Вакцины, определение, состав, классификация
Вакцины – средства, приготовленные из убитых или ослабленных болезнетворных МО или их токсинов.
Вакцины для медицинскоro применения – это ЛС, содержащие aнтигенные в-ва, способные индуцировать специфический и активный иммунитет у человека против возбудителя инфекции (токсина, антигена).
Состав вакцин:
-действующий компонент, представляющие специфические антигены,
-консервант, который определяет стабильность вакцины при ее хранении,
-стабилизатор, который продлевает срок годности вакцины,
-полимерный носитель, который повышает иммуногенность АГ (свойство АГ вызывать иммунный ответ).
В роли антигена можно использовать живые ослабленные МО; неживые, убитые МО или вирусные частицы; антигенные структуры МО; продукты жизнедеятельности МО.
Классификация вакцин:
1 поколение (корпускулярные): живые, убитые (инактивированные);
2 поколение (молекулярные): химические, анатоксины;
3 поколение (генно-инженерные): рекомбинантные векторные
4 поколение: пептидные синтетические, субъединичные вакцины, молекулярные вакцины.
Корпускулярные вакцины содержат ослабленные или убитые компоненты вириона или сам вирион. Для уметрвления используют термический метод или фенол, формалин, ацетон.
Химические вакцины содержат антигенные структуры из клеток микроорганизмов.
Анатоксины. Иммунитет формируется на детоксикацию продуктов жизнедеятельности.
Рекомбинатные векторные. Генетический материал микроорганизмов встраивается в клетки дрожжей, продуцирующие антиген. После культивирования из дрожжей выделяют нужный антиген, очищают и готовят вакцину (вакцина против гепатита В).
|
|
|
Субъединичные вакцины – вакцины, содержащие отдельные компоненты патогенного МО. Для их разработки используется технология рекомбинантных ДНК. Было показано, что для выработки в организме-хозяине АТ в ответ на вирусную инфекцию достаточно очищенных поверхностных белков вируса (белков капсида или внешней оболочки).
Достоинства: стабильность, безопасность, отсутствие дополнительных белков и нуклеиновых кислот. Недостатки: высокая стоимость очистки специфического белка, изменение конформации и АГ свойств выделенного белка.
Молекулярные вакцины. Из микробной массы выделяют специфические АГ детерминанты или экзотоксины. Их очищают, концентрируют. Затем токсины обезвреживают и получают анатоксины. Специфический АГ может быть также получен путем химического или биохимического синтеза.
Пептидные вакцины. Небольшой участок белковой молекулы (домен) может служить эффективной субъединичной вакциной и индуцировать выработку АТ. В таком случае короткие пептиды, имитирующие эпитопы (АГ детерминанты), можно использовать для создания вакцин. Последовательность аминокислот синтезируют химическим путем.
|
|
|
Ограничения на использование пептидных вакцин: эпитоп должен быть непрерывным, с неизменённой конформацией, обладать достаточной иммуногенностью.
Генная иммунизация – новый подход, основанный на включении в клетки животного гена, кодирующего белок-АГ. Позволяет индуцировать иммунный ответ без введения АГ. Клонированный ген, кодирующий белок-АГ, включают в плазмиду. Р-р с плазмидами вводят животным внутримышечно. В организме животного происходит транскрипция белка-АГ, и дальнейшая индукция синтеза АТ к нему.
Комбинированные вакцины. Они комбинируются из отдельных вакцин, превращаясь при этом в поливакцины, которые способны иммунизировать сразу от нескольких инфекций (АКДС).
По способу введения вакцины классифицируются на инъекционные жидкие, пероральные (таблетки, капсулы, драже) и ингаляционные (аэрозоли) вакцины.
Гетерогенность растительных клеток. Физические факторы культивирования.
Клетки растений in vitro обладают генетической гетерогенностью, что может быть причиной изменения вторичного метаболизма. Вместе с тем, гетерогенность клеточной популяции может играть положительную роль, позволяя отбирать линии клеток с сильно измененными свойствами.
|
|
|
Изменение генома культивируемых клеток могут быть вызваны путем индуцированного мутагенеза. Биохимические мутанты могут быть получены при обработке культуры либо мутагенами, либо антиметаболитами.
Физическими факторами, влияющими на накопление вторичных метаболитов клетками, являются: свет, температура, аэрация и режим перемешивания в случае суспензии, газовый состав в колбах.
Стимулирующее действие света на образование вторичных соединений в культуре клеток показано на примере каротиноидов, эфирных масел, коричных масел, флавоноидов, антоцианов, катехинов, алкалоидов, витаминов. Свет активировал ферменты фенольного метаболизма, не влияя при этом на ферменты углеводного и липидного обмена. В некоторых случаях свет оказывал ингибирующее действие, подавлял синтез алкалоидов в культурах дурмана, скополии, табака, шиконина – в культуре клеток воробейника. В большинстве случаев, с целью получения БАВ, культуры выращивают в темноте.
Данных о влиянии температуры на рост и биосинтез клеточных культур очень мало. Температурные оптимумы для роста культуры клеток и биосинтеза не всегда совпадают. Так, например, наилучший рост каллусов гармалы наблюдали при 30°С, а максимум образования алкалоидов – при 25°С. Температурный оптимум для подавляющего числа культур тканей лежит в пределах 24–27°С.
|
|
|
При выращивании клеток и тканей растений в жидкой питательной среде необходимо учитывать условия перемешивания и аэрации. Потребность в дыхании у растительных клеток ниже, чем у микроорганизмов. Для каждого вида культуры тканей подбираются оптимальные условия перемешивания, обычно они составляют 60–130 об/мин.
Билет
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 238; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!