Перечень ресурсов информационно-телекоммуникационной сети Интернет (далее - сеть Интернет), необходимых для освоения дисциплины.



16. http://elecat.cspu.ru/

17. http://elib.cspu.ru/xmlui/

18. http://www.iprbookshop.ru/

 

Фонд оценочных средств для проведения ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ И промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине

Таблица 6

Оценочные средства контроля формируемых компетенций

ПК-1 Готовность реализовать образовательные программы по предметам в соответствии с требованиями образовательных стандартов

Конкретизированные цели освоения дисциплины (знать, уметь, владеть) обеспечивающие формирование компетенции Оценочные средства контроля формирования компетенций
Знать: З.1.особенности организации генетического аппарата клетки, ретроспективу развития генетики У.1.анализировать результаты скрещиваний при изучении основных типов наследования: аутосомного и сцепленного с полом В.1. технологиями приобретения, использования и обновления генетических знаний, методами поиска необходимой информации в библиотеках и в сети Интернет Текущий контроль: тест   проверка заданий, вынесенных на самостоятельную работу   проверка конспекта Промежуточная аттестация: экзамен

ПК 4 Способность использовать возможности образовательной среды для достижения личностных, метапредметных и предметных результатов обучения и обеспечения качества учебно-воспитательного процесса средствами преподаваемых предметов

Конкретизированные цели освоения дисциплины (знать, уметь, владеть) обеспечивающие формирование компетенции Оценочные средства контроля формирования компетенций
З.2.основные законы генетики У.2. решать генетические задачи на все типы наследования признаков В.2. понятийным аппаратом генетики Текущий контроль: проверка конспекта тест проверка заданий, вынесенных на самостоятельную работу   Промежуточная аттестация: экзамен

 

 

Типовые контрольные задания или иные материалы для текущего контроля

Приводится конкретные примеры типовых заданий из оценочных средств, определенных в рамках заданной дисциплины для текущего контроля: темы рефератов, расчетные задания, варианты тестов, индивидуальные задания (задачи), варианты контрольных работ и.др.

 

1. Образцы задач, вынесенных на срс.

Задача 1. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8%.

Женщина, мать которой была дальтоничка, а отец – гемофиликом, вступает в брак с мужчиной, не страдающим этими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.

Задача 2. Доля особей аавв в F2 составляет 4%. Какова величина кроссинговера?

Образцы вопросов для подготовки к тестированию

1. Конъюгация хромосом в мейозе происходит в…

а) профазе І;

б) метафазе І;

в) профазе IІ;

г) метафазе ІІ.

2. Четыре гаплоидные клетки получаются при…

а) амитозе;

б) митозе,

в) мейозе;

г) эндомитозе.

3. Если в материнской клетке было 40 хромосом, то после деления в дочерних клетках число хромосом составит при митозе:

а) 10;

б) 20;

в) 40;

г) 80.

4. Если в материнской клетке было 20 хромосом, то после деления в дочерних клетках число хромосом составит при мейозе:

а) 5;

б) 10;

в) 20;

г) 40.

5. Термин «генотип» используют, для:

а) обозначения совокупности всех ядерных генов;

б) обозначения совокупности всех цитоплазматических генов;

в) обозначения всей совокупности генов организма;

г) обозначения всей совокупности генов в половой клетке организма.

6. Наиболее правильно использовать термин «аллели» для обозначения:

а) генов негомологичных хромосом;

б) генов гомологичных хромосом;

в) разных состояний одного и того же гена;

г) одинаковых состояний одного и того же гена.

7. Наиболее точно отражает понятие «фенотип» следующее определение:

а) совокупность внешних признаков организма;

б) совокупность наследственно обусловленных признаков организма;

в) совокупность внешних и внутренних признаков организма;

г) совокупность всех признаков организма, сформировавшихся в результате взаимодействия генотипа и окружающей среды.

8. При скрещивании Aa × Aa рецессивные гомозиготы появятся с вероятностью:

а) 100%;

б) 50%;

в) 25%;

г) 75%.

9. При анализирующем моногибридном скрещивании расщепление по генотипу соответствует:

а) 3:1;

б) 2:1;

в) 1:1;

г) 5:1.

10. У красноплодного растения томата с продолговатой формой плода и генотипом AaВВ при самоопылении образуется следующее количество сортов гамет:

а) 2;

б) 1;

в) 4;

г) 3.

11. При дигибридном скрещивании было получено по фенотипу четыре типа потомков в отношении 1 : 1 : 1 : 1. Родители могли иметь следующие генотипы:

а) AABb × aabb;

б) AaBB × aabb;

в) AaBb × aabb;

г) AАBВ × aabb.

 

12. Отец не может передать сыну такой признак как:

а) голубой цвет глаз;

б) способность лучше владеть левой рукой (левша);

в) светлые волосы;

г) дальтонизм.

13. Крест-накрест наследование наблюдается при:

а) голандрическом наследовании;

б) аутосомном наследовании;

в) X–сцепленном наследовании;

г) частично сцепленном с полом наследовании.

14. Транскрипция – это:

а) синтез ДНК на ДНК-матрице;

б) синтез белка на РНК-матрице;

в) синтез РНК на ДНК-матрице;

г) синтез РНК на РНК-матрице.

15. Экзон – это:

а) участок хромосомной ДНК, не представленный в молекуле зрелой иРНК;

б) участок хромосомной ДНК, кодирующий синтез одного специфического полипептида;

в) участок хромосомной ДНК, представленный в молекуле зрелой иРНК;

г) участок хромосомной ДНК, не кодирующий синтез одного специфического полипептида.

16. Если в молекуле ДНК количество адениновых оснований составляет 30%, то количество цитозиновых оснований составляет:

а) 60%;

б) 30%;

в) 20%;

г) 40%.

17. Кодогенная цепь ДНК имеет строение ТААГЦАЦЦТАТТ. Состав нуклеотидов в мРНК, соответствующей этому участку ДНК:

а) ЦГГАТГТТЦГЦЦ;

б) УТТЦГТГГУТУУ;

в) АУУЦГУГГАУАА;

г) АТТЦГТГГАТАА.

18. Мутация это:

а) случайная перекомбинация аллелей родительских организмов при образовании генотипа потомка;

б) реакция организма на действие определенного фактора среды;

в) морфоз (уродство);

г) наследуемое изменение генетического материала.

19. Генная мутация – это:

а) мутация, вызванная изменением молекулярной структуры ДНК;

б) мутация, вызванная утратой одного из участков хромосомы;

в) мутация, вызванная умножением какого-либо участка хромосомы;

г) мутация, вызванная изменением плоидности структурно неизмененных хромосом.

20. По родословной определите тип наследования признака:

а) аутосомно-доминантный;

б) аутосомно-рецессивный;

в) Х-сцепленный рецессивный;

г) митохондриальный.

 


Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 321; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!