Застосування препаратів a - інтерферону при лікуванні онкологічних захворювань засновано на:?
А. Пригніченні інтерфероном проліферації клітин
В. Активації природних кілерів
С. Активація макрофагів
D. Експресія під впливом інтерферону молекул МНС класу 1, що робить пухлину більш чутливою до факторів імунітету
Е. Всі відповіді не вірні
Вкажiть основнi ефекти, що забезпечені включенням імуномодуляторів в комплекс протипухлинної терапiї.
A. Зменшення росту пухлини.
B. Зменшення кількості CD8+ клітин.
C. Стимуляція iмунної вiдповiдi.
D. Пригнічення iмунної вiдповiдi.
6. Який механізм впливу фактору некрозу пухлини α на клітини неоплазії?
А. Активація апоптозу пухлинних клітин, активація природних кілерів і макрофагів
B. Активація апоптозу лімфоцитів, активація природних кілерів і макрофагів
C. Активація Т- хелперів 2 типу і В-лімфоцитів
D. Активація макрофагів, В-лімфоцитів і системи комплементу
Які клітинні механізми здійснюють специфічне розпізнавання пухлинних клітин?
А. Спонтанна клітино опосередкована цитотоксичність (ПК)
B.АЗКОЦ (пухлиноспецифічні антитіла)
C. Система комплементу
D. Цитотоксичні Т-лімфоцити
E. Всі, перераховані вище механізми
Який із сучасних методів імунотерапії пухлин здобув найбільшого практичного використання в онкології?
А. Моноклональні антитіла
B. Т-лімфоцити, що інфільтрують пухлину
C. Генна терапія пухлин
D. Цитокінотерапія пухлин
E. Використання АПК із заданими властивостями
9. Хворий 56 років був прооперований з приводу раку простати. Які імунологічні показники будуть свідчити про наявність метастазів через 3 місяці?
|
|
|
- Відсутність простатичного антигену;
- Зниження вмісту антитіл до простатичного антигену;
- Підвищення вмісту простатичного антигену;
- Підвищення вмісту антитіл до простатичного антигена;
- Підвищення вмісту антигену плоскоклітинного раку.
10. Що з вказаного належить до пробластомних факторів, що посилюють ріст пухлини:
A. ІЛ-2
B. ІЛ-6
C. g-ІНФ
D. Фактор росту пухлини, синтезований макрофагами
E. Всі відповіді вірні
Контрольні тестові завдання
1. Які агенти називаються “канцерогенами”?
А. ті, що здатні викликати утворення будь-яких пухлин;
Б. ті, що викликають злоякісну трансформацію;
В. всі групи онкогенів;
Г. група вірусних онкогенів;
Д. група фізичних онкогенів.
2. Препарати яких цитокінів застосовуються в імунотерапії пухлин ?
А. ІФН α і β;
Б. інтерлейкінів 4 і 6;
В. інтерлейкінів 10 і 12
Г. трансформуючого фактору росту β
3. Який механізм впливу фактору некрозу пухлини α на клітини неоплазії ?
А. активація апоптозу пухлинних клітин, активація природних кілерів і макрофагів;
Б. активація апоптозу лімфоцитів, активація природних кілерів і макрофагів;
|
|
|
В. активація Т-хелперів 2 типу і В-лімфоцитів;
Г. активація макрофагів, В-лімфоцитів і системи комплементу.
4. Які поверхневі структури пухлинних клітин присутні у зародкових тканинах, але відсутні у відповідних тканинах дорослого?
А. специфічні пухлинні антигени;
Б. розчинні пухлинні антигени;
В. онкофетальні антигени;
Г. клітинні адгезивні молекули, що містять вуглеводний компонент (САМ);
Д. таких поверхневих структур не існує.
5. Які клітинні механізми здійснюють неспецифічне розпізнавання пухлинних клітин?
А. цитотоксичні Т-лімфоцити;
Б. природні кілери та LAK-клітини;
В. система комплементу;
Г. протипухлинні антитіла (імуноглобуліни);
Д. всі вище перераховані.
6. Які клітинні механізми здійснюють специфічне розпізнавання пухлинних клітин?
А. природні кілери;
Б. антигенспецифічні імуноглобуліни (пухлиноспецифічні антитіла);
В. система комплементу;
Г. цитотоксичні Т-лімфоцити;
Д. всі, перераховані вище механізми.
7. Що з перерахованого відноситься до факторів імунорезистентності пухлин?
А. низька імуногенність антигенів пухлини;
Б. зміна антигенів при пухлинній прогресії;
|
|
|
В. поява розчинних антигенів, асоційованих з пухлиною;
Г. здатність індукувати апоптоз цитотоксичних Т-лімфоцитів;
Д. все вищеперераховане.
8. Який з факторів імунорезистентності пухлинних клітин перешкоджає специфічному розпізнаванню пухлини Т-кілерами?
А. припинення експресії молекул гістосумісності І класу на поверхні клітин пухлини;
Б. експресія пухлинними клітинами “рецепторів-пасток”;
В. швидкий катаболізм антитіл на мембрані клітин;
Г. селекція імунорезистентних клітин пухлини;
Д. поява клітинних рецепторів до різних ростових факторів та стимулюючих ріст цитокінів.
9. Який із сучасних методів імунотерапії пухлин здобув найбільшого практичного використання в онкології?
А. моноклональні антитіла;
Б. Т-лімфоцити, що інфільтрують пухлину;
В. генна терапія пухлин;
Г. цитокінотерапія пухлин;
Д. використання АПК із заданими властивостями.
10. Імунопрофілактика пухлини, викликаної яким з перерахованих вірусів, набула широкого практичного використання?
А. вірусом папіломи (HPV);
Б. вірусом Т-клітинної лімфоми;
В. вірусом Епштейна-Барр;
Г. вірусом герпесу (KSHV);
Д. вірусом гепатиту В (HBV).
Правильні відповіді:
1. Б
2. А
3. А
4. В
5. Б
6. Г
7. Д
8. А
9. Г
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 813; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!