Антибиотики группы тетрациклина, хар-ка, спектр действия, применение
Ряд антибиотиков, продуцируемых Streptomyces aureofaciens и Streptomyces rimosus. Некоторые препараты получают полусинтетическим путем.
Все препараты этой группы сходны по химической структуре и обладают одинаковыми химиотерапевтическими свойствами. Тетрациклины - антибиотики широкого спектра действия. К ним чувствительны многие грам. + и грам. – микроорганизмы.
Не разрушаются в ЖКТ, хорошо всасываются в кровь.
По длительности действия:
- короткого действия (6—8 ч) — тетрациклин и окситетрациклин;
- длительного действия (12—24 ч) — метациклин и доксициклин (вибрамицин).
Применяются при многих инфекционных заболеваниях. Показаны при бруцеллезе, риккетсиозах (сыпной тиф), чуме, холере, туляремии. При заболеваниях, вызываемых кишечной палочкой (перитониты, холециститы, пиелиты), дизентерийной палочкой (бактериальная дизентерия), диплококками (пневмония, менингит, гонорея), спирохетами (возвратный тиф, сифилис), хламидиями (трахома). Эффективны при гнойно-септических заболеваниях, вызываемых стрепто- и стафилококками (сепсис, гнойный плеврит, пиодермия, инфицированные ожоги и раны, фурункулы).
Механизм действия – угнетение синтеза белка рибосомами бактерий (бактериостатическое). Т. могут нарушать развитие плода (тератогенное действие).
Побочки: поражения печени, диспепсические расстройства, дисбактериозы и аллергические реакции. Противопоказания: повышенная чувствительность, поражения печени почек, лейкопения, беременность.
|
|
|
Основной путь введения – энтеральный. Для парентерального – растворимые в воде соли тетрациклинов (тетрациклина гидрохлорид), для наружного – мази с содержанием 1% тетрациклиновых препаратов.
Цефалоспорины, хар-ка, спектр действия, применение
Группа природных и полусинтетических антибиотиков, имеющих некоторое сходство с пенициллинами по химическому строению. Ц. эффективны в отношении бактерий, у которых развилась устойчивость к пенициллинам.
Подобно пенициллинам, Ц. действуют на чувствительные к ним микроорганизмы бактерицидно. Важное отличие Ц. - устойчивость к пенициллиназе и широкий спектр антимикробного действия. К ним чувствительны многие грам. + и грам. - микроорганизмы, в т. ч. пенициллиназообразующие. Ц. применяются как резервные антибиотики при гнойно-септических заболеваниях, вызываемых стрепто- и стафилококками, кишечной палочкой, диплококками, протеем. Различают препараты только для в/м и в/в введения и предназначенные только для приема внутрь. Для парентерального введения: Цефалоридин (Цепорин), Цефазолин и т. д. Для приема внутрь: Цефалексин (Цепорекс). Побочное действие: аллергические реакции, поражения почек, дисбактериоз.
|
|
|
Анестезирующие средства, хар-ка, виды анестезий
Местные анестетики — вещества, которые способны временно и обратимо блокировать чувствительные рецепторы, а также нарушать проведение возбуждения по нервным волокнам. В первую очередь блокируются чувствительные нервные волокна, однако анестетики способны блокировать и двигательные нервные волокна.
Главное свойство - способность блокировать болевые рецепторы и чувствительные нервные волокна. Используют для местного обезболивания — местной анестезии, в частности при хирургических операциях.
Виды анестезии
- Поверхностная анестезия
- Проводниковая анестезия
- Спинномозговая анестезия
- Инфильтрационная анестезия
Анестезирующее вещество должно:
- обладать высокой анестезирующей активностью;
- действовать достаточно продолжительно;
- не раздражать ткани, на которые действует;
- обладать возможно низкой токсичностью;
- хорошо растворяться в воде;
- не разрушаться при стерилизации;
- быть пригодным для всех видов анестезии;
- суживать кровеносные сосуды или быть совместимым с сосудосуживающими веществами.
Первое анестезирующее средство – кокаин (алкалоид кокаинового кустарника, из Южной Америки). В настоящее время вытеснен более активными и менее токсичными анестетиками.
Препараты:
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 105; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!