Механизм цитотоксической функции Т-киллеров.
| Вирусинфицирование клеток и раковые клетки
|
| Процессинг вирусных антигенов
|
| Презентация антигенных пептидов в комплексе MHCI
|
| Распознавание цитотоксическими Т-лимфоцитами CD8 антигенных пептидов в комплексе MHCIна поверхности клетки
|
| Пролиферация идифференциация Т-клеток в зрелые эффекторные клетки
|
| Программирование лизиса, установление специфического контакта между цитотоксическими Т-лимфоцитами (СD28) и клеткой-мишенью(CD80)
|
| Летальный удар,секреция цитотоксическим Т-лимфоцитом эффекторных молекул -перфоринов, гранзимов, лимфотоксинов
|
| Цитотоксическое (литическое) эффекторных молекул действие на клетку-мишень
|
| Непосредственное повреждение клетки-мишени
|
Механизм регуляторной функции Т-хелперов.
| Поглощение антигенов макрофагами или базофильными гранулоцитами
|
| Выделение макрофагами ИЛ-10 и ИЛ-12 или выделение базофильными гранулоцитами ИЛ-4
|
| Созревание Т0-хелперов
|
| Созревание Т1-хелперов (воспалительные) под воздействием ИЛ-10 и ИЛ-12
|
| Выделение Т1-хелперами цитокинов α-ОНФ, γ-INF и активация макрофагов и цитотоксического Т-лимфоцита
|
| Активация клеточного иммунного ответа
|
| Созревание Т2-хелперов (хелперные) под воздействием ИЛ-4
|
| Выделение Т2-хелперами цитокинов ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 и активация В-лимфоцитов с выработкой антител
|
| Активация гуморального иммунного ответа
|
Механизм супрессорной регуляции Т- супрессоров.
| Захват антигенов антигенпредставляющими клеками
|
| Процессинг
|
| Презентация антигенных пептидов в комплексе MHCI или MHCII
|
| Связывание Т-хелперов с MHCII
|
| Или связывание Тreg с MHCI
|
| Тreg выделяют цитокины β-TGF (transforming growth factor beta,трансформирующий ростовой фактор бета), IL-10, IFNγ, IL-35
|
| При непосредственном (прямом) механизме клетками-мишенями для Тreg являются эффекторные Т-клетки (Т-хелперы) и дендритные клетки, которые презентируют антигенные пептиды и активируют эффекторные клетки (Т-хелперы)
|
| Гранзим в действует через перфорины, вызывая апоптоз эффекторных клеток
|
| При дистантном механизме цитокины, выделяющиеся из Тreg связываются с рецепторами на поверхности Т-эффекторных клеток и ингибируют их активацию
|
Механизм презентации антигена с молекулами HLAІ.
| Активация антиген представляющих клеток.
|
| Макрофаги фагоцитируют антигены, В-лимфоциты отвечают за пиноцитоз,дентритные клетки фагоцитируют через рецепторный зндоцитоз.
|
| Лизис эгзогенных антигенов на антигенные пептиды выполняется с помощью лизосомальных ферментов,а эндогенные антигены с помощью протесомальных ферментов.
|
| Т-лимфоциты до распознавания антигенов проходят процессинг.
|
| Молекула МНСI развивается в эндоплазматической сети.
|
| Образование комплекса «Антигенный пептид +МНС I»
|
| С помощью транспортных белков ТАР -1 и ТАР-2 комплекс «антигенный пептид + МНС I» через аппарат Гольджи транспортируется на поверхность клетки.
|
| Комплекс «антигенный пептид + МНС I» поверхностно экспрессируется.
|
| Молекула МНС Iпрезентирует антиген к Т-цитотоксическим клеткам.
|
Механизм презентации антигена с молекулами HLAIІ.
| Активация антиген представляющих клеток.
|
| Макрофаги фагоцитируют антигены, В-лимфоциты отвечают за пиноцитоз,дентритные клетки фагоцитируют через рецепторный зндоцитоз.
|
| Лизис эгзогенных антигенов на антигенные пептиды выполняется с помощью лизосомальных ферментов,а эндогенные антигены с помощью протесомальных ферментов.
|
| Т-лимфоциты до распознавания антигенов проходят процессинг.
|
| Молекула МНСII развивается в эндоплазматической сети.
|
| Образование комплекса «Антигенный пептид +МНС II»
|
| С помощью транспортных белков ТАР -1 и ТАР-2 комплекс «антигенный пептид + МНС II» через аппарат Гольджи транспортируется на поверхность клетки.
|
| Комплекс «антигенный пептид + МНС II» поверхностно экспрессируется.
|
| Молекула МНС IIпрезентирует антиген к Т-хелперам.
|
Механизм репликации ВИЧ.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 327; | Поделиться с друзьями:
|
Мы поможем в написании ваших работ!
