Механизм активации системы комплемента по классическому пути.
| Образование активированного С1и активация С4 |
| С4распадается на два фрагмента – С4а (переходящий в растворенное состояние) и С4б (остается на поверхности мембраны клетки и приобретает свойства фермента эстеразы) |
| Фермент эстеразаспособен активировать С2 |
| С4б(в присутствии ионов магния) расщепляет С2 на два фрагмента – С2а и С2b |
| С2а присоединяется к С4b и образуетсяферментконвертаза 3-го компонента комплемента |
| С3-конвертаза (С4b2а) расщепляет С3 на С3а и С3b. |
| С3а переходит в растворенное состояние, а С3b является ключевым как для классического, так и для альтернативного пути активации комплемента |
| Инактиватор (С3b-инактиватор или фактором I) препятствует избыточной активации С3 компонента. |
| Активированный С3b, связываясь с комплексом С4b2а, превращается в новый фермент – конвертазу 5-го компонента комплемента. |
| Начинается сборка терминальных (конечных) компонентов системы комплемента С5-С9 (мембраноатакующий комплекс (МАК) |
| Под влиянием С5-конвертазы (С4b2а3b) происходит расщепление С5 на С5а (мелкий фрагмент) и С5b (более крупный) |
| С5а переходит в растворенное состояние, а С5b является первым компонентом мембраноатакующего комплекса, который имеет рецепторы к С6 и С7. |
| Начиная с С6, белки в системе комплемента далее не расщепляются |
| Комплекс С5b67 прикрепляется к мембране клетки-мишени |
| К прикрепившемуся к мембране активированному комплексу С5b67 присоединяется С8 |
| Присоединение С9 к комплексу С5b678 значительно усиливает цитолиз стенки клетки-мишени |
| Комплекс С5b6789 индуцирует появление в липидном белке мембраны клетки цилиндрических пор длиной около 15 мм и диаметром 8-12 мм, что позволяет электролитам и воде проходить через нарушенную мембрану внутрь клетки и вызывать осмотический лизис клетки. |
Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути.
| В активации комплемента по альтернативному пути не участвуют ионы кальция и компоненты С1, С4 и С2 |
| Каскад начинается с С3, который подвергается спонтанному гидролизу с разрушением тиоэфирной связи и появлением участка связывания с фактором В. |
| Усиливающее действие в каскаде оказывают факторы В, D и Р (пропердин). |
| Фактор В соединяется с фрагментом С3b и образует С3bВ |
| Фактор D расщепляет В для формирования С3-конвертазы (С3bВв) |
| Действие пропердина направлено на стабилизацию комплекса С3bВbР (С3-конвертаза), расщепляющей С3 на С3а и С3b. |
| С3а переходит в растворенное состояние |
| Образуется комплекс С3bВb3b (С5-конвертаза) |
| Начинается сборка терминальных (конечных) компонентов системы комплемента С5-С9 (мембраноатакующий комплекс (МАК) |
| Под влиянием С5-конвертазы происходит расщепление С5 на С5аи С5b |
| С5а переходит в растворенное состояние, а С5b является первым компонентом мембраноатакующего комплекса |
| Начиная с С6, белки в системе комплемента далее не расщепляются |
| Комплекс С5b67 прикрепляется к мембране клетки-мишени |
| К прикрепившемуся к мембране активированному комплексу С5b67 присоединяется С8 |
| Присоединение С9 к комплексу С5b678 значительно усиливает цитолиз стенки клетки-мишени |
| Комплекс С5b6789 индуцирует появление в липидном белке мембраны клетки цилиндрических пор длиной около 15 мм и диаметром 8-12 мм, что позволяет электролитам и воде проходить через нарушенную мембрану внутрь клетки и вызывать осмотический лизис клетки. |
Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.
| I. Антигеннезависимая дифференцировка – происходит постоянно в тимусе |
| 1. Миграция пре-Т-лимфоцитов из костного мозга в тимус (хемокины содействуют прохождению через гемопоэтический барьер) |
| 2. Влияние гормонов тимуса – α- и β-тимозины, тимулин, тимопоэтин |
| 3. Появление на поверхности Т-лимфоцитов Т-клеточного рецептора (ТсR) |
| 4. На поверхности тимоцитов появляются молекулы CD8 и CD4 (двойные позитивные клетки) |
| 5. Позитивная и негативная селекция Т-лимфоцитов |
| 6. Формирование иммунологической толерантности (отрицательная селекция аутореактивных клеток) |
| 7. Формирование зрелых субпопуляций - CD8 (цитотоксические клетки/супрессоры) и CD4 (хелперы) |
| 8. Миграция Т-лимфоцитов из тимуса в периферические иммунные органы |
| II. Антигензависимое созревание |
| 5. Вторичная лимфоидная ткань |
| 6. Встреча с антигеном |
| 7. Образование клеток-памяти |
| 8. Реакция эффекторных клеток |
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 214; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!