Классификация аллергических заболеваний



· Заболевания, связанные с реакцией гиперсенсибилизации немедленного типа: анафилактический шок; ангионевротический отек Квинке; крапивница

· Заболевания, связанные с реакцией гиперсенсибилизации замедленного типа: фиксированные медикаментозные стоматиты; распространенные токсико-аллергические стоматиты,  хейлиты, глосситы, гингивиты (катаральные, катарально-геморрагические, эрозивно-язвенные, язвенно-некротические

· Системные токсико-аллергические заболевания: синдром Лайела; многоформная экссудативная эритема; синдром Стивенса-Джонсона; хронический рецидивирующий афтозный стоматит; синдром Бехчета; синдром Шегрена.

 

Анафилактический шок – генерализованная аллергическая реакция немедленного типа, сопровождающаяся снижением артериального давления и нарушением кровоснабжения жизненно важных органов.

Отек Квинке (ангионевротический отек, острый аллергический отек, гигантская крапивница) – острый, внезапно развившийся, ограниченный отек кожи, подкожной клетчатки и/или слизистых оболочек; встречаются аллергическая (тяжёлая системная аллергическая реакция, немедленного типа) и псевдоаллергическая (наследственная) формы.

Крапивница – дерматит, преимущественно аллергического генеза, характеризующийся быстрым появлением сильно зудящих, плоско приподнятых бледнорозовых волдырей, представляющих собой отек сосочкового слоя кожи.

Синдром Лайела – токсико-аллергический буллезный дерматит, сопровождающийся тотальным некролизом эпидермиса и слизистых.

Синдром Стивенса-Джонсона - тяжёлая системная аллергическая реакция, замедленного типа, сопровождающаяся выраженным синдромом интоксикации, поражением кожи (эрозивный плюриорифициальный эктодерматоз) и слизистых оболочек.

Многоформная экссудативная эритема – острый аллергодерматоз замедленного типа с наследственныIgE-зависимым предрасположением у детей 1-6 лет, характеризующийся болями в мышцах и суставах, фибрилитетом. а также полиморфной сыпью на коже и слизистых.

Синдром Бехчета – системный септико-аллергический васкулит с поражением мелких и средних артерий и вен, рецидивирующими эрозивными изъязвлениями слизистых рта, гениталий, глаз, кожи, вовлечением внутренних органов и суставов.

синдром Шегрена - аутоиммунное системное поражение соединительной ткани, характеризующееся вовлечением в патологический процесс желез внешней секреции, главным образом слюнных и слезных, и хроническим прогрессирующим течением.

Диагностические критерии аллергических заболеваний

(Д.К. Новиков и соавт., 2001)

 

1. Наличие характерных анамнеза и клинических проявлений.

2. Пароксизмальное течение и быстро наступающая ремиссия после элиминации аллергена

   или провоцирующего фактора, резкое обострение при повторном их воздействии.

3. Эозинофилия крови, мокроты, секретов и других биологически активных веществ

4. и выделений.

5. Наследственная предрасположенность к аллергическим заболеваниям.

6. Характерные повреждения ткани при местном аллергическом процессе.

7. (+) кожные пробы со специфическим аллергеном или воздействующим фактором

   с учетом общих и местных реакций.

8. (+) провокационные тесты и аллергеном и/ил причинным фактором.

9. Наличие специфических IgE-антител в значительном количестве в сыворотке крови

   и секретах, неспецифического IgE.

10. Обнаружение пассивно сенсибилизированных, базофилов, нейтрофилов и др.

11. Выявление аллергенспецифических лимфоцитов.

12. (+) провокационные тесты на медиаторы аллергии.

13. Эффективность специфической иммунной и неспецифической противоаллергической

  терапии.

Респираторные аллергозы (Д.К. Новиков и соавт., 2009)

Клиническая форма Период Характер течения Тяжесть течения
Аллергический ринит Аллергический синусит Аллергический аденоидит Аллергический тонзиллит Аллергический фарингит Аллергический ларингит Аллергический трахеит Аллергический бронхит Аллергический альвеолит Бронхиальная астма Аллергическая пневмония Синдром Лёфлера (легочной эозинофильный инфильтрат) Обострение   Ремиссия Острое   Хроническое Легкое   Среднетяжелое   Тяжелое

 

Атопия - генетически детерминированное состояние, характеризующееся склонностью к повышенному образованию реагиновых антител (IgE), дефицитом клеточного иммунитета и предрасположенностью к развитию бронхиальной астмы, аллергического ринита и атопического дерматита.

Атопический дерматит - хроническое, рецидивирующее, интенсивно зудящее кожное заболеванием, которое обычно наблюдается у младенцев, подростков и молодых взрослых людей и в большинстве случаев сочетается с наличием в анамнезе у пациента или его родственников атопии.

 

Диагностические критерии атопического дерматита

(Hanifin J.M. и Rakja G. В. 1980 г.)

Главные (большие) критерии

Пациент обязательно должен иметь как минимум три симптома

 

  • Зуд
  • Типичную морфологию и расположение кожной сыпи.
  • У взрослых пациентов очаги лихенификации в складках.
  • У детей экзематизированные очаги поражения, локализующиеся на лице и в складках.
  • Хронический или хронически-рецицидивирующий дерматоз.
  • Наличие у пациента или его родственников атопических заболеваний (астмы, аллергического ринита, атопического дерматита).

 

Дополнительные (малые) критерии

Пациент обязательно должен иметь как минимум три симптома

 

  • ксероз
  • ихтиоз (подчеркнутые складки кожи на ладонях), волосяной кератоз
  • наличие ige-гиперчувствительности (положительные кожные и внутрикожные тесты)
  • начало дерматоза в раннем детском возрасте
  • повышение сывороточного Ig E.
  • склонность к инфицированию кожи, в особенности золотистым стафилококком или вирусом простого герпеса
  • тенденция к экзематозной реакции на ладонях и подошвах
  • экзема грудных сосков
  • хейлит
  • рецидивирующий конъюнктивит
  • подглазничные складки Денни-Моргана
  • кератоконус
  • передняя субкапсулярная катаракта
  • орбитальная пигментация
  • бледность лица/эритема лица
  • белый лишай
  • зуд при потливости
  • интолерантность к шерсти и обезжиривающим средствам
  • выраженный фолликулярный рисунок кожи
  • пищевая гиперчувствительность
  • влияние на течение болезни факторов внешней среды и эмоциональных стрессов
  • белый дермографизм или отсроченная реакция на холиэргические агенты

 

 


ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

Атрезия пищевода (Q 39.)

 

Атрезия пищевода-порок развития, при котором верхний его отрезок заканчивается слепо, а нижний, в большинстве случаев, впадает в трахею, образуя соустье.

 

Классификация (Г.А. Баиров, 1968)

 

1. Формы атрезии пищевода: дистальный трахеопищеводный свищ, проксимальный трахеопищеводный свищ, бессвищевая форма, полное отсутствие пищевода.

2. Наличие диастаза между отрезками пищевода: значительный диастаз (более 1,5 – 2 см),  средний (до 1,5 – 2 см), почти полное отсутствие.

3. Сочетание с другими пороками развития (сердца, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и др.)

 

Критерии диагностики

 

1. Антенатальная диагностика (УЗИ) в первой половине беременности.

2. Клинические симптомы в виде дыхательной недостаточности

3. Пенистые выделения изо рта и носовых ходов

4. Положительная проба Элефанта

5. Данные зондирования желудка (препятствие прохождения зонда в желудок)

 


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 744; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!