркадного ритма фильтрации, а также отдельных канальцевых функций (осморегуляции и аммониогенеза)
- ПН 2а - компенсированные и субкомпенсированные нарушения фильтрации, концентрации
- ПН 2б (ХПН1) - декомпенсированные нарушения фильтрации, концентрации
§ ПН 3 (ХПН2) – тотальная
§ ТПН (ХПН3) - терминальная
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 275; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!