Метод исследования необогащенного нативного препарата



Необходимые реактивы и оборудование

 

Стерильные иглы

 

Стерильное лезвие бритвы или глазной скальпель

 

Стерильные чашки Петри

 

Физиологический раствор

 

Предметные и покровные стекла

 

Микроскоп, стереомикроскоп

 

Подготовка к исследованию

 

1) Биоптат эпидермиса кожи помещают на предметное стекло в каплю физиологического раствора.

 

2) Микроскопируют сразу после приготовления препарата при увеличении: объектив 8 или 10, окуляр 10. При отсутствии выходящих личинок из биоптата микроскопию проводят каждые 2 ч в течение 2 суток, сохраняя препараты во влажной камере.

 

3) В жидкости вокруг биоптата кожи живые личинки, даже единичные, легко выявляются благодаря их подвижности.

 

4) Из положительных препаратов можно приготовить постоянные препараты: удалить срезы кожи, высушить, зафиксировать 96° этанолом в течение 10 мин, окрасить по Романовскому-Гимзе.

 

Метод исследования обогащенного препарата

Необходимые реактивы и оборудование

 

Стерильные иглы

 

Стерильное лезвие бритвы или глазной скальпель

 

Стерильные центрифужные пробирки

 

Физиологический раствор

 

Предметные и покровные стекла

 

Микроскоп, стереомикроскоп

 

Подготовка к исследованию

 

1) Срезы кожи помещают в центрифужную пробирку с физиологическим раствором и оставляют при температуре 24-37 °С на 24-36 ч.

 

2) Надосадочную жидкость сливают.

 

3) Осадок переносят на предметное стекло и микроскопируют при увеличении: объектив 8 или 10, окуляр 10.

 

4) При обнаружении личинок препараты окрашивают и идентифицируют до вида.

 

5) Микроскопическое исследование:

 

микроскопируют готовые нативные препараты с помощью МБС при увеличении: окуляр 12,5; объектив 2, 4, 6 последовательно;

 

окрашенные препараты исследуют любым световым микроскопом при увеличении окуляр 10. Объектив 8, или 10.

 

Идентификация микрофилярий Onchocerca volvulus

 

Микроонхоцерки идентифицируются по следующим морфологическим признакам: крупные личинки, ядра соматических клеток крупные, глыбковидные, отсутствуют на головном и хвостовом концах личинок; чехлик отсутствует (прилож.6).

 

Микрофилярии Mansonella streptocerca идентифицируют по характерной форме хвостового конца, загнутого в виде крючка. Ядерная колонка из 9-12 округлых ядер доходит до вершины хвоста (прилож.6).

 

Лабораторная диагностика филяриозов лимфатической системы (вухериоза и бругиоза)

Для обнаружения микрофилярий в крови используют следующие методы:

 

1) Исследование крови из пальца:

 

- метод исследования нативного мазка крови из пальца;

 

- микрокапиллярный метод обнаружения живых микрофилярий по Супряге.

 

2) Исследование венозной крови:

 

- метод концентрации осадка по Кнотту;

 

- метод мембранной фильтрации по Беллу.

 


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 197; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!