Дифференциальная диагностика опухолей молочных желез.
При подозрении на рак молочной железы дифференциальный диагноз проводят с:
а) фиброаденомой, кистой, локализованной формой мастопатии – в отличие от них рак отличается наличием кожных симптомов, изменениями соска, меньшей подвижностью образования, неровной поверхностью, увеличенными плотными л.у.
б) хроническим маститом – раковая опухоль более четко очерчета, отсутствует болезненность при пальпации уплотнения и лимфатических узлов, в анамнезе нет указания на острый мастит
в) саркомой молочной железы – она возникает в молодом или среднем возрасте, представляет собой быстрорастущее округлое образование эластической консистенции с неровной поверхностью; хорошо отграничена от окружающей паренхимы, подвижна; у рака твердая консистенция, менее четкие границы, есть кожные симптомы, втяжение и ограничение подвижности соска, чаще встречаются метастазы в подмышечные л.у.
Принципы лечения рака молочной железы. Операции при раке.
У 80% женщин РМЖ является системным процессом, поэтому в большинстве случаев лечение комбинированное.
Лечение РМЖ: а) местно-регионарное (хирургическое и лучевое) и б) системное (химиотерапия, гормонотерапия).
Наилучшие результаты могут быть получены только при использовании комплексных методов терапии: хирургического, лучевого и лекарственного.
Методы лечения рака молочной железы
а) хирургическое:
- мастэктомия по Холстеду-Майеру - удаление молочной железы, подмышечной клетчатки и обеих грудных мышц
|
|
|
- мастэктомия по Пети - удаление молочной железы, подмышечной клетчатки и малой грудной мышцы
- мастэктомия по Мадену – удаление молочной железы и подмышечной клетчатки с сохранением грудных мышц
- расширенная радикальная мастэктомия по Холдину-Урбану – удаление молочной железы, подмышечной клетчатки, обеих грудных мышц и парастернальных л.у. на стороне поражения
- радикальная секторальная резекция – удаление сектора молочной железы в едином блоке с жировой клетчаткой и л.у. подключично-подмышечно-подлопаточной зоны
Радикальные операции могут быть дополнены одномоментной либо отсроченной маммопластикой.
б) лучевое (облучению подвергается молочная железа, подмышечные л.у., над- и подключичные л.у., парастернальные л.у.):
- предоперационный курс – облучение операционного поля с целью необратимого повреждения клеток на периферии опухоли для предупреждения местного рецидива
- послеоперационный курс – облучение операционного поля и неудаленных л.у.
- интраоперационная – применяется при органосохраняющей операции, облучается ложе удаленной опухоли для девитализации оставшихся опухолевых клеток
|
|
|
- радикальный курс
- паллиативный курс - самостоятельная лучевая терапия при неоперабельных опухолях
в) химиотерапия (доксорубицин, циклофосфан, метотрексант, фторуроцил):
- неоадъювантная – для уменьшения размеров первичного опухолевого очага с целью дальнейшего выполнения органосохраняющих операций
- адъювантная – для уничтожения микрометастазов за пределами первичного очага
- паллиативная (химиотерапия «спасения»)
г) гормонотерапия (попытка пресечь пути действия эстрогенов на опухолевые клетки):
- антиэстрогены (тамоксифен)
- овариэктомия + андрогены
- прогестины (мегестрол, провера)
- ингибиторы ароматазы (летрозол, анастрозол, форместан)
Злокачественные лимфомы.
Определение «злокачественные лимфомы». Общие признаки. Виды лимфом. Заболеваемость. Этиология.
Злокачественные лимфомы - это новообразования лимфоидной ткани, которые могут первично возникать в центральных органах иммуногнеза, лимфатических узлах или экстранодально.
Общие признаки:
1. Уровень поражения (мутации) – унипотентная клетка-предшественник В- или Т-лимфоцитов, либо полипотентная клетка-предшественник лимфопоэза.
2. Первичный опухолевый рост вне костного мозга.
|
|
|
3. Отсутствие на начальных этапах изменений в периферической крови.
4. Возможность поражения костного мозга в виде нодулярной пролиферации и с выходом в кровь клеток, составляющий морфологический субстрат опухоли (лейкемизация).
5. Преобладание в клинической картине синдрома тканевой пролиферации, нередко с развитием локальной симптоматики (компрессия, язвенные поражения и др.).
Виды лимфом:
- Лимфогранулематоз
- Неходжкинские лимфомы
Заболеваемость на 2005 год:
2,8/100000 (мужчины - 2,9, женщины - 2,6). 1 пик заболеваемости - 15-36 лет (максимально в 20-25 лет); 2 пик заболеваемости после 55 лет. дети составляют 10% от всех заболевших.
Этиология:
Неходжкинские – врожденные и приобретенные ИДЦ, вирусы (Эпштейн-Барр).
Ходжкинские – мутации генов (наследственная предрасположенность и внешние факторы).
Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 315; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!