Раннее прогнозирование мясной продуктивности кур по развитию костяка
Опорная система животного, или скелет, занимает центральное место в общем плане строения позвоночных. Она является несущей конструкцией тела, защищает важные органы, служит местом прикрепления мышц, обеспечивая тем самым условия для их деятельности. Все эти функции проявляются и в строении самого скелета, и во внешнем виде животного. Само понятие «скелет» трактуется зоологами как совокупность костей в организме животного, дающих ему опору.
Все тела на Земле испытывают силу ее притяжения. Сила тяжести тела - это мера его притяжения к поверхности Земли. Когда тело покоится на опоре, сила тяжести, приложенная к телу, прижимает его к опоре. Это действие тела на поверхность измеряется его массой. Увеличение же массы тела не может не влиять на строение животного в целом и на конструкцию его опорного аппарата, в частности.
При увеличении массы тела выпрямляются углы в отдельных суставах конечностей, и тогда масса тела приближается к направлению оси соответствующих частей конечности, разгружая, таким образом, мускулатуру и нагружая скелет конечностей. Поэтому у животных с большим весом, таз прикрепляется к крестцу более отвесно, причем положение тазобедренного сустава приближается к вертикали, опущенной из крестцового сочленения; седалищная часть таза преломляется назад; происходит ряд других изменений, приводящих к уменьшению нагрузки наиболее напряженных частей скелета. Эти выводы ученых продиктованы изучением филогенеза царства животных, а не изучением какого-то вида. Однако, с большой долей достоверности можно предположить, что увеличение массы тела животных внутри вида, связанное с искусственным отбором и подбором, приведет к сходным изменениям в опорной системе. Увеличение мышечной массы животного в конечном итоге ведет к значительному утяжелению скелета, грузоподъемность которого возрастает гораздо медленнее, чем масса мускулатуры и остальных органов. Существует природный компромисс между ростом живой массы животного и организацией опорной системы, то есть опорная система изменяет свою конструкцию и прочность вслед за ростом живой массы, но в то же время и сдерживает ее. Иначе вся опорная система может развалиться.
|
|
Скелет является несущей конструкцией тела, защищает важные органы, служит местом прикрепления мышц, обеспечивая тем самым условия для их деятельности. Скелет птицы принято делить на осевой, скелет конечностей и скелет головы.
У голубя на скелет приходится только 4,4% от массы тела, у кур 12,0%, у гусей - 14,0-15,0%. И это несмотря на то, что птица должна иметь крупные и надежные кости плечевого пояса и киль, к которым прикрепляются мускулатура крыльев и крупный таз, необходимый для передвижения на двух ногах. Хотя скелет у птиц чрезвычайно легок, он обладает значительной прочностью и упругостью. Такое сочетание легкости и прочности обеспечивается главным образом за счет тонких полых костей, а также сращивания ряда костей.
|
|
Скелет конечностей состоит из поясов и свободных конечностей. Пояса обеспечивают сочленение конечностей с осевым скелетом. Пояс не срастается с осевым скелетом, а присоединяется к нему подвижно с помощью мышц и связок. Немалый интерес для исследователей представляют и вопросы, связанные с индивидуальным развитием птицы новых кроссов, их костяка, внутренних органов, так как, несмотря на гетерогенность роста частей тела, организм развивается как единое целое.
Масса туловища порождает проблему стабильности и прочности конечностей; последние состоят из множества самостоятельных элементов и связаны сочленениями между собой и с осевым скелетом. Груз, действующий на опорную систему, влияет не только на строение скелета конечностей, но и на конструкцию и толщину всех тех частей позвоночника, к которым присоединяются соответствующие конечности.
|
|
Увеличение кости в диаметре приводит к увеличению площади поверхности кости, а это, в свою очередь, создает предпосылки для роста мышечных волокон.
Для проверки этого предположения был проведен убой петушков корниш СК 1 кросса «СК Русь» в возрасте 56 дней (таблица 31). Из таблицы 16 видно, что высокие коррелятивные связи наблюдаются между диаметрами костей и массой потрошеной тушки (r=+0,84-0,92). В то же время коэффициенты корреляции между длинами костей тазовой конечности и массой потрошеных и полупотрошеных тушек несколько ниже (r=+0,58-0,81). Обращает на себя внимание, что более высокие величины r получены между параметрами костяка и массой потрошеной тушки по сравнению с параметрами костяка и живой массой.
Таблица 31 - Коэффициенты фенотипической корреляции между живой массой, массой полупотрошеной и потрошеной тушек и развитием костяка у петушков СК 1 в возрасте 56 дней
Показатели | Длина плюсны | Большой диаметр плюсны | Малый диаметр плюсны | Длина бедра | Большой диаметр бедра | Малый диаметр бедра | Длина голени | Длина киля | Глубина киля |
Живая масса | 0,51 ±0,23 | 0,82 ±0,10 | 0,86 ±0,08 | 0,71 ±0,16 | 0,85 ±0,09 | 0,80 ±0,11 | 0,75 ±0,14 | 0,74 ±0,14 | 0,75 ±0,14 |
Масса полупотрошеной тушки | 0,61 ±0,20 | 0,86 ±0,08 | 0,88 ±0,07 | 0,71 ±0,16 | 0,90 ±0,06 | 0,82 ±0,10 | 0,81 ±0,11 | 0,76 ±0,13 | 0,76 ±0,13 |
Масса потрошеной тушки | 0,58 ±0,21 | 0,88 ±0,07 | 0,91 ±0,06 | 0,77 ±0,13 | 0,92 ±0,05 | 0,84 ±0,09 | 0,81 ±0,11 | 0,76 ±0,13 | 0,76 ±0,13 |
|
|
Таблица 32 - Коэффициенты фенотипической корреляции между живой массой, массой полупотрошеной и потрошеной тушек и развитием мышц ног и груди у петушков СК 1 в возрасте 56 дней
Показатели | Обхват мышц бедра | Масса | ||||||
мышц бедра | мышц голени | окорочков | грудных мышц | большой грудной мышцы | малой грудной мышцы | крыльев | ||
Живая масса | 0,81 ±0,11 | 0,79 ±0,12 | 0,86 ±0,08 | 0,90 ±0,06 | 0,93 ±0,04 | 0,86 ±0,08 | 0,77 ±0,13 | 0,89 ±0,06 |
Масса полупотрошеной тушки | 0,85 ±0,09 | 0,87 ±0,08 | 0,85 ±0,09 | 0,90 ±0,06 | 0,94 ±0,04 | 0,83 ±0,10 | 0,86 ±0,08 | 0,93 ±0,04 |
Масса потрошеной тушки | 0,88 ±0,07 | 0,85 ±0,09 | 0,88 ±0,07 | 0,94 ±0,04 | 0,90 ±0,06 | 0,79 ±0,12 | 0,87 ±0,08 | 0,94 ±0,04 |
Вероятно, это связано с тем, что рост костей в длину и в диаметре в большей степени связан непосредственно с мясными качествами кур, тогда как на живой птице эта зависимость ниже вследствие влияния таких факторов, как масса желудочно-кишечного тракта, развитие внутренних органов и абдоминального жира.
Высокодостоверные положительные корреляции установлены между живой массой, массой полупотрошеной и потрошеной тушек и массой окорочков r=+0,90-0,94, массой грудных мышц r=+0,90-0,94 (таблица 32). На высоком уровне зарегистрированы корреляционные связи между живой массой, массой полупотрошеной и потрошеной тушек и массой мышц бедра и голени (r=+0,79-0,88). Несомненно, такие высокие положительные коэффициенты корреляции между этими признаками обусловлены большой долей мышц груди и тазовой конечности в живой массе, и, особенно, в массе полупотрошеной и потрошеной тушек.
В таблице 33 представлены коэффициенты корреляции между показателями развития костяка и массой мышц груди и мышц тазовой конечности. Установлены высокие и достоверные (р<0,001) положительные коррелятивные связи диаметров плюсны и бедренной кости с массой окорочков (r=+0,79-0,93), с массой грудных мышц (r=+0,79-0,85), с обхватом бедра (r=+0,95-0,88), с массой мышц бедра и голени (r=+0,68-0,81).
Коэффициенты корреляции между длинами костей тазовой конечности и массой мышц бедра и голени на уровне r=+0,64-0,76; корреляция между массой мышц груди и длинами костей плюсны, бедра и голени меньше - r=+0,49-0,60 (табл.23).
Коррелятивная связь между глубиной киля грудной кости и массой грудных (r =+0,63-0,77) и ножных мышц (r = +0,68-0,84) выше, чем корреляция между длиной киля и аналогичными показателями (r=+0,50-0,81).
Таблица 33. Коэффициенты фенотипической корреляции между параметрами костяка и развитием мышц груди и ног у петушков СК 1 в возрасте 56 дней
Показатели | Обхват мышц бедра | Масса мышц | |||||
бедра | голени | окорочков | груди | большой грудной мышцы | малой грудной мышцы | ||
Длина плюсны | 0,64±0,19 | 0,71±0,16 | 0,64±0,19 | 0,69±0,17 | 0,49±0,24 | 0,35±0,28 | 0,65±0,18 |
Большой диаметр плюсны | 0,88±0,07 | 0,70±0,16 | 0,79±0,12 | 0,88±0,07 | 0,85±0,09 | 0,74±0,14 | 0,81±0,11 |
Малый диаметр плюсны | 0,88±0,07 | 0,75±0,14 | 0,77±0,13 | 0,90±0,06 | 0,88±0,07 | 0,77±0,13 | 0,84±0,09 |
Длина бедра | 0,87±0,08 | 0,72±0,15 | 0,66±0,18 | 0,79±0,12 | 0,56±0,22 | 0,39±0,27 | 0,82±0,10 |
Большой диаметр бедра | 0,95±0,03 | 0,81±0,11 | 0,81±0,11 | 0,93±0,04 | 0,79±0,12 | 0,62±0,19 | 0,92±0,05 |
Малый диаметр бедра | 0,88±0,07 | 0,79±0,12 | 0,68±0,17 | 0,86±0,08 | 0,80±0,12 | 0,65±0,18 | 0,87±0,08 |
Длина голени | 0,79±0,12 | 0,76±0,14 | 0,71±0,16 | 0,77±0,13 | 0,60±0,20 | 0,44±0,26 | 0,82±0,10 |
Длина киля | 0,63±0,19 | 0,69±0,17 | 0,81±0,11 | 0,70±0,16 | 0,59±0,21 | 0,50±0,24 | 0,62±0,19 |
Глубина киля | 0,83±0,10 | 0,79±0,12 | 0,68±0,17 | 0,84±0,09 | 0,75±0,14 | 0,63±0,19 | 0,77±0,13 |
При этом длина киля в большей степени связана с массой мышц голени (r=+0,81) и бедра (r=+0,69), чем с массой большой (r=+0,50) и малой (r=+0,62) грудных мышц (разница высокодостоверна при р<0.001).
Обнаружены высокодостоверные (р<0,001) положительные коррелятивные связи между диаметрами бедра и плюсны с массой ножных и грудных мышц (r от 0,65 до 0,92). В целом диаметр плюсны одинаково высоко коррелирует с массой грудных мышц (r=+0,85-0,88) и массой окорочков (r=+0,88-0,90), хотя коэффициенты корреляции с малой грудной мышцей выше (r=+0,81-0,84), чем с мышцами бедра (r=+0,70-0,75) и голени (r= +0,77-0,79).
Таким образом, можно сделать вывод, что развитие грудной и ножной мускулатуры, составляющей подавляющую (около 65%) часть мышечной ткани птицы, в большей степени обусловлено развитием костей в диаметре, чем в длину. Зная параметры отдельных костей, мы рассчитали значения площади поверхности бедра, голени, плюсны и киля грудной кости (таблица 25). Мы установили высокие положительные корреляционные зависимости между площадями поверхности костей и живой массой, массой грудных и ножных мышц. При этом корреляции между площадями костей и развитием отдельных мышц в большинстве случаев выше, чем между площадью кости и живой массой. Это можно объяснить тем, что при анатомической разделке нивелируется погрешность, связанная с содержанием желудочно-кишечного тракта, массой внутренних органов и оперения, которые не зависят от развития костяка. Коэффициенты корреляции между различными частями желудочно-кишечного тракта, массой печени, сердца, легких и других органов и параметрами костей были близки к нулю и недостоверны (таблица 34).
Таблица 34 - Коэффициенты фенотипической корреляции между площадью поверхности костей бедра и плюсны и мясными качествами цыплят, r
Показатели | Площадь поверхности плюсневой кости | Площадь поверхности бедренной кости
Мы поможем в написании ваших работ! |