Механизм структуры молекулы МНС І.
| В норме "классические" антигены системы HLA класса I присутствуют на всех ядерных клетках
|
| Альфа-полипептидная цепь: длина содержат 340 аминокислотных остатков, масса 45 kda
|
| Альфа-полипептидная цепь формируют три внеклеточных домена (альфа1, альфа2, альфаЗ), одну трансмембранную часть и внутрицитоплазматический «хвост».
|
| Бета-цепь представляет собой бета-2-микроглобулин, который состоит из внеклеточного домена", включающего 100 аминокислотных остатков. Масса 12
|
| «Пептидсвязывающая бороздка» образуется 2-мя альфа-спиралями («стены») и антипараллельные бета-складки («дно»).
|
| В эндоплазматической сети под воздействием кальнекцина образуются цепи МНС
|
| Формирование комплекса «антигенный пептид+МНСI» и поверхностная экспрессия.
|
| HLA класса I представляют пептиды антигенов для распознавания предшественникам Т-лимфоцитов-киллеров/супрессоров
|
Механизм структуры молекулы МНС ІІ.
| HLA класса II обнаружены на В-лимфоцитах, макрофагах и дендритных клетках .
|
| Альфа-цепи состоят из 230 аминокислотных остатков и масса 35 кDa.
|
| Длина бета цепи состоят из 230 аминокислотных остатков, масса 29 кDa
|
| Альфа-цепи и бета-цепи формируют два внеклеточных
домена (альфа 1 и альфа2, бета1 и бета2), трансмембранную часть и внутриплазматический «хвост».
|
| Пептидсвязывающяя бороздка, в формировании которой принимают участие поровну альфа1 и бета1 домены альфа- и бета-полипептидных цепей: их альфа-спирали ("стены" бороздки) и антипараллельные бета-складки ("дно" бороздки).
|
| В эндоплазматической сети под воздействием кальнекцина образуются цепи МНС
|
| Формирование комплекса «антигенный пептид+МНСI» и поверхностная экспрессия.
|
| Молекула HLA класса II представляет пептид для распознавания Т-лимфоцитам-хелперам.
|
| Связывание с поверхностными молекулами Т-клеток,с молекулами СD4+
|
Механизм образования антител при введении вакцин.
| Захват макрофагами антигенов вакцин
|
| Расщепление (процессинг) антигенов
|
| Представление (презентация) на клеточной поверхности эпитопов антигенов в комплексе с молекулами МНС I или II
|
| Распознавание антигенов специфическими Т- и В-лимфоцитами
|
| Активация, дифференцирование В-клеток и образование плазматических клеток и В-лимфоцитов памяти
|
| Синтез специфических антител
|
| Периоды образования антител:
1. Латентный период – от введения вакцины до появления антител в сыворотке крови (от нескольких суток до 2-х недель)
|
| 2. Фаза роста – увеличение количества антител в сыворотке крови (от 4-х дней до 4-х недель)
|
| 3. Фаза снижения – после достижения максимального титра снижение антител
|
Механизм развития анафилактической реакции.
| Антиген представляющие клетки процессируют и представляют аллерген через молекулы МНС II, Тh2.
|
| Th2 передают информацию В-лимфоцитам.
|
| Th2 синтезируют ИЛ-4,ИЛ-5, ИЛ-10. Под влиянием ИЛ-4 В-лимфоциты переключаются на синтез IgE.
|
| IgE с помощью фрагмента Fab соединяется с детерминантом аллергена и образует иммунный комплекс.
|
| IgE с помощью Fc фрагмента соединяется с тучными клетками.
|
| Происходит сенсибилизация организма.
|
| При повторном попадании в организм аллерген соединяется с Fab фрагментом IgЕ, который находится на поверхности тучных клеток.
|
| Дегрануляция тучных клеток происходит под воздействием прикрепленных иммунных комплексов.
|
| Из тучных клеток выделяются БАВ(гистамин, сератонин, брадикинин) и вызывают аллергическую реакцию.
|
| Назвал механизм медиаторов атопической аллергии.
|
Механизм развития иммуннокомплексной реакции.
| АПК презентируют антиген к В-лимфоцитам и в результате чего они превращаются в плазматические клетки.
|
| При сенсибилизации организма вырабатываются IgG и IgM.
|
| Образуется комплекс Аг+Ат и фиксируется на всех тканях и органах.
|
| Активируется классический путь системы комплемента.
|
| С3а,С5а, влияет на выделение из базофилов, нейтрофилов, вазоактивных аминов (гистамин, сератонин).
|
| Разрушается мембрана клеток.
|
| Повышается проницаемость кровеносных сосудов под влиянием вазоактивных аминов.
|
| Увеличивается количество тромбоцитов.
|
| Активируются макрофаги и выделяют ИЛ-1,IFN-α.
|
Механизм иммунного ответа против трансплантата.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 233; | Поделиться с друзьями:
|
Мы поможем в написании ваших работ!
