Критические периоды в развитии эмбриона и плода.



 

Эмбриологом Светловым П.Г. в середине 20 века было установлено, что развивающийся эмбрион млекопитающих в различные сроки неодинаково чувствителен к повреждающим воздействиям (химические, физичесикие, стрессорные воздействия). Результатом повреждающего воздействия является гибель эмбриона или формирование пороков развития.

 

Оказалось, что наибольшей чувствительностью эмбрион человека отличается во время:

 

§ имплантация (7-8 сутки эмбриогенеза)

 

§ развитие осевого комплекса зачатков органов и плацентация (3 - 8 недели)

 

§ развитие головного мозга (15 - 20 недели)

 

§ формирование основных систем организма (20 - 24 недели)

 

В классическом акушерстве принято говорить о трех критических периодах:

 

Первый критический период: 4—6 неделя беременности, когда начинается формирование плаценты. Повреждающие воздействия в этот период обычно приводят к гибели эмбриона.

 

Второй критический период беременности: 20—24 недели. В эти сроки происходит становление и развитие систем организма. Повреждение плода в это время чаще не приводит к пороку развития, но может обусловить возникновение внутриутробного порока.

 

Третий критический период - последние недели беременности и роды. Повреждающие воздействия, в частности острые инфекционные заболевания матери, в этот период могут привести к мертворождению.

 

Влияние вредных факторов внешней среды на организм матери и плода. Врожденные пороки развития плода.

 

В зависимости от этиологии различают врожденные пороки развития плода:

§ Наследственные (генетические).

§ Экзогенные.

§ Мультифакториальные.

 

Наследственные пороки развития связаныс генными и хромосомными патологиями, наследуются по законам Менделя и имеют, как правило, классическую картину проявлений: синдром Дауна, Шерешевского - Тернера, Патау, Марфана ...

 

К экзогенным относят пороки, обусловленные повреждающим действием экзогенных факторов. Данные факторы, действуя в период гаметогенеза или беременности, приводят к возникновению врожденных пороков, не нарушая структуру наследственного аппарата. Наиболее распространенные экзогенные воздействия:

 

§ заболевания матери, особенно инфекционные

 

§ прием некоторых медикаментов, тератогенное воздействие которых не выявлено (классические примеры - препарат ДДТ, снотворное талидамид)

 

§ некоторые физические воздействия, например, ионизирующего излучения при длительном полете на самолете. Кто - то говорил, что вредно и ультразвук, но все равно пользы от скринингового УЗИ больше.

 

Пороками мультифакториального происхождения называют пороки, возникшие под комбинированным воздействием генетических и экзогенных факторов.

 

Классификации пороков развития плода как таковой нет, потому мы просто пройдемся по наиболее распространенным видам нарушений внутриутробного развития. Рассматривать хромосомно - генетическую патологию мы не будем.

 

 

ПОРОКИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

 

Гидроцефалия - увеличение размеров желудочков мозга с одновременным нарастанием внутричерепного давления, сопровождающееся в большинстве наблюдений увеличением размеров головы. Одновременно происходит сдавление и атрофия нервной ткани. Плод чаще рождается жизнеспособным и проживает некоторое время.

 

 

Гидроцефалия

 

Spina bifida - аномалия развития позвоночного столба, возникающая в результате нарушения процесса закрытия нервной трубки.

 

Spina bifida

 

Анэнцефалия - отсутствие полушарий мозга и большей части свода черепа, при этом наблюдается дефект лобной кости выше супраорбитальной области, височная и часть затылочной кости отсутствуют. Верхняя часть головы покрыта сосудистой мембраной. Структуры среднего и промежуточного мозга частично или полностью разрушены. Гипофиз и ромбовидная ямка в основном сохранены.

 

 

Анэнцефалия

 

 

Акрания - отсутствие свода черепа при наличии фрагмента мозговой ткани. Является более редкой патологией, чем анэнцефалия.

 

Акрания

 

АНОМАЛИИ ЛИЦЕВЫХ СТРУКТУР И ШЕИ

 

Заячья губа. Расщелина лица (расщепление верхней губы и нёба) представляет собой линейный дефект, распространяющийся от края губы до носового отверстия.

 

 

Волчья пасть. Расщелина нёба, сочетающаяся с расщелиной губы, через альвеолярные отростки и твердое нёбо может распространяться на носовую полость или даже на дно глазницы.

 

         Заячья губа          Волчья пасть

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА

 

Частота врожденных пороков сердца составляет от 1 до 10 на 1000 новорожденных. Наиболее распространенными являются дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, открытый артериальный проток, стеноз легочной артерии, единственный желудочек.

 

ПОРОКИ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ

 

Врожденная диафрагмальная грыжа - порок, возникающий в результате замедления процесса закрытия плевроперитонеального канала. При данном пороке обычно имеет место недостаточность развития заднелатерального участка левой половины диафрагмы. Отсутствие разделения между брюшной полостью и грудной клеткой приводит к перемещению желудка, селезенки, кишечника и даже печени в грудную полость, что может сопровождаться смещением средостения и вызывать сдавление легких.

 

Врожденная диафрагмальная грыжа

 

АНОМАЛИИ ФОРМИРОВАНИЯ СТЕНОК БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

 

Омфалоцеле (пупочная грыжа). Выпадение внутренностей через пупочное кольцо. В состав омфалоцеле могут входить любые органы живота, покрытые перитонеальной мембраной, по боковой поверхности которой проходят сосуды пуповины. Частота омфалоцеле составляет 1 на 3000-6000 новорожденных.

 

Огромная пупочная грыжа у новорожденного

 

Гастрошизис - дефект передней брюшной стенки в околопупочной области с выпадением петель кишечника. Дефект обычно располагается справа от пупка, органы не покрыты грыжевым мешком. Следует помнить, что при гастрошизисе пупочное кольцо целое.

 

Гастрошизис

 

 

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК

И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

 

Агенезия почек - полное отсутствие обеих почек. Сочетается с другими пороками развития.

 

Поликистоз почек характеризуется кистозным перерождением почечной паренхимы вследствие первичного расширения почечных канальцев. Мочеточник и лоханка чаще всего атрезированы или отсутствуют. Процесс может быть двусторонним, односторонним и сегментарным.

 

Дилатация мочевых путей. Аномалии мочеполовой системы у плода, сопровождающиеся расширением мочевых путей, могут быть вызваны различными причинами, включая пузырно-мочеточниковый рефлюкс, обструктивные нарушения и др.

Обструктивная уропатия. Обструкция мочевого тракта у плода может наблюдаться на любом уровне: высокая обструкция, обструкция на уровне лоханочно-мочеточникового соустья, обструкция на среднем уровне, обструкция на уровне пузырномочеточникового соединения, низкая обструкция.

 

 

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

КОСТНОЙ СИСТЕМЫ

 

 

Амелия (аплазия всей конечности) и фокомелия (недоразвитие проксимальных отделов конечностей, при этом кисти и стопы соединяются непосредственно с туловищем).

Амелия у подростка

 

Полидактилия (увеличение числа пальцев на конечности).

 

Синдактилия (уменьшение числа пальцев вследствие сращения мягких тканей или костной ткани рядом расположенных пальцев).

 


Дата добавления: 2018-08-07; просмотров: 763; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!