Норсульфазол –Norsulfazolum seu Sulfathiazolum
2- (пара амино бензол сульфамидо) –тиазол.
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха горького вкуса
Подлинность
I На ароматическую аминогруппу
1 По ГФ
Реакция диазотирования с последующим азосочетанием.
Препарат растворяют в HCl и добавляют NaNO2. Полученный раствор выливают в щелочной раствор B-нафтола, появляется вишневое окрашивание или осадок красно-оранжевого цвета (азокраситель).
2 Лигниновая проба – ВАК
На бумагу низкого качества (газета) добавляют несколько крупинок препарата и HCl появляется оранжевое пятно.
II Доказательство сульфогруппы
Сначала препарат минерализуют действием конц HNO3
Выделившаяся H2SO4 доказывают с BaCl2
III Доказательство амидной группы
За счет водорода амидной группы сульфаниламиды образуют окрашенные осадки с солями тяжелых металлов. Наиболее часто используют сульфат меди.
Препарат растворяют в растворе щелочи и добавляют раствор CuSO4. Образуется осадок комплексной соли. Образуется осадок грязно-фиолетового цвета, не изменяющего при стоянии.
IV Доказательство ароматического кольца
Если к раствору сульфаниламидов прибавить раствор брома (желтый), то он обесцвечивается.
V Препарат помечают в сухую пробирку и нагревают, образуется плав красно-бурого цвета и ощущается запах сероводорода.
Количественное определение
Метод броматометрии
|
|
ТНП растворяют в воде, добавляют серную кислоту, добавляют избыток раствора КBr и титруют раствором KbrO3 0,1 моль/л до обесцвечивании раствора. Индикатор – метиловый синий
Метод нейтрализации в присутствии ацетона.
Препарат титруют раствором соляной кислоты до синей окраски. Индикатор тимолфталеин. Ацетон добавляют для извлечения кислотной формы препарата.
Применение. антимикробное средство.
Хранение сп.Б Во флаконах темного стекла в защищенном от света месте
В.Р.Д. 2,0
В.С.Д. 7,0
Sulfacylum natrium
Sulfacylum solubile
Albucidum natrium
N-аминобензолсульфацетамид натрия
Свойства. Белый кристаллический порошок иногда с желтоватым оттенком без запаха горького вкуса. Легко растворим в воде с образованием раствора щелочной реакции среды.
Подлиность
На натрий
1. Реакция на ароматическую амино группу.
Получение азокрасителя.
Лигниновая проба
2. на сульфогруппу с конц. HNO3
3. на ароматическое кольцо (обесцвечивание бромной воды) (см. выше)
4. на амидную группу
К преп. доб. р-р CuSO4 обр. осадок голубовато-зелёного цвета не изменяющегося при стоянии.
Количественное определение.
Метод нитритометрии.
Т.н.п. растволряют в воде, добавляют разбавлен. кислоту хлористоводородную и кристаллический бромид калия(катализатор) Титруют медленно ( 20 кап. в начале титрования и 4-5 кап. в конце титрования) при низкой температуре (12-140С) растворм нитрита натрия с концентрацией 0,1моль/л.
|
|
Индикатор нейтрально-красный. Из малинового в синий
Аптечный контроль.
Метод нейтрализации в присутствии ацетона (прямое титрование).
Т.н.п. титруют р-ром соляной к-ты до зеленой окраски воды. Индикатор тимолфталеин. Ацетон добавляют для извлечения кислотной формы препарата.
+NaCl
Применение. антимикробное средство.
Хранение. сп.Б В темном месте в плотно укупоренной таре
Phthalazolum-фталазол
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 6211; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!