Тема: Деформирующий остеоартроз.



Деформирующий остеоартроз (ДОА) – хр. дегенеративно-воспалительное заболевание суставов, в основе которого лежит первичная дегенерация суставного хряща с последующим изменением костных суставных поверхностей, развитием краевых остеофитов, что влечет за собой деформацию суставов.

   ДОА встречается у 10 –15 % лиц в возрасте 40 – 60 лет и практически у 100 % старше 60 лет. ДОА чаще встречается у женщин старше 40 лет.

           Этиология.

    Выделяют 2 большие этиологические группы:

I – чрезмерная механическая и функциональная перегрузка здорового хряща (профессиональная, бытовая, спортивная4 избыточная масса тела.

II – снижение резистентности хряща к обычной физиологической нагрузке (артрит, гемартрозы, подагра и т. д.)

            Патогенез.

Под влиянием этиологических факторов происходит более быстрое и ранее «постарение» суставного хряща. Нарушается метаболизм хряща и гибель части хондроцитов.хрящ теряет свою эластичность, появляется трещины, в дальнейшем хрящ может полностью исчезнуть.

      Клиническая картина.

  Беспокоят боли в суставах механического типа при нагрузке на сустав, больше к вечеру, затихают в покое и ночью.

  Чаще поражаются тазобедренные суставы, коленные, голеностопные суставы. Для больных ДОА особенно труден спуск по лестнице.

Для ДОА типичен симптом «блокады» сустава. Во время ходьбы внезапно появляется сильнейшая боль и полное ограничение движения в одном из суставов. Через несколько минут боль при «блокаде» сустава уменьшается и модно продолжать движение.

  При движениях определяется хруст в суставах. У некоторых больных отмечается умеренная припухлость суставов. Могут наблюдаться варикозно расширенные вены, похолодание конечности, парастезии. Часто ДОА сочетается с поражениями позвоночника (остеохондрозом, спондилизом)

        Диагностика.

   1. ОАК: обычно не изменен, если развивается синовит – умеренный лейкоцитоз, ускоренное СОЭ до 20-25 мм/ч.

   2. R –графия суставов – уплощение суставных поверхностей, уплотнение костной ткани , сужение суставной щели.

              Течение . прогрессирующее и длительное.

       Лечение.

1. НПВП

2. При синовитах – аминохинолиновые препараты (делагил, плаквенил)

3. Для уменьшения болевого синдрома, обусловленного спазмом мышечных групп – миорелаксанты (мидокаин по 1 т 3 раза)

4. С целью улучшения кровообращения – новокаин 2% - 5мл, папаверин, Но-шпа, никотиновая кислота.

5. Для улучшения обменных процессов в хряще и организме – румалон в/м

   по 1 мл через день, 25 инъекций на курс

6. Биостимуляторы (ФИБС, АЛОЭ)

7. Витамины А, Е,В

8. Физиотерапия – грязевые, парафиновые апликации, электрофорез новокаином

9. Массаж, ЛФК.

Кредит 3

Лекция №1

Тема: Тема: Гломерулонефриты (острый и хронический). Организация сестринского процесса.

Цель: Ознакомить студентов с сущностью и особенностями заболевания, сестринским процессом.

План: 1. понятие о гломерулонефрите

 2. основные этиологические факторы

 3. клиническая картина

 4. диагностика

 5. принципы лечения и профилактики

 6. особенности диетотерапии

 7. осложнения и неотложная помощь при них

 8. сестринский процесс

        Острый гломерулонефрит - это острое иммуновоспалительное заболевание с преимущественным поражением клубочкового аппарата обеих почек.

Этиология.

1. гемолитич стрептококк гр. А, другие виды бактерий, инфекций - пневмо, стафилококки.

2. Вирусная инфекция - аденовирусы, вирус герпеса, краснухи и др.

3. Различные вакцины и сыворотки.

4. Алкоголь.

   Развитию болезни способствуют переохлаждение, высокая влажность, операции, травмы, физ. нагрузка и др.

Патогенез.

Стрептококк воздействует на базальную мембрану капилляров клубочков и изменяет почечный белок. На этот белок иммунная система вырабатывает антитела. Под воздействием фактора, чаще всего охлаждения, происходит бурная аллергическая реакция соединения антигена с антителом, образование иммунных комплексов с последующим присоединением к ним комплемента. Иммунные комплексы на базальной мембране клубочков почки. Повреждение их - иммунное воспаление клубочков почек.

Классификация.

I . по этиологии:

а) инфекционно- иммунный

б) неинфекционно - иммунный

II . По клиническому течению:

а) типичный

б) атипичный

в) быстропрогрессирующий

г) с затяжным течением.

III . а) первичный - самостоятельный

б) вторичный - на фоне заболевания СКВ, геморогический васкулит, подострый     

     бактериальный эндокардит.

Клиническая картина.

Клиника острого гломерулонефрита характеризуются тремя основными синдромами:

а)  отёчный

б)  артериальная гипертензия

в)  мочевой (гематурия, протеинурия)

     Чаще больные жалуются на отёки под глазами, которые возникают вначале на лице, затем охватывают все туловище и конечности. При резко выраженном отёчном синдроме жидкость накапливается в полости (плевральной, перикарде, брюшной). Частым симптомом является головная боль, ощущение тяжести в голове, что обусловлено повышением. АД до 180\120 мм рт ст. и выше. Мочевой синдром характеризуется - протеинурией, гематурией (моча приобретает цвет мясных помоев), олигурия, иногда полная анурия. При осмотре, бледность кожных покровов, лицо отёчное, распухшие и отёчные веки. Отёки на туловище. Пальпация позволяет уточнить распространённость и характер отёка. Пульс напряженный, замедленный. Верхушечный толчок смещается влево за счёт гипертонии. В легких дыхание жесткое, сухие и влажные хрипы.

Диагностика:

1. ОАК - повышенная СОЭ, лейкоцитоз.

2. БАК - диспротеинемия, повышение СРВ, фибиногена, мочевины, креатинина, остаточного азота, гиперкалиемия.

3. ОАМ - протеинурия (более 50 г/л.), гематурия, цилиндрурия.

4. Проба Зимницкому: олигоурия, повышение удельного веса. – гиперстенурия.

5. УЗИ почек.

6. Экскреторная урография.

Течение.

Длится острый гломерулонефрит от нескольких недель до нескольких месяцев. Признаками выздоровления является исчезновение отёков, белка в моче, нормализация АД. Если эти симптомы в течение 6-ти месяцев (иногда 1 года) не исчезают, то заболевание переходит в хроническую форму.

Прогноз.

Примерно у 70% больных наступает выздоровление, у 28% переходит в хроническую форму. В редких случаях (у пожилых и у детей) наступает смертельный исход.

Причины смерти:

Недостаточность кровообращения, почечная эклампсия, ОПН, кровоизлияние в мозг, злокачественное течение гломерулонефрита.

Осложнения:

1. острая почечная недостаточность характеризуется резким уменьшением диуреза, вплоть до полной анурии. Моча кровянистая с большим осадком. Одновременно с анурией быстро прогрессирует тяжелая интоксикация уремия, нарастает уровень калия и магния, в крови ацидоз.

2. острая сердечная недостаточность (левожелудочковая) - встречается при тяжелых формах заболевания с высокой артериальной гипертензией. Больные принимают вынужденное положение - ортопноэ, цианоз, кашель с пенистой розовой мокротой.

3. почечная эклампсия - характеризуется внезапно возникшей потерей сознания и судорогами, вначале тонического, затем клонического характера. Цианоз лица, хриплое дыхание, расширенные зрачки, которые не реагируют на свет, непроизвольное отделение мочи и кала, АД повышенное.
Лечение.

1. режим - постельный.

2. диета - стол №7а, затем №7 (ограничение жидкости, соли до 2-3 гр.).

Питание должно быть полноценным, разнообразным и богатым витаминами. Диета — содержать фруктовые и овощные соки, если нет гиперкалиемии. Следует заметить, что длительная безбелковая диета без соли не предотвращает прогрессирования нефрита .

3. медикаментозное лечение:

- а/б - пенициллин по 500000 ЕД 4 раза в день, бициллин по 600000 ЕД в неделю.

- глюкокортикоиды при затяжном течении и выраженных отеках (преднизолон по 40-60 мг.).

- для улучшения почечного кровотока: антикоагулянты - гепарин по 10 — 40 тыс. ЕД в сутки,    

антиагреганты - трентал, курантил.

- НПВП - бруфен, индометацин.

- мочегонные препараты - фуросемид, гипотиазид.

- гипотензивные препараты — допегит,

- при неэффективности – гемодиализ - аппарат «искусственная почка».

Уход.

1. строгий постельный режим - 1-2 недели.

2. смена нательного и постельного белья.

3. уход за кожей.

4. измерение диуреза.

Профилактика.

1. санация полости рта (кариес зубов).

2. своевременное лечение острых респираторных заболеваний.

3. избегать переохлаждений.

Диспансеризация.

1. наблюдение 4 раза в год в течение 2-х лет.

2. консультации: гинеколог, стоматолог, ЛОР, уролог.

3. обследование: ОАК 4 раза, ОАМ 4 раза, по Зимницкому по показаниям, БАК 2 раза - в год.

4. срок снятия с «Д» учета через 2 года.

 

Хронический гломерулонефрит - это хроническое иммуновоспалительное заболевание почек, с преимущественным поражением клубочкового аппарата, но вовлекающее и канальцы.

Этиология.

1. стрептококки.

2. вирусы - аденовирусы, вирус герпеса.

3. риккетсии.

4. провоцирующие факторы: переохлаждение, операции, травмы и др.

Патогенез. В патогенезе хронического гломерулонефрита, большое значение имеет аутоиммунный механизм, что является причиной прогрессирующего течения заболевания.

Классификация.

I. формы:

1. латентная.

2. нефротическая.

3. гипертоническая.

4. гематурическая.

5. смешанная.

П. Морфологические типы ХГН:

1. мезинтальный.

2. мембранозный.

3. изменения клубочков.

4. фибропластический.

Клиническая картина.

Зависит от формы заболевания:

1. нефротическая форма - выраженные отеки, возможны гидроторакс, анасарка. Массивная протеинурия (4-5 гр. в сутки). Анемия, увеличение СОЭ. Эта форма может осложниться нефротическим кризом: интенсивные боли в животе, перитонитоподобный синдром, повышение температуры тела, ДВС-синдром.

2. гипертоническая форма - артериальная гипертония до 200/120 мм рт ст. и выше, гипертрофия левого
желудочка, в моче небольшая протеинурия.

3. смешанная форма - нефротический и гипертонический синдромы, выраженные отеки, повышение

АД.

4. латентная форма характеризуется умеренной протеинурией, микрогематурией, лейкоцитурией,
умеренно повышенное давление.

5. гематурическая форма - преобладает микро гематурия и упорная микрогематурия, протеинурия не
значительна,  АД нормальное, отеков нет или незначительные.

Исход и прогноз. Неблагоприятный,  так как развивается сморщивание почек - ХПН.

Диагностика.

1. ОАК - лейкоцитоз, ускоренная СОЭ, анемия.

2. ОАМ - протеинурия, гематурия, цилиндрурия.                                                                                 

3. БАК •- диспротеинемия, повышение фибриногена, мочевины, креатинина, остаточного азота,
гиперкалиемия.

4. по Зимницкому - Олигоурия, понижение удельного веса.

5. рентгенографии почек.

6. УЗИ почек

  7. экскреторная урография.

Лечение.

1. режим - постельный.

2. стол №7а, 7.

3. Медикаментозное лечение:

- глюкокортикойды (преднизолон), по схеме.

- цитостатики (циклофосфан, 6-меркатопурин).

- аминохолиновые препараты (делагил).

- НПВП - индометацин, бруфен.

- препараты, улучшающие почечный кровоток — гепарин, курантил.
При гипертонической форме назначают гипотензивные препараты.
При смешанной форме - диуретики + гипотензивные препараты.

Противопоказаниями для назначения кортикостероидов является хроническая почечная недостаточность, с прогрессирующей уремией, высокой гипертонией. Противопоказано - физиолечение.

Диетотерапия.

Назначают стол №7а, 7. Цель её применения — максимальное щажение почек, снизить гипертонию, уменьшить отеки. Применяются растительная пища, с ограничением белков и поваренной соли. Количество углеводов, жиров и калорийности снижены. Содержание витаминов повышается. Количество жидкости должно соответствовать уровню мочи за предыдущие сутки. Пищу применяют 5-6 раза в сутки. Исключают кофе, какао, крепкий чай.

Уход за больным.

1. учитывать водный баланс - ограничение жидкости. На взвешивании больных - подсчет диуреза.

2. при задержке мочи - рефлекторное воздействие (шум льющейся воды, грелки на лобковую область).

3. при недержании мочи - мочеприемники, туалет половых органов, частая смена постельного белья.

Течение.

Хронический гломерулонефрит длится от 2-х до 10-15 лет. Период компенсации почечных функций более продолжительный, чем период почечной недостаточности. В течение заболевания наблюдаются периоды обострения, связанные с переохлаждением или инфекцией. И периоды ремиссии.

Профилактика.

своевременное лечение острых и хронических очагов инфекции (тонзиллит, гайморит, кариозные
зубы, пародонтоз и др.).

избегать переохлаждения, острых респираторных заболеваний.

Диспансеризация.

Больные с хроническим гломерулонефритом должны быть на «Д» учете. В течение года «Д» наблюдение 4 раза, с обследованием: ОАК, ОАМ, по Зимницкому, по Нечипоренко, БАК: мочевина, остаточный азот, креатинин. Осмотр ЛОРа, стоматолога, нефролога, уролога. В период ремиссии рекомендуется санаторно-курортное лечение. Показания: умеренно выраженная гипертония. Отсутствие или маловыраженная почечная недостаточность.


Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 141; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!