ВАРИАНТЫ ПЕРЕЛИВАНИЯ МАЛЫХ ОБЪЕМОВ КРОВИ



Реципиент               донор(эритроциты)   

(плазма или ее сыворотка) I(0)  II(A) III(B) IV(AB)

I               α β                    +        -       -         -

II                β                      +       +       -         -

III                 α                      +        -       +        -

IV               -                       +        +      +        +

Здесь знак + означает возможность переливания.

Существует упрощенная схема Оттенберга.

 

                   II II

     
 

 

                 
       

I I                             IV IV

                               

 

    III  III

Из этих схем видно, что эритроциты I (0) группы не склеиваются никакими сыворотками, поэтому их можно вводить всем людям. Реципиентам с четвертой группой крови можно вводить эритроциты людей всех групп крови.

Однако второе классическое правило переливания крови правомерно лишь в тех случаях, когда переливается небольшое количество (200-300 мл) крови. В современной медицинской практике нередко приходится переливать несколько литров крови. Вследствие большого объема переливаемой крови, агглютинины и гемолизины донора в плазме реципиента не разводятся. Наличие Н-антигена и изоиммунных антител у лиц с первой группой крови может приводить к гемотрансфузионным осложнениям при её переливании. Поэтому сейчас при переливании учитывают так называемые современные правила.

Агглютиногены А и В содержатся не только в крови, но и во всех тканях организма. Они устоичивы, переносят нагревание до 100оС и действие различных химических веществ (ацетона, аммиака и т. д.). Поэтому агглютиногены А и В обнаруживаются в древних ископаемых останках людей.

При дальнейших исследованиях обнаружены многие разновидности уже известных агглютиногенов, например, А1, А2, А3,………АX.Существует несколько вариантов и агглютиногена В. Отсюда, существует множество подгрупп в каждой группе крови.

Система агглютиногенов резус

Среди агглютиногенов, не входящих в систему АВ0, особое значение имеет агглютиноген резус. Этот агглютиноген впервые обнаружили Ландштейнер и его ученик Винер. Кровь обезьян макак-резус вводили в ушную вену кроликов, через неделю в крови кролика вырабатывались антитела. Его сыворотка склеивала эритроциты обезьян. При помещении в эту сыворотку эритроцитов людей оказалось, что эритроциты 85% людей агглютинировались с сывороткой кролика, а у 15% - не агглютинировались. Значит, в эритроцитах 85% людей содержится тот же фактор, что и в эритроцитах обезьян. Это вещество Винер назвал резус-фактором (Rh).

Система Rh включает более 40 антигенов. Наиболее часто встречаются и являются наиболее активными пять основных антигенов:D(Rh0), C(rh¢), c(hr¢), E(rh¢¢), e(hr¢¢). Эти антигены образуют в различных сочетаниях 27 групп. Антиген D–наиболее иммуногенен. При его наличии в крови - кровь резус-положительная, при отсутствии – резус-отрицательная. Антиген D имеет слабые варианты, которые объединены в группу D(week), или D(u).Эритроциты с такими антигенами слабо или вовсе не агглютинируют с полными антителами анти-Rh в реакции прямой агглютинации. Доноры, отрицательные по фактору Rh0(D), но имеющие D(u)-антиген - это резус-положительные, поскольку переливание этой крови реципиентам с резус-отрицательной кровью может вести к сенсибилизации, а у сенсибилизированных по резус-фактору лиц вызывать трансфузионные осложнения. Но реципиенты, у которых имеется антиген D(u), рассматриваются, как резус-отрицательные и им можно переливать только резус-отрицательную кровь, т.к. антиген D может привести к сенсибилизации пациента с развитием резус-конфликта, как у резус-отрицательных лиц.

Людям с рузус-отрицательной кровью для предупреждения осложнений переливают только резус-отрицательную кровь. Если же людям, в крови которых не содержится Rh(Д)-фактор, переливать Rh-положительную кровь, то у них вырабатываются иммунные антитела против Rh(Д)-агглютиногена. При повторном переливании резус-положительной крови возникает резус-конфликт. С этим осложнением часто встречаются в акушерстве: при развитии в организме матери, в эритроцитах крови которой нет резус-фактора, плода с резус-положительной кровью. При этом резус-фактор плода , который появляется в крови к концу третьего месяца, через плаценту проникает в кровь матери. Для матери этот фактор является чужеродным, т.к. ранее он в ее крови не присутствовал. На внедрение чужеродного белка организм матери отвечает выработкой антител, разрушающих эритроциты плода.

Антитела обычно вырабатываются лишь к концу первой беременности, поэтому первый ребенок рождается здоровым. Во время второй беременности материнские антитела проникают через плаценту в кровь плода, что ведет вначале к агглютинации эритроцитов плода, а затем к их гемолизу - разрушению. В результате гемолиза освобождаются эритроцитарные фосфолипиды, которые поступают в кровеносное русло, где приводят к внутрисосудистому свертыванию крови. Образуется агрегаты тромбоцитов, эритроцитов и фибриновые сгустки. Все эти эмболы задерживаются в микроциркуляторных сосудах и вызывают их блокаду. Может возникнуть блокада - тромбоз сосудов мозга, сердца, легких, а затем смерть. Но особенно сильно повреждаются почки, поскольку тромбы забивают «чудесную сеть» клубочка, препятствуя образованию мочи, что несовместимо с жизнью.

В зависимости от тяжести процесса могут возникнуть разные осложнения: выкидыш на 7 месяце беременности; рождение доношенного мертвого плода или новорожденного с гемолитической желтухой; анемия новорожденного.

Для спасения жизни новорожденного при резус-конфликте ему производят обменное переливание крови (замещение крови): его кровь замещают резус-отрицательной кровью. Это производят в первые три часа после рождения. В настоящее время применяют также моноклональный антирезус - иммуноглобулин G (резоклон), который вводят женщинам с предполагаемым резус-конфликтом, тотчас после первых родов. При повторных родах они рожают здоровых детей. С целью иммунопрофилактики также вводят женщине внутримышечно сразу после родов или аборта (первые 72 часа) анти-D-антитела (250-300 мкг). Они нейтрализуют 30 мл крови плода, попадающей при родах в материнский кровоток. Это снижает детскую смертность из-за гемолитической болезни с 10 до 0%. Механизм этого защитного действия – образование комплекса антигена D с анти-D-антителами и его выведения из организма, поэтому антигены D не успевают иммунизировать мать. Возможен и другой механизм: вводимые антитела блокируют антиген-чувствительность Т-хелперов или активируют Т-супрессоры, что и предотвращает иммунизацию.

Кроме агглютиногенов системы АВО и Rh cуществует еще множество их систем.

Система MNSs включает 9 групп. Для агглютиногенов этой системы редко встречаются соответствующие врожденные агглютинины. Поэтому их не учитывают при однократном переливании. При многократных переливаниях необходимо определять эти агглютиногены, так как при этом образуются иммунные агглютинины. Учитывается эта система агглютиногенов в судебной медицине для установления отцовства.

Система Келл-Челано имеет два агглютиногена К и к, следующие по антигенной силе за факторами системы Rh. Встречаются у всех 100% людей . К ним при многократных переливаниях образуются иммунные агглютинины. Эта система является самой частой причиной гемотрансфузионных осложнений. В этой системе три группы крови: К, к, Кк.

Система Левис включает 4 антигена, образующих 4 группы крови.

Система Р (2 антигена, 4 группы).

Система Даффи ( 2 антигена, 3 группы).

Система Кидд ( 2 антигена, 3 группы).

Система Лютеран (2 малоактивных антигена, 3 группы).

Система Ай (I антиген, 2группы: I+, I-).

Система Диего (Di антиген, 2 группы, Di+ присущ к лицам монголоидной расы (36%), в крови европейцев его нет).

Система Домброк (антиген Do, 2 группы).

Система Оберже (антиген Au, 2 группы) и др.

В настоящее время на мембране эритроцитов обнаружено более 500 различных антигенов (более 15 систем). Учитывая наличие и других антигенов, встречающихся в крови ( в лейкоцитах и тромбоцитах), число их комбинаций достигает 700 млрд, т.е. значительно больше количества людей на земном шаре.

Групповые антигены являются наследственными, врожденными свойствами крови, не меняющимися в течение жизни. Каждая групповая система состоит из 2 или более антигенов. Все антигены обладают изоиммунными свойствами: они вызывают образование иммунных антител при поступлении антигена в организм, не имеющий его. По своей иммунногенности антигены различаются. Наиболее она выражена у антигена Rh(D).

Групповые антитела - не столь постоянное свойство организма, как антигены эритроцитов.

Их делят на нормальные (врожденные) и изоиммунные. Нормальные антитела - это антитела, которые постоянно присутствуют в плазме крови. Изоиммунные антитела образуются при переливании несовместимой по групповой принадлежности крови и при беременности, т.е. в ответ на поступление соответствующих антигенов.

Групповые антитела классифицируются еще как полные, которые относят в классу IgM, и неполные – IgG. Нормальные, как правило, являются полными, т.к. вызывают агглютинацию эритроцитов с соответствующим антигеном в солевой среде, особенно при комнатной температуре (антитела систем АВО и MNSs) или еще при более низких температурах (антитела системы Р и Левис). Но они разрушаются при нагревании. Иммунные антитела в основном имеют неполную форму и поэтому не вызывают агглютинации эритроцитов в солевой среде, они наиболее активны при температуре тела и выше и не разрушаются при нагревании до 70оС . Объясняется это различие тем, что полные антитела имеют достаточную длину, поэтому отрицательно заряженные эритроциты, присоединенные к антителу, не отталкиваются друг от друга и агглютинируют. Неполные антитела , напротив, короткие, поэтому появляется электростатическое отталкивание, чтобы его избежать нужен коллоид (белок, сыворотка).

Антитела системы АВО врожденные нормальные, полные. Встречаются изоиммунные антитела (анти-А и реже анти-В) неполной и полной форм.

 Антитела системы резус являются изоиммунными как полной, так и неполной формы. Встречаются антитела анти-rh¢¢ (E)-нормальные.

Антитела системы Левис изоиммунные полные и неполные, а также встречаются нормальные полные.

Антитела системы Р обычно изоиммунные полные, а у Р-отрицатель­ных лиц часто встречаются нормальные полные антитела.

Антитела системы MNSs есть и врожденные, и иммунные; в большей части полные, но обнаружены и неполные.

Антитела системы Келл-Челано изоиммунного происхождения неполной формы.

Антитела системы Даффи неполные изоиммунного происхождения. Возможны и нормальные полной формы.

Антитела системы Кидд изоиммунные, как правило, неполные. Встречаются анти-Кидд гемолизины.

Антитела системы Лютеран редки, большая часть встречающихся полные, бывают врожденные.

Антитела системы Ай (I) полные, у лиц с I-отрицательной кровью-всегда врожденные.

Антитела системы Домброк изоиммунные.

Антитела системы Оберже неполные.

Многие системы антигенов, а также антитела учитываются при переливании крови, в судебной медицине для установления отцовства и иногда при трансплантации органов и тканей.

Согласно современным представлениям термин «группа крови» употребляется в 2 смыслах. В первый из них вкладывается понятие о дифференциации внутри отдельных систем антигенов (например, 4 группы крови системы АВО, 9 групп системы MNSs и т.д.). Более широкое понятие термина «группа крови» заключается в констатации групповой принадлежности крови человека по всем системам.

ГРУППЫ КРОВИ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

У людей с I группой крови часто встречается язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, т.к. в ней нет агглютиногенов. Они (А и В), выделяясь в составе желудочного и поджелудочного соков, предохраняют стенку желудка и 12-перстной кишки от действия протеаз. Люди со II(A) группой крови чаще страдают и тяжелее переносят сахарный диабет. У них повышена свертываемость крови, отсюда часты инфаркты и инсульты. У них часто встречается рак желудка и половых органов, а у лиц с III(B) группой крови - рак толстой кишки. Люди с I и IV группами крови менее восприимчивы к возбудителям чумы, но у них тяжелее протекает натуральная оспа. У людей с резус-отрицательной кровью заболеваемость различными болезнями в 6 раз выше чем – с резус-положительной.

 

СОВРЕМЕННЫЕ ПРАВИЛА ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ

1. Кровь переливать только по медицинским показаниям.

2. Определить группу крови реципиента по системам агглютиногенов АВО и Rh (D) с записью результатов в историю болезни.

3. Переливать кровь только одноименной группы системы АВО, т.к. у 10-20% людей имеется высокая концентрация очень активных агглютининов и гемолизинов, которые не могут быть связаны антиагглютининами даже в случае переливания небольшого количества иногруппной крови.

4. Учесть резус-принадлежность крови, причем реципиентам с резус-отрицательной кровью переливать только резус-отрицательную кровь.

5. Непосредственно перед переливанием крови произвести контрольную проверку групповой принадлежности крови реципиента и донора по названным системам агглютиногенов.

6. Произвести пробу на совместимость крови донора с сывороткой крови реципиента по группам крови АВО и резус-фактору.

7. Начать трансфузию с биологической пробы на совместимость: струйно ввести 10-15 мл донорской крови и в течение 3-5 мин наблюдать за состоянием реципиента. В случае отсутствия явления несовместимости (учащение пульса, дыхания, одышка, гиперемия лица) такую процедуру повторить 3 раза. Лишь после этого продолжить переливание.

8. Исключается повторное переливание крови одного донора к одному и тому же реципиенту, чтобы предотвратить образование антител на антигены эритроцитов других систем агглютиногенов, кроме АВО и резус.

Итак, решена проблема переливания крови - жидкой ткани от одного человека к другому. Но до сих пор окончательно не решена проблема пересадки органа одного человека к другому. Впервые в мире в 1934 году Ю.Вороной пересадил почку от трупа. Пересаженная почка жила всего 2 дня, больная погибла. В 1968 году в ЮАР впервые было пересажено сердце Кристиано Бернардо. Пациент прожил 1 месяц, наступило отторжение сердца. Сейчас в мире сделано множество пересадок, после которых больные живут от 1 года до 8,5 лет и больше. В Англии молодой женщине сразу пересадили сердце, печень, легкие. Во Франции Эммануэль Вибриа жил после операции 19 лет.

Причины отторжения чужих органов и тканей хорошо изучены. Основная причина - это иммунологический барьер. При пересадке тканей и органов организм хозяина борется против чужеродного трансплантанта с помощью антител. У однояйцевых близнецов, имеющих общий антигенный состав, пересадка органов заканчивается приживлением тканей. Однако, однояйцевые близнецы - явление нечастое. Поэтому современная медицина продолжает искать эффективные средства, противодействующие отторжению тканей.

 


Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 176; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!