Реакция образования комплексных солей с металлами

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 8Следующая ⇒

Соединения, содержащие имидную группу, с солями тяжелых металлов (СоСl₂, CuSO₄) образуют окрашенные в различные цвета осадки комплексных солей:

Методика: Около 0,1 г вещества (барбитурата, метилурацила) взбалтывают в течение 1 минуты с 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл воды, жидкость делят на 2 части: к одной прибавляют 5 капель раствора кобальта хлорида, к другой - 5 капель раствора меди сульфата. Появляется окрашивание или окрашенные осадки.

15. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГИДРАЗИДНОЙ ГРУППЫ

Гидразидная группа образуется в результате взаимодействия органических кислот с гидразидами.

Лекарственные вещества, содержащие гидразидную группу:

Гидразиды, в частности гидразиды изоникотиновой кислоты, а также ее гидразоны, способны легко окисляться под действием аммиачного раствора серебра нитрата и реактива Фелинга до кислот. В результате образуется (при нагревании) осадок металлического серебра или осадок оксида меди (I) красного цвета. Одновременно выделяются пузырьки газа (молекулярный азот) и ощущается запах аммиака:

Методика: 0,01 г вещества растворяют в 2 мл воды и прибавляют 1 мл аммиачного раствора серебра нитрата (или реактива Фелинга), при нагревании на стенках пробирки образуется серебряное или медное зеркало.

16. ИДЕНТИФИКАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ НИТРОГРУППЫ

Лекарственные вещества, содержащие ароматическую нитрогруппу:

Реакция восстановления

Вещества, содержащие ароматическую нитрогруппу (хлорамфеникол (левомицетин) и др.), идентифицируются с помощью реакции восстановления до аминогруппы, затем проводят реакцию образования азокоасителя:

Методика: К 0,01 г хлорамфеникола (левомицетина) прибавляют 2 мл раствора кислоты хлористоводородной разведенной и 0,1 г цинковой пыли, нагревают на кипящей водяной бане в течение 2-3 минут, после охлаждения фильтруют. К фильтрату добавляют 1 мл 0,1 М раствора натрия нитрита, хорошо перемешивают и содержимое пробирки вливают в 1 мл свежеприготовленного раствора β-нафтола. Появляется красное окрашивание.

Реакции образования солей псевдонитуокислоты (аци-соли)

Лекарственные вещества - ароматические нитросоединения, содержащие в орто- или пара- положениях группу с подвижным атомом водорода, при действии щелочей, окрашиваются в желтый или оранжевый цвет вследствие образования солей псевдонитрокислоты:

17. ИДЕНТИФИКАЦИЯ СУЛЬФГИДРИЛЬНОЙГРУППЫ

Сульфгидрильная группа является функциональной группой тиолов, которые в свою очередь являются серосодержащими аналогами спиртов и фенолов. Электроотрицательность серы меньше, чем электроотрицательность кислорода, но поляризуемость выше. Поэтому тиолы обладают большей кислотностью, чем спирты.

Лекарственные вещества, содержащие сульфгидрильную группу:

Органические лекарственные вещества, содержащие сульфгидрильную (-SH) группу (цистеин, мерказолил, меркаптопурин и др.), образуют осадки с солями тяжелых металлов (Ag, Hg, Co, Сu) - меркаптиды (серого, белого, зеленого и др. цветов). Это происходит ввиду наличия подвижного атома водорода:

Методика: 0,01 г вещества растворяют в 1 мл воды, прибавляют 2 капли раствора нитрата серебра, образуется белый осадок, нерастворимый в воде и азотной кислоте.

18. ИДЕНТИФИКАЦИЯ СУ ЛЬФАМИДНОЙ ГРУППЫ

Большая группа лекарственных веществ (сульфаниламиды, бензолсульфамиды и др.) в структуре молекулы имеют замещенную сульфамидную группу, наличие которой обусловливает их кислотные свойства (в случае, когда заместителем является ацильный радикал -имидную группу). В слабощелочной среде они образуют различного цвета осадки с солями железа(Ш), меди (II) и кобальта.

Лекарственные вещества, содержащие сульфамидную группу:

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 1332; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!