Варианты заместительной терапии:



гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация донорской или трупной почки.

 

Ревматология.

Ревматоидный артрит. Этиология. Патогенез синовиита. Классификация. Суставные и внесуставные проявления ревматоидного артрита.

РА - хроническое системное воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся эрозивным симметричным полиартритом в сочетании с иммуновоспалительным поражением внутренних органов.

Этиология. Причины возникновения РА не известны. Предположительно, взаимодействие начального повреждения (возможно, инфекционного ) и генетически детерминированного иммунного ответа на него со стороны организма определяет, будет ли начавшийся синовиит подавлен или станет хроническим.

1. Значение вируса Эпштейн-Барра. Больные РА имеют дефект регуляции клеточного иммунного ответа на инфицирование вирусом Э.-Б., который вызывает поликлоновую выработку аутоантител В-лимфоцитами и, таким образом, может иметь значение не для инициации. а для прогрессирования заболевания. 

2.Генетические факторы. Очевидно, что генетическая предрасположенность к патологическому иммунному ответу играет важную роль в развитии РА. Особенности модулирования клеточного и гуморального иммунного ответа при РА, вероятно, определяется высокой частотой обнаружения в B-лимфоцитах аллоантигена HLA - DR4 и близких ему ( по последовательности аминокислот в третьей вариабельной части DR бета-цепи ) других генетически запрограммированных антигенов иммунного ответа - DR1, Dw4, Dw14.

Свыше 90 % больных РА имеют один из HLА антигенов (DR4, реже DR1). Особенно часто они обнаруживаются у больных с тяжелым течением РА.

Патогенез. Первичный очаг воспалительного процесса при РА локализован в синовиальной облочке сустава. Воспалительный инфильтрат состоит из Т-лимфоцитов, макрофагов, плазматических клеток. Синовиальные клетки активно пролиферируют, синовиальная оболочка набухает, утолщатеся, образуя агрессивную грануляционную ткань – паннус. Она обладает способносью прорастать в костную и хрящевую ткань, приводя к разрушению структур сустава.

Иммунное воспаление околосуставных тканей, связок, сухожилий приводит к деформации, подвывихам.

Ревматоидный фактор.

Это набор антител (Ig М) к фрагменту молекулы Ig G  

В классификации 2 вида РА – серопозитивный и серонегативный

Серопозитивны по РФ приблизительно 70% больных РА и еще 10-15% становятся серопозитивными в первые 2 года от начала заболевания. РФ может обнаруживаться при многих заболеваниях, в основе которых лежит хроническое воспаление

РФ (иммунный комплекс) = Ig G + Ig (M)

                               ИК = аутоАГ + ауто АТ

Суставной синдром.

Провокационные факторы (инфекция, охлаждение, травма, стресс, весенне-осенний период, половое созревание, послеродовый, климактерический периоды). Начало заболевания подострое

Предшествует продромальный период (несколько недель или месяцев) – усталось, астения, похудание, ухудшение сна, аппетита, артралгии, субфебрилитет, ↑СОЭ

Начало заболевания – двусторонний симметричный артрит мелких сусавов кистей и стоп (выпот в сустав с симптомом флюктуации, отек периартикулярных тканей, резкая болезненность при пальпации, гиперемия, ↑ местной t, ограничение движений, (+) с-м сжатия кисти)

Утреняя скованность (коррелирует с активностью болезни)

«Типичные» суставы - II-III ПФ, ПМФ, суставы запястья, реже ПлФ, затем коленные, локтевые, голеностопные

Суставы «исключения» (в дебюте заболевания) – ДМФ, I ПФ, V ПМФ)

Атрофия межкостных мышц – западают межкостные промежутки (причина – ограничение движений и рефлекторный спазм мышц на фоне воспаления)

Теносиновит – воспалительное поражение сухожильных влагалищ кисти

В дебюте заболевания преобладают экссудативные изменения, затем пролиферативные (фиброз в суставной капсуле, связках, сухожилиях) с изменением конфигурации суставов, деформациями, подвывихами, контрактурами

Финал – развитие анкилозов (полная неподвижность)

Резорбтивная артропатия – укорочение пальцев, вклинение фаланг одной в другую, развитие сгибательной контрактуры (кисть в виде «лорнетки)

Поражение позвоночника – артрит атлантоосевого сустава – боль и тугоподвижность шеи

Поражение тазобеденного сустава - ишемический некроз головки и протрузия вертлужной впадины

· Веретенообразная припухлость

· Деформация типа «пуговичной петли»

· Деформация типа «шеи лебедя»

· Ульнарная девиация кисти

· Кисть в виде «лорнетки»

Внесуставные проявления

Поражение скелетных мышц – атрофия зависит от активности и тяжести суставного синдрома. Межкостные, мышцы тенора, гипотенора, разгибателей предплечья, прямой мышцы бедра, ягодичных мышц. Значительно уменьшается мышечная масса. М.б. очаговый миозит

Поражение кожи – причина кожный васкулит – истончение, сухость, ломкость ногтей, подкожные кровоизлияния (экхимозы), мелкоочаговый некроз мягких тканей под ногтевыми пластинами

Ревматоидные узелки – плотные округлые соединительнотканные образования от нескольких мм до 1-2 см, безболезненные, подвижные. Локализация – подкожно или периостально на разгибательной поверхности предплечий, в области крестца, затылка, в миокарде, клапанах сердца, легких и ЦНС

Лимфаденопатия – при тяжелом течении РА – шеи, подчелюстной области, подмышечной, локтевой, паховой. Часто сочетаются с спленомегалией

ЖКТ – гастропатии (гастрит, эрозии, язвы) - ↓ аппетита, тяжесть в эпигастрии, боли в животе, метеоризм, запоры

Легкие – сухой или экссудативный плеврит, диффузный интерстициальный фиброз или фиброзирующий альвеолит, множественные ревматоидные узелки в периферических отделах

Сердце - перикардит, миокардит, эндокардит - НМК), нарушение проводимоти, коронарный артериит, аортит

Почки - мембранозный и мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (протеинурия, микрогематурия) и амилоидоз (протеинурия 1-3 г/сут), цилиндурия, периферические отеки, нефротический синдром, при ХПН анемия

Нервная система - периферическая ишемическая нейропатия (поражение vasa nervorum) – нарушение чувствительности и двигательные расстройства, полиневрит

Васкулит – панартериит (облитерирующий эндартериит, язвенные измененяи кожи, капилляриты, сетчатое ливедо, синдром Рейно, мезентериальные тромбозы

Вторичный амилоидоз – в почках (протеинурия), сердце (нарушения ритма, ХСН), ЖКТ (понос, похудание, авитаминоз)

 


Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 193; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!