Возможные исходы для данной модели
Наименование исхода | Частота | Критерии и признаки исхода | Ориентировочное время достижения исхода |
Отсутствие ВЖК Развитие ВЖК | В зависимости от гестационного возраста 94—80% В зависимости от гестационного возраста 6—20% | Отсутствие ВЖК при ту 7 суток. Наличие ВЖК при УЗИ головного мозга к возрасту 7 суток. | Конец? суток Среди детей с пост-натально развивши- ляется в возрасте 24 часа-у 55%, 48 часов—у 70%, 72 часа—у 90%. 108часов—у100% |
Внутрижелудочковое кровоизлияние
Рубрикация по МКБ -Р 52.0-Р53.2
Модель пациента
Нозологическая модель больного
Раздел | Наименование |
Нозологическая форма Стадия заболевания (степень) фаза заболевания Осложнения заболевания | Внутрижелудочковое кровоизлияние Первая — третья степень Острый период Отсутствуют |
329
Критерии и признаки, определяющие модель пациента:
• Наличие внутрижелудочкового кровоизлияния первой — третьей степени ВЖК 1 степени — субэпендимальное (Р52.0) ВЖК II степени — субэпендимальное + интравентрикулярное (Р52.1) ВЖК III степени — субэпендимальное + интравентрикулярное + пери-вентрикулярное (Р52,2)
6.2. Стандарт обследования и наблюдения Необходимый объем исследований:
• МониторингАД, температуры тела, ЧСС, ЧД, КОС, р0^, рСО; гематокри-та, глюкозы крови, 1 раз в двое-трое суток— исследование системы ге-мостаза и анализ крови с тромбоцитами
|
|
• УЗИ головного мозга раз в три-пять суток в течение двух недель, затем
• по показаниям
• Измерение окружности головыраз в пять-семь суток
Оптимальный объем исследования:
• Вышеперечисленное и допплерографическое исследование центральной и церебральной гемодинамики.
Протокол лечения новорожденного с ВЖК
1. Лечебно-охранительный режим. Не допускать охлаждения и перегревания ребенка, воздействия громких звуков, резкой смены положения тела, вскармливать через зонд не менее, чем до пятых суток жизни, при необходимости — проводить синхронизацию с ИВЛ. санацию верхних дыхательных путей проводить максимально бережно и быстро. При необходимости проведения болезненных процедур использовать обезболивание.
2. Для профилактики кровоточивости — викасол.
3. Экстренная коррекция выявленных при мониторинге нарушений.
Приводится протокол коррекции тех нарушений, которые являются факторами риска прогрессирования ВЖК.
• Артериальная гипертензия — вследствие нарушенной ауторегуляции у недоношенных ведет к повышению мозгового кровотока. Лечение:
исключить перегрузку жидкостью, при гипервозбудимости — седа-тивные препараты — (фенобарбитал, реланиум). Назначить дибазол, при неэффективности — сернокислую магнезию, при неэффективности предыдущих препаратов и сочетании с тахикардией — обзи-дан. Возможно использование дроперидола.
|
|
• Гипотермия — вследствие периферического спазма ведет к увеличению мозгового кровотока. Оптимальной считать кожную температуру 36,2—36,5°С. При необходимости согревания ребенка — убе-
330
диться, что инкубатор стоит не на сквозняке, белье, на котором лежит ребенок сухое. Поднять температуру в инкубаторе на 1—2 градуса с последующим контролем за температурой ребенка или перевести инкубатор в режим сервоконтроля.
• Тахикардия (признак недостаточности кровообращения) — вследствие венозного застоя ведет к повышению давленияв венозной системе головного мозга. Лечение—уменьшить дозу жидкости, назначить фуросемид, дигоксин.
• Гипоксия — способствует развитию кровоизлияний вследствие ком-пенсаторного повышения мозгового кровотока и нарушения проницаемости сосудов. Лечение — адекватная оксигенотерапия (диффуз-но, кислородная палатка, ИВЛ). При гипоксии на фоне ИВЛ — повысить концентрацию кислорода, увеличить время вдоха, увеличить поток, увеличить давление на вдохе и/или давление на выдохе(невыше 3 мбар).
|
|
• Гиперкарбия — ведет к расширению мозговых сосудов и повышению мозгового кровотока. Лечение — адекватные режимы ИВЛ (увеличить частоту, давление на вдохе, увеличить поток). Исключить пневмоторакс, обструкцию эндотрахеальной трубки.
• Гипогликемия (<2,2 ммоль/л) — ведет к компенсаторному повышению мозгового кровотока. Лечение — внутривенное введение 10% глюкозы 2 мл/кг струйно, затем капельно со скоростью 6—8 мг/кг/мин.
• Гипергликемия (>6,5 ммоль/л натощак и >8,9 ммоль/л в любое время) — вследствие гиперосмолярности плазмы повышает объем циркулирующей крови и повышает мозговой кровоток. Лечение—уменьшить вдвое скорость введения глюкозы. При сохранении гипергликемии — инсулин 0,1ед/кг с последующим контролем,
• При возникновении анемии — трансфузия эритроцитной массы.
4. При создании положительного давления в дыхательных путях в конце выдоха, оно не должно превышать 2—3 мбар.
5. До пятого дня жизни назначать дицинон.
6. С целью гемостаза один- два раза через день назначить свежезамороженную плазму 10 мл/кг,
7. С целью нормализации метаболических процессов в ишемизированной зоне вокруг кровоизлияния назначать пирацетам.
|
|
8. Противопоказаны: пентоксифиллин (трентал, агапурин), дипиридамол (курантил), реополиглюкин, полиглюкин, эуфиллин. При повышенном и флюктуирующем мозговом кровотоке относительно противопоказан до-памин. Противопоказано струйное введение коллоидов. Относительно противопоказан гепарин.
9. При наличии ВЖК II—III степени и дилятации желудочков мозгасо второго-третьего дня после кровоизлияния проводить люмбальные пункции ежедневно или через день до санации ликвора.
10. При присоединениипостгеморрагической гидроцефалии — дегидра-тирующаятерапия.
331
6.4. Формуляры назначения препаратов, используемых для лечения новорожденного сВЖК
1. Викасол (менадиона натрия бисульфит) — синтетический аналог витамина К, применяется как антигеморрагическое средство. Форма выпуска— викасол 1% ампулы по 1 мл. Показания — профилактика геморрагической болезни новорожденных.
Противопоказания — повышенная свертываемость крови. Дозировка — по указанным показаниям — 0,1мл/кг однократно, внутримышечно.
2. Дицинон (Этамзилат) — 2,5-Диоксибенэолсульфоната диэтил-ам-мониевая соль. Повышает устойчивость капилляров, нормализует их проницаемость, улучшает микроциркуляцию, оказывает гемостати-ческое действие.
форма выпуска — 12,5% раствор в ампулах. Показания — для профилактики и остановки капиллярных кровотечений, при геморрагических диатезах Противопоказания— геморрагии, вызванные антикоагулянтами. Относительное противопоказание — тромбозы и эмболии в анамнезе. Дозировка— 125 мг(1 мл) внутримышечно 2 раза в сутки
3. Фенобарбитал — противосудорожный барбитурат Основное фармакотерапевтическое действие — противосудорожное, в малых дозах — успокаивающее.
Показания — повышение нервно-рефлекторной возбудимости, судорожный синдром.
П ооти во показа н и я — почечная и печеночная недостаточность. Доза — при гипервозбудимости — 5 мг/кг, в три приема, внутрь,
4. Реланиум (сибазон, диазепам, седуксен) — бензодиазепиновыЙ транквилизатор.
Основное Фармакотерапевтическое действие — успокаивающий, ми-орелаксантный и противосудорожный эффект. Период полувыведения около 30 часов.
Форма выпуска — 0,5% раствор в ампулах по 2 мл. Показания— купирование психомоторного возбуждения. П роти вопоказан и я—острые заболевания печени и почек, миастения. Доза — 0,2 мг/кг (0,04 мл/кг) при самостоятельном дыхании, до 0,4 мг/кг (0,08 мл/кг) у детей на ИВЛ.
5. Дибазол (бендазол) — 2-бензилбензимидазол Основное фармакотерапевтическое действие — сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное действие, умеренная им-муностимулирующая активность, антихолинэстеразная активность.
Форма выпуска — 0,5% или 1 % раствор в ампулах по 1,2 и 5 мл. Показания — умеренно выраженная артериальная гипертензия. Противопоказания — нет. Доза — 0,1 мл 1 % раствора в сутки внутривенно,
6. Сернокислая магнезия (Магния сульфат) Основное фармакотерапевтическое действие — при парентеральном введении оказывает успокаивающее действие на ЦНС, снижает артериальное давление.
Форма выпуска — 25% раствор в ампулах по 10 и 20 мл. Показания — умеренно выраженная артериальная гипертензмя. Противопоказания — нет.
Побочные явления — в связи с угнетающим действием на нервно-мышечную передачу в больших дозах оказывает курареподобное действие. В больших дозах может вызвать угнетение дыхания. Доза—0,1—0,2 мл/кг внутримышечно.
7. Обзидан (пропранолол, анаприлин, индерал) — Р-адреноблока-тор неизбирательного действия,
Фармакотерапевтическое действие — уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, блокирует положительный хроно- и инотропный эффект катехоламинов, снижает потребность миокарда в кислороде, понижает артериальное давление. Форма выпуска — 0,25% раствор в ампулах по 1 мл. Показания — у новорожденных — артериальная гипертензия (при отсутствии брадикардии).
Противопоказания—синусовая брадикардия, неполная и полная ат-риовентрикулярная блокада, выраженная сердечная недостаточность, бронхиальная астма и склонность к бронхоспазмам, спастический колит.
Доза — 0,5—5 мг/кгвсутки.
Способ введения — 0,5 мг (0,2 мл) развести в 5,0 мл физиологического раствора, вводить внутривенно медленно до достижения эффекта. Прекратить введение при снижении ЧСС до 130—140 в 1 мин.
8. Фуросемид (лазикс)— петлевой диуретик Фармакотерапевтическое действие — сильное салуретическое средство, угнетает реабсорбцию ионов натрия и хлора. Показания — олигурия, застойная сердечная недостаточность, отек легких и мозга.
Противопоказания— гипокалиемия, терминальная стадия острой почечной недостаточности, гиповолемия, постренальная олигурия. Побочные эффекты — обратимое нарушение слуха, гиповолемия, диспептические расстройства. Дозировка — 1 —2 мг/кг.
333
9. Дигоксин — гликозид, содержащийся влистьях наперстянки шерстистой.
Фармакотерапе этическое действие — кардиотоническое и отрицательное хронотропное действие, диуретический эффект. Показания — застойная недостаточность кровообращения 1—116, па-роксизмальная суправентрикулярная тахикардия. Относительные противопоказания — острая коронарная недостаточность, острый инфаркт миокарда с желудочковой экстрасистол и ей, активный миокардит и выраженная брадикардия. При почечной недостаточности дозу уменьшают.
Противопоказания — блокада сердца и интоксикация сердечными гликозидами.
Форма выпуска — 0,025% раствор в ампулах по 1 мл Доза — доза насыщения 0,03 мг/кг в 6 приемов за 2—3 дня, ежедневная поддерживающая доза — 1/5 дозы насыщения в 2 приема.
10. Инсулин — гормон, вырабатываемый р-клетками поджелудочной железы. Является специфическим сахаропонижающим средством.
фармакотералевтическое действие — усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген, способствует проникновению глюкозы в клетки. В острых ситуациях применяются инсулины короткого действия (гипогликемическое действие развивается через 15—390 минут, продолжается 4—6 часов). Показания—у новорожденных, нуждающихся в проведении инфузи-онной терапии, — гипергликемия, не исчезающая при снижении скорости введения глюкозы. Противопоказания — гипогликемия.
Форма выпуска (препараты короткого действия! —моноинсулин, ак-трапид, инсулрап. Ампулы, в 1 мл содержится 40 ед. Доза—разовая 0,1 ед/кгвнутривенно, в дальнейшем—в зависимости от уровня глюкозы крови.
11. Пирацетам — группа ноотропных препаратов.
Основное фармакотерапевтическое действие — положительное дей-
ствие наобменные процессы и кровообращение мозга. Повышает
устойчивость тканей мозга при гипоксии,
Форма выпуска — пирацетам 20% в ампулах по 5мл.
Показания (при рассматриваемом заболевании) — ишемияв зоне
вокруг кровоизлияния.
Противопоказания — острая почечная недостаточность, судорожный
синдром.
Побочные явления — диспептические расстройства (при приеме
внутрь), явления возбуждения.
Доза— 100—150 мг/кг в сутки внутривенно.
12. Дроперидол — нейролептическое средство из группы бутмро-фенонов.
Основное фармакотерапевтическое действие — оказывает а-адре-нолитическое действие, блокирует центральные дофаминовые рецепторы. Понижает АД, оказывает антиаритмический эффект, обладает катале птоген ной активностью. Усиливает действие мышечных релаксантов,анальгетиков, наркотиков. Форма выпуска— 0,25% раствор в ампулах по 5 и 10 мл. Показания (при описываемом заболевании) — повышение АД, нарушение микроциркуляции у больного, находящегося в критическом состоянии.
Противопоказания — артериальная гипотония. Возможно существенное снижение АД при сочетании с другими гипотемзивными препаратами.
Доза—0,5—1 мг/кг—разовая. Более мягкий и контролируемый эффект у недоношенных отмечается при введении развой дозы внутри-венно капельно за 6 часов-
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 247; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!