Клатрин/кавеолин-независимый эндоцитоз
ü Picornaviridae (риновирус человека 14 типа, Poliovinis)
ü Arenaviridae (вирус лимфоцитарного хориоменингита, вирус лихорадки Ласса)
ü Papillomaviridae (HPV-16)
ü Reoviridae (ротавирус-А)
ü Orthomixoviridae (вирус гриппа A)
Макропиноцитоз. Варианты проникновения вируса из эндосомы в цитоплазму. Транспорт вирусных частиц по клетке.
Макропиноцитоз
Макропиноцитоз отличается от микропиноцитоза тем, что с помощью довольно длинных выростов плазмолеммы клетка активно захватывает фрагменты жидкой среды. Макропиноцитоз в связи с этим именуется еще рофеоцитозом. После смыкания конца выроста с соседним участком плазмолеммы образуется крупная пиноцитозная вакуоль.
Макропиноцитоз несет ответственность за неспецифическое поглощение жидкости, растворенных веществ, оболочек, лигандов и мелких частиц, прикрепленных к плазматической мембране. Формирование этого вида эдоцитарных пузырьков происходит после клеточной стимуляции, приводящей к формированию раздражения на клеточной поверхности и поглощению части внеклеточного материала в пузырек, называемы макропиносомой.
Многие вирусы используют этот неспецифический путь входа, путем прикрепления к поверхности клетки и вызова макропиноцитического сигнала. Поглощение и образование макропиносомы происходит в случайных местах на поверхности клеток.
Макропиноцитоз
(обычный)
ü Adenoviridae (Ad2, Ad3, Ad5)
ü Herpesviridae (HHV-8)
|
|
|
ü Filoviridae (Ebola virus)
ü Poxviridae (вирус осповакцины)
ü Orthomixoviridae (вирус гриппа A)
ü Paramixoviridae (Nipavirus)
Апоптотическая мимикрия
Мембраны вирионов обогащены фосфотидилсеринами и фосфолипидами, которые необходимы для микропиноцитического поглощения апоптического мусора. Т.о. вирионы могут добиваться макропиноцитического отклика клеток-хозяев, имитируя апоптические тела.
Характерендля: Flaviviridea, Flavivurus, Filoviridea, Ebolavirus, Marburgvirus, Arenaviridea, Arenavirus, Poxviridea, Orthimixoviridea.
Выход из эндосомальной мембраны
ü Фузия;
ü Лизис;
ü Пермеабилизация.
Фузия
Поглощенные вирусы используют специальные механизмы для слияния вирусной и клетки-хозяина мембран после интернализации через эндосомальные пути. Вирусные фузионные белки управляют этим процессом, после того, как подвергнуться конформационым изменениям. Характерный спусковой крючок зависит от вируса и очень часто активируется при низких значениях pH.
Характерно для: Asfarviridae,Asfivirus, Iridoviridae, Ranavirus, Baculoviridae, Alphabaculovirus, Arteriviridae, Arterivirus, Flaviviridae, Coronaviridae, Togaviridae, Alphavirus, Arenaviridae, Arenavirus, Bornaviridae, Bornavirus, Bunyaviridae, Filoviridae, Orthomyxoviridae, Rhabdoviridae.
Лизис
Лизис происходит, когда вирусный капсид вызывает разрыв эндосомальной мембраны. Этот процесс происходит после того, как белок капсида претерпевает конформационные изменения в кислом pH эндосом, или при связывании с рецептором. В результате, либо вирус выходит в цитоплазму (аденовирус 1,2), либо высвобождает вирусный геном в цитоплазму (риновирус человека).
|
|
|
Пермеабилизация
Некоторые безоболочечные вирусы вызывыют локальную пермеабилизацию «хозяйской» эндосомальной мембраны, чтобы осуществить проникновение вирусного капсида в цитоплазму. Это достигается за счет взаимодействия между «хозяйской» мембраной и мембрано-проницаемого белка, связанного с капсидом.
Вирусный мембрано-проницаемый белок может нуждаться в активации, которая осуществляется за счет кислого pH эндосомы или же из-за связывания с рецептором, чтобы проявилась его мембрано-проникающая способность.
Характернодля: Reoviridea, Nodaviridea, Parvoviridea, Cystoviridea.
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 1494; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!