Выделяют гипоталамо-нейрогипофизарные заболевания и гипоталамо-аденогипофизарные заболевания.



В гипоталамо-аденогипофизарной системе последовательность регуляции представлена следующим образом: гипоталамические центры медиобазальной части продуцируют рилизинг-гормоны (кортиколиберин, тиролиберин, соматолиберин, соматостатин), которые через кровь портальных вен направляются к аденогипофизу, откуда происходит дальнейшая регуляция периферических эндокринных желез.

 (несахарный диабет и гипергидропексический синдром Пархона)

В гипоталамо-нейрогипофизарной системе:

гормональные продукты супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса по соответствующим путям поступают в нейрогипофиз, откуда секретируются в системный

кровоток.

( гипопитуитарные синдромы, патологию роста (акромегалию, гигантизм, нанизм), болезнь

Иценко-Кушинга, гипоталамическое ожирение, адипозо-генитальную дистрофию)

 

Механизмы нарушения биосинтеза и секреции гормонов.

 

Нарушение биосинтеза и секреции гормонов происходит когда патологический процесс развивается в самой железе, обусловливая нарушения синтеза, депонирования или секреции гормона в кровоток. В этом случае говорят о первичных нарушениях функции периферических эндокринных желез.

Приобретенные:

Гипофункция железы возникает в случае разрушения железистых элементов,

гиперфункция - в случае раздражения, гиперплазии, опухолевого поражения,

Этиология:

1)инфекции (туберкулез, сифилис, вирусная)

2)опухолевого поражение

-атрофия - если опухоль не продуцирует гормона, а лишь вызывает сдавливание железистых элементов.

-гиперфункция -если опухоль происходит из секреторных элементов

- продукция гормонов, не свойственных данной железе.

3)воспалительный процесс

4)местные расстройства трофики (в случае ишемии, тромбоза, кровоизлияния)

5) длительное стимулирующее воздействие с последующим истощением инкреторного аппаратажелезы.

6)недостаточность исходных субстратов синтеза гормона.

Наследственные - вследствие врожденного дефекта развития железы,обуславливающего:

1) аномалии структуры ферментов, обеспечивающих процессы синтеза гормона,

2) нарушения превращения прогормона в гормон,

3) нарушение его секреции в системный кровоток.

 

Причины нарушения транспорта гормонов, механизмов их действия и утилизации гормонов тканями.

Наряду с центрогенными формами эндокринопатий и первичным поражением

Эндокринных желез врожденной и приобретенной природы, необходимо отметить

Возможность развития внежелезистых периферических форм эндокринных рас-

Стройств, обусловленных нарушением транспорта гормонов к клеткам-мишеням,

Нарушением рецепции гормона в органах-мишенях, метаболизма и инактивации

Гормона.

Касаясь механизмов изменений транспорта гормонов в системном кровотоке,

Необходимо отметить возможность их инактивации за счет образования антител, в

Частности к гормонам белковой природы: инсулину, АК. ТГ, СТГ.

Ряд гормонов, в частности инсулин, кортизол, тиреоидные гормоны, связыва-

ются и транспортируются белками, крови, такими, как сывороточные альбумины,

транскортин, связывающим тироксин преальбумином и глобулином и др.

В случае изменения структуры транспортных белков крови возможно упро-

Чнение или, наоборот, ослабление их связи с гормоном, что, естественно, приведет

К изменению уровня в крови и тканях фракции свободного гормона с высокой био-

логической активностью.

Принимая во внимание важную роль печени в метаболизме и инактивации гор-

Монов, в частности глюкокортикоидов, минералокортикоидов, инсулина, тироксина,

трийодтиронина, следует отметить, что в случае недостаточности печени (при гепа-

Титах, циррозах) и нарушения процессов глюкуронизации заметно удлиняется пери-

Од их полураспада, нарастает содержание гормонов в крови и тканях с последующи-

ми метаболическими и функциональными сдвигами.При избыточной активности

тканевых ферментов (инсулиназы) может возникнуть дефицит гормона.

Наконец, внежелезистая форма эндокринных расстройств может быть обу-

словлена врожденными или приобретенными нарушениями структуры рецепторов


Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 557; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!