ИММУННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
В последние годы установлено, что иммунокомпетентные клетки участвуют не только в иммуногенезе, но и являются регуляторами морфогенеза, течения биохимических и физиологических процессов. Так, Т-лимфоциты участвуют в регенерации тканей, а вместе с макрофагами – в регуляции эритропоэза и лейкопоэза. Лимфокины и монокины влияют на деятельность центральной нервной системы (в присутствии антигена они действуют на гипоталамус и изменяют поведение), сердечно-сосудистой, дыхательной и пищеварительной систем, а также на сокращение гладкой и поперечно-полосатой мускулатуры. Интерлейкины также участвуют в регуляции многих физиологических функций, вмешиваются во все процессы, происходящие в организме.
Иммунная система является регулятором гомеостаза. Это обеспечивается выработкой аутоантител, которые связывают активные ферменты, факторы свертывания крови, избыток гормонов, поврежденные и отмирающие клетки.
Регуляцию, осуществляемую иммунной системой, можно назвать иммунологической, или клеточно-гуморальной.
С одной стороны, она является частью гуморальной регуляции, т.к. она осуществляется гуморальными посредниками, действующими через кровь. Главные гуморальные иммунологические регуляторы – интерлейкины.
С другой стороны, она, как и нервная регуляция, нередко носит прицельный характер (лимфоциты, моноциты отдают гуморальный посредник непосредственно к органу-мишени). Основные клетки этой регуляции – это лимфоциты.
|
|
|
Клеточно-гуморальная регуляция подтверждается в клинической практике. Так, иммуномодулятор тималин при различных патологических состояниях нормализует не только клеточный и гуморальный иммунитет, но и восстанавливает гемостаз, способствует нормализации специфических функций пораженных органов. Эти эффекты, вероятно, связаны с усилением синтеза цитомединов, являющихся местными регуляторами многокомпонентных систем.
Значит, иммунная система – система надзора за морфогенезом, физиологическими и биохимическими процессами, назначение которой поддерживать гомеостаз, в том числе и охрану организма от чужеродных агентов, не зависимо от того, образовались они в самом организме или проникли в него из внешней среды.
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
Лейкоциты появляются в конце 3-го месяца внутриутробного развития, а на последней неделе беременности их число у плода выше, чем у взрослого человека. У новорожденного в первые часы после рождения их количество колеблется от 10 до 30 ×109/л. В течение 1-го, иногда 2-го дня жизни их число несколько увеличивается – это физиологический лейкоцитоз. Он обусловлен быстрой мобилизацией нейтрофилов из запасных пулов костного мозга в ответ на стресс при рождении. Состояние лейкоцитоза могут вызвать и внешние антигенные стимулы, с которыми сталкивается новорожденный. Это реактивный лейкоцитоз. В этих условиях поступают в циркуляцию молодые формы нейтрофилов. После этого число лейкоцитов снижается в 1-й год до 9-10 ×109/л и в 14-17 лет достигает уровня взрослых.
|
|
|
У недоношенных детей как при рождении, так и в последующие периоды число лейкоцитов несколько меньше, чем у доношенных.
Лейкоцитарная формула с возрастом ребенка существенно изменяется. Как у доношенных, так и у недоношенных детей, начиная со 2-го дня жизни ребенка, снижается содержание нейтрофилов, а лимфоцитов увеличивается, при этом число этих клеток становится одинаковым у доношенных детей на 5-6 сутки, а у недоношенных на 3-и сутки. Это так называемый первый перекрест. Минимальное значение сегментоядерных нейтрофилов и максимальное число лимфоцитов определяются в возрасте 5-6 мес у доношенных и 1-2 мес у недоношенных. В последующем продолжает нарастать число нейтрофилов, а лимфоцитов – снижаться. В возрасте 4-5 лет их содержание сравнивается – это второй перекрест. Направленность в изменении числа нейтрофилов и лимфоцитов сохраняется до 14-15 лет, когда содержание этих лейкоцитов становится таким же, как у взрослых. Как у доношенных, так и у недоношенных детей в течение первых 2 недель жизни в крови определяются метамиелоциты и миелоциты (сдвиг в нейтрофильном ряду влево).
|
|
|
Содержание моноцитов у доношенных детей сразу после рождения относительно низкое, в последующие 2 недели увеличивается (до 10,5%), а затем несколько снижается и в 1-ый год жизни составляет 7-8%, а в последующие годы 6-8%. У недоношенных детей отмечается та же тенденция, но показатели несколько ниже.
Содержание эозинофилов у детей в период новорожденности относительно выше, чем в последующие годы.
Абсолютное содержание различных лейкоцитов у детей также изменяется. Так, абсолютное число нейтрофилов наибольшее у новорожденных, на первом году становится наименьшим, а затем вновь возрастает, превышая 4×109/л. Абсолютное же число лимфоцитов на протяжении 5 лет жизни высокое (5×109/л и более), после 5 лет их число постепенно снижается и к 12 годам не превышает 3×109/л. Аналогично лимфоцитам происходят изменения моноцитов. Вероятно, такой параллелизм изменений этих лейкоцитов объясняется общностью их функциональных свойств, играющих роль в иммунитете. Абсолютное число эозинофилов и базофилов практически не изменяется в процессе жизни ребенка.
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 250; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!