Ситуационная задача (№№ 15.174 – 15.175)
Больной с фибрилляцией предсердий принимает новый пероральный антикоагулянт. Предполагается экстракция зуба, при которой возможна локальная остановка кровотечения.
Нұсқау: Выбери один правильный ответ:
15.174. Проведение вмешательства возможно:
А) В любой момент в момент
Б) В момент наименьшей концентрации дәрілік зата в крови (т.е. через 12 или 24 ч после последнего приема в зависимости от применения дәрілік зата 1 или 2 раза в сутки)
В) В момент максимальной концентрации дәрілік зата в крови
Г) После полного прекращения действия дәрілік зата
Д) После того, как дәрілік зат перестает определяться в крови
15.175. Возобновление приема дәрілік зата возможно:
А) Через 2 ч после завершения вмешательства
Б) Через 4 ч после завершения вмешательства
В) Через 6 ч после завершения вмешательства
Г) Через 12 ч после завершения вмешательства
Д) Через 24 ч после завершения вмешательства
Ситуационная задача (№№ 15.176 – 15.177)
Больной госпитализирован по поводу пароксизма фибрилляции предсердий, которая продолжается 3 суток. Выполнение чреспищеводной ЭхоКГ не предполагается.
Нұсқау: Выбери один правильный ответ:
15.176. В соответствии с рекомендациями Европейского общества кардиологов, продолжительность приема варфарина перед кардиоверсией должна составлять:
А) 1 недели
Б) 2 недели
В) 3 недели
Г) 4 недели
|
|
|
Д) 5 недели
15.177. После восстановления синусового ритма с помощью кардиоверсии у больных с фибрилляцией предсердий независимо от риска развития инсульта или эмболий в сосуды большого круга кровообращения рекомендуется продолжить прием антикоагулянтов в течение не менее:
А) 1 недели
Б) 2 недель
В) 3 недель
Г) 4 недель
Д) 8 недель
Раздел 16 «Клиническая фармакология средств, применяемых при эндокринных заболеваниях»
Нұсқау : Выберите один правильный ответ:
16.01. Бақылау эффективности сахароснижающей терапии по уровню НbА1с осуществляется:
А) Каждый месяц
Б) Каждые 3 месяца
В) Каждые 6 месяцев
Г) Каждые 12 месяцев
Д) 1 раз в 3 года
16.02. Изменение (интенсификация) сахароснижающей терапии при ее неэффективности (т. е. при отсутствии достижения индивидуальных целей НbА1с) выполняется не позднее чем:
А) Через 1 месяц
Б) Через 2 месяца
В) Через 3 месяца
Г) Через 6 месяцев
Д) Через 12 месяцев
16.03. При применении в виде монотерапии в наибольшей степени может снижать НbА1с у пациентов с сахарным диабетом 2 типа:
А) Инсулин
Б) Метформин
В) Росиглитазон
Г) Глибенкламид
Д) Ситаглиптин
16.04. Пациенту с сахарным диабетом 2 типа и стенокардией, принимающему органические нитраты, не рекомендуется назначать:
|
|
|
А) Метформин
Б) Глибенкламид
В) Пиоглитазон
Г) Лираглутид
Д) Гликлазид
16.05. Хроническая сердечная недостаточность любого функционального класса является противопоказанием к применению:
А) Тиазолидинонов
Б) Бигуанидов
В) Инсулина
Г) Глинидов
Д) Производных сульфанилмочевины
16.06. Наибольший риск развития гипогликемии наблюдается при применении:
А) Натеглинида
Б) Вилдаглиптина
В) Акарбозы
Г) Метформина
Д) Инсулина
16.07. Возможно применение на всех стадиях хронической болезни почек, включая терминальную:
А) Бигуанидов
Б) Ингибиторов дипептидилпептидазы-4
В) Производных сульфонилмочевины
Г) Агонистов рецепторов ГПП-1
Д) Ингибиторов α-глюкозидазы
16.08.Периферические отеки являются характерной неблагоприятной реакций при применении:
А) Бигуанидов
Б) Ингибиторов дипептидилпептидазы-4
В) Производных сульфонилмочевины
Г) Агонистов рецепторов ГПП-1
Д) Тиазолидиндионов
16.09. Способствуют снижению АД:
А) Бигуаниды
Б) Ингибиторы дипептидилпептидазы-4
В) Производные сульфонилмочевины
Г) Агонисты рецепторов ГПП-1
Д) Тиазолидиндионы
16.10. Увеличивает риск сердечно-сосудистых событий:
|
|
|
А. Пиоглитазон
Б. Росиглитазон
В. Метформин
Г. Гликлазид
Д. Акарбоза
16.11. У пациента с высоким риском сердечной недостаточности и сердечно-сосудистой смерти целесообразно назначение заместительной терапии L-тироксином при уровне ТТГ:
А) Более 2,5 мЕд/л
Б) Более 4 мЕд/л
В) Более 8 мЕд/л
Г) Более 10 мЕд/л
Д) Более 15 мЕд/л
16.12. Если в качестве первичного лечения болезни Грейвеса выбрана консервативная терапия, то терапия тиамозолом должна продолжаться:
А) 1-2 месяца
Б) 2-4 месяца
В) 4-6 месявеа
Г) 6-12 месяцев.
Д) 12-18 месяцев
16.13. У пациента с гипотиреозом, получающего заместительную терапию L-тироксином, определять уровень ТТГ после начала лечения или смены дозы необходимо:
А) Через 1-2 недели
Б) Через 2-4 недели
В) Через 4-8 недель
Г) Через 8-12 недель
Д) Через 12-16 недель
16.14. После того, как была подобрана адекватная доза L-тироксина, при отсутствии клинической симптоматики гипотиреоза, уровень ТТГ необходимо контролировать с частотой:
А) 1 раз в 3 месяца
Б) 1 раз в 6 месяцев
В) 1 раз в 12 месяцев
Г) 1 раз в 18 месяцев
Д) 1 раз в 2 года
16.15. Перед назначением L-тироксина или увеличением его дозы следует обязательно выполнить у пациента:
|
|
|
А) ЭКГ
Б) ЭХО-КГ
В) Стресс-тест с физической нагрузкой на велоэргометре
Г) Стресс-тест с добутамином
Д) Коронарографию
Нұсқау: Выберите правильный ответ по схеме:
А. если правильные ответы 1, 2, 3;
Б. если правильные ответы 1 и 3;
В. если правильные ответы 2 и 4;
Г. если правильный ответ 4;
Д. если правильные ответы 1,2,3,4
16.16. Снижение массы тела могут вызвать:
1) Тиазолидиндионы
2) Бигуаниды
3) Глиниды
4) Производные сульфанилмочевины
16.16. Дене салмағын төмендетеді:
1) Тиазолидиндиондар
2) Бигуанидтер
3) Глинидтер
4) Сульфанилмочевина туындылары
16.17. Инсулин бөлінуін ынталандырады:
1) Сульфанилмочевина туындылары
2) Бигуанидтер
3) Глинидтер
4) Тиозолидиндиондар
16.18.Бұлшықетте инсулинге тәуелділікті азайтады:
1) Сульфанилмочевина туындылары
2) Бигуанидтер
3) Глинидтер
4) Тиазолидиндиондар
16.19.Глюказаға тәуелді инсулин бөлуін ынталандырады:
1) глюкагоно тәрізді пептид –1 рецепторының агонисті
2) Бигуанидтер
3) Дипептидилпепти- дазы-4 ингибиторлары
4) Глинидтер
16.20.Бауырда глюкозаның бөлінуін азайтады:
1) Сульфанилмочевина туындылары
2) Бигуанидтер
3) Глинидтер
4) Тиозолидиндиондар
16.21. Ішекте көмірсулардың сіңуін баяулатады:
1) Глюкагоно тәрізді пептид –1 рецепторының агонисті
2) Бигуанидтер
3) Дипептидилпептидаза-4 ингибиторлары
4) α-глюкозидаза ингибиторы
16.22. Асқазанның ақырындап босалуы қандай дәрілік зат қолдануымен сипатталады:
1) Агонисты рецепторов глюка- гоноподобного пептида –1
2) Бигуанидтер
3)Дипептидилпептидаза-4 ингибиторлары
4) Глинидтер
16.23. Гипогликемияның аз дәрежеде дамуына дәрілердің әсері:
1 Сульфанилмочевина туындылары
2) Бигуанидтер
3) Глинидтер
4) ГПП-1 рецепторларының агонисттері
16.24. Осы дәрілердің қайсысын қолданғанда асқазан – ішек жолында жағымсыз жанама әсері пайда болады?
1) α-глюкозидаза ингибиторы
2) ГПП-1 рецепторларының агонисттері
3) Бигуанидтер
4) Сульфанилмочевина туындылары
16.25. Сульфанилмочевина туындыларының ішінен қайсысы белсенді зат алмасады:
1) Гликлазид
2) Глипизид
3) Гликвидон
4) Глибенкламид
16.26. Гипогликемиялық дәрілерден ауыз арқылы тағайындалатын ұтымды комбинациясы:
1) Метформин + глибенкламид
2) Метформин + ситаглиптин
3) Метформин + эксенатид
4) Гликвидон + репаглинид
16.27. Гипогликемиялық дәрілерден ауыз арқылы тағайындалатын ұтымды емес комбинациясы:
1) Гликлазид + натеглинид
2) Саксаглиптин + лираглутид
3) Ситаглиптин + репаглинид
4) Глибенкламид + гликвидон
16.28. Инсулиннің базисті терапиясында тиімді емес комбинация қайсысы:
1) Бигуанидтермен
2) Сульфанилмочевина туындылары
3) Дипептидилпептидаза -4 ингибиторларымен
4) Тиазолидиндиондармен
16.29. Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі кезінде сульфонилмочевина туындыларынан қай түрі тиімді ?
1) Гликлазид
2) Глимепирид
3) Гликвидон
4) Глибенкламид
16.30. Кетоацидоз кезінде қарсы көрсеткіш :
1) Сульфонилмочевина туындылары
2) Бигуанидтер
3) Тиазолидиндиондар
4) Глинидтер
16.30. Ауыр бауыр жеткіліксіздігі кезінде қолданылуы мүмкін:
1) Ситаглиптин
2) Линаглиптин
3) Вилдаглиптин
4) Саксаглиптин
16.31. Липидті белсендіретін дәрілік затты атаңыз:
1) Бигуанидтер
2) Сульфанилмочевина туындылары
3) Тиазолидиндиондар
4) Глинидтер
16.33. Инсулин мен емдеу тәртібі:
1) ҚД 2 типі енді қойылған адамдарға HbA1c > 9 % деңгейінде және жағымсыз кезінде клиникалық белгілері айқын болса
2) ҚД 2 типі анамнезінде басқа диабетке қарсы дәрілік заттардың барынша төзімділік аралас терапия доза бойынша гликемиялық бақылау жеке мақсаттарға жетістік жоқ болған жағдайда
3) Кетоацидоз кезінде
4) Егер хирургиялық араласу қажет болса, созылмалы аурулар және көмірсулар алмасуының өршу жағымсызның интеркуррентті шиеленісуімен
16.34.Науқасты жоспарлы түрде инсулинмен емдеуге ауыстыру шарты:
1) Науқасты өзін-өзі басқару әдісіне тәрбиелеу
2) Гипогликемия мүмкіндігі туралы ескерту, оның белгілері мен құқықтық қорғау құралдары және алдын-алу туралы хабардар ету
3) диетология принциптерін қайта қарау
4) Ауыз қуысынан глюкоза төзімділікке тест өткізу
16.35. Қарқынды инсулинмен емдеу көрсеткіш:
1) 3 ай аралығындағы алдыңғы режимдегі инсулинотерапия жетістігінің болмауы
2) үлкен 1 реттік дозаны дозаның себебінен бір дозаны титрлеуі шектелген
3) инсулинотерапияны интестификациялау үшін тамақтану режимі қажеттілік етеді
4) физикалық жүктемені көбейту
16.36. Жүктілік кезінде гипотиреоздың ТТГ деңгейіне сәйкес L- тироксиннің орынбасушы емін тағайндау:
1) Аздау 0,1 мЕд/л
2) 2,5-4,0 мЕд/л
3) 0,1-2,5 мЕд/л
4) Көбірек 4 мЕд/л
16.37. Гипотиреозы бар науқастардың L-тироксин емін алмастыру шешімін қабылдау кезінде ТТГ дәрежесіне сәйкес 10 мЕд\л диапазонда болғанда есептеу тәртібі:
1) Гипотиреозбен байланысты оң симптомның болуы
2) АТ-ТПО тасымалдаушы
3) ЖИА болуы
4) Жүрек жеткіліксіздігінің болуы
16.38. Грейвес диагнозы бар науқастарда келесі емдеудің бірін таңдаңыз:
1) Емдеу 131I
2) Тиреостатикалық дәрілік заттар
3) Тиреоидэктомия
4) Алмастырушы терапия L-тироксинмен бірге
16.39. Тиамазолды тағайындау алдында бағалау әдісі:
1) Жалпы қан анализі
2) Жалпы зәр анализі
3) Қандағы АСТ, АЛТ, билирубиннің деңгейі
4) Креатининнің клиренсі
16.40. Тиамазолға тән сипатамасы:
1) Гепатотоксикалық
2) Нефротоксикалық
3) Миелотоксикалық
4) Кардиотоксикалық
16.41. Гиперпролактинемия кезінде каберголиннің әсерін азайтуы мүмкін:
1) Фенотиазиннің туындылары
2) Бутирофенонның туындылары
3) Тиоксантенның туындылары
4) Метоклопромид және домперидон прокинетиктері
Тексеруді жалғастыру
Нұсқаулық . Төмендегі нөмірленген бағаналардан ұсынған айқындамалардың арасында сәйкестікті табыңыз. Сол жақтағы бағандағы әріппен белгіленген компоненттерді оң жақтағы нөмірленген компоненттермен сәйкесін таңдаңыз. Оң жақтағы нөмірленген элемент бір рет , бір реттен көп емес немесе мүлдем таңдалмауы мүмкін.
16.42
| Дәрілік заттардың жартылай ыдырау мерзімі | Сульфонилмочевина туындыларының ішінен гипогликемиялық дәрілік заттар |
| А. 1-4 сағат Б. 5-10 сағат В. 8-21 сағат | 1. Глибенкламид 2. Глимепирид 3. Гликлазид 4. Глипизид 5. Гликвидон |
16.43
| Фармакокинетикаға қатысатын дәрілік заттардың конвейері | Қандай гликемиялық дәрілік топтар фармакокинетикада тасымалдаушы болып табылады: |
| А. Органикалық катиондардың конвейері ОСТ1 и ОСТ2 Б. Органикалық аниондардың конвейері SLCO1B1 В. Р-гликопротеин | 1. Тиазолидиндиондар 2. Глинидтер 3. Бигуанидтер 4.Дипептидилпептидазы-4 ингибиторлары |
16.44
| Цитохром Р-450 изоферментті, метаболизмге қандай дәрілік затпен қатысады: | Қандай гипогликемиялық дәрілік зат цитохром Р-450 изоферменттің метаболизміне қатысады: |
| А. CYP3A4 Б. CYP2C8 В. CYP2C9 Г. CYP3A5 | 1. Розиглитазон 2. Глибенкламид 3. Глимепирид 4. Репаглинид 5. Натеглинид 6. Ситаглиптин 7. Саксаглиптин |
16.45
| Жанама әсерлер: | Мына гипогликемиялық дәрілік топтардың қай түрі жанама әсер шақырады: |
| А. Лактат-ацидоз Б. Ұзын сүйектердің сынуы В. Артық салмақтың пайда болуы Г. Панкретиттің пайда болуы | 1. Тиазолидиндиондар 2. Глинидтер 3. Бигуанидтер 4. ГПП-1 агонисттің рецепторлары 5. Ситаглиптин |
16.46
| 2 типті қант диабеті пайда болуына HbA1c бастапқы деңгей: | Гипогликемиялық терапия фонында 6 ай ішінде HbA1c азайту тиімділігі: |
| А. 6,5-7,5% Б. 7,6-9,0% В.көбірек 9,0% | 1.0,5 немесе одан да көп 2.1% немесе одан да көп 3.1,5% немесе одан да көп |
16.47
| 2 типті қант диабеті пайда болуына HbA1c бастапқы деңгей: | Гипогликемиялық терапияның бастапқы тактикасы: |
| А. 6,5-7,5% Б. 7,6-9,0% В. 9,0 % астам жағымсыз белгілері жоқ Г. 9,0% жағымсыз белгілерімен | 1. Монотерапия гипогликемиялық дәрілік затпен per os 2. Комбинация 2 гипогликемиялық дәрілік затпен per os 3. Комбинация 2 немесе 3 гипогликемиялық дәрілік затпен сульфанилмочевина туындысымен бірге per os 4. Инсулинді пероральды гипогликемиялық дәрілік затпен бірге немесе біріктіріп қолдануға болама: |
16.48
| Басқа да дәрілік заттардың әсер сипаты L -тироксинге: | L -тироксин дәрілік заттарымен бірге қолданыладыма: |
| А. L-тироксиннің әсерін жақсартады Б. L-тироксиннің әсерін азайтады | 1. Антидепрессантпен 2. Дигоксин 3.К витаминнің антагонисті 4. Пероральды гипогликемиялық дәрілік затпен |
16.49
| Басқа дадәрілік заттардың әсер сипаты L -тироксин ге: | L-тироксином дәрілік заттарымен бірге қолданыладыма: |
| А. L-тироксиннің әсерін азайтады Б. L-тироксиннің әсерін жақсартады | 1. Фенитоин 2. Фибраттар 3 Тирозинкиназа ингибиторы 4. Карбамазепин |
Жағдайлық есеп (№№ 16.50 – 16.53)
Науқас , 68 жаста , салмағы 120 кг , бойы 170 см , Бірінші қойылған диагнозы Қант диабет 2 типі . Бірнеше жылдан кейін - артериаль ді гипертензия 3 с атысы , өте жоғары қауіппен (А Қ 200/110 мм сбб дейін жоғарылаған, қалыпты АҚ 160/100 мм сб .). Бастапқы деңгейі HbA 1 c - 7%. Гипогликемиялық терапияны қандай дозамен бастау қажет?
Нұсқаулық: Дұрыс бір жауапты таңдаңыз:
16.50. Бұл жағдайда гипогликемиянық терапияны бастапқы емін бастау қажет:
А) ГПП-1 рецепторының агонистын монотерапия түрінде
Б) Сульфонилмочевина туындысын монотерапия түрінде
В) Бигуанидтер монотерапия түрінде
Г) Бигуанид және дипептидилпептидаза-4 ингибиторын комбинация түрінде
Д) Метформин және глинидті бірге тағайындап беру
16.51. HbA1 деңгейіне қарап гипогликемиялық терапияны қанша уақыттан кейін тағайындау қажет:
А) 1ай
Б) 2 ай
В) 3 ай
Г) 6 ай
Д) 12 ай
16.52. HbA1c деңгейін азайғанын гипогликемиялық терапияда тиімді көрсеткіші қандай:
А) 1% және одан да көп
Б) 0,5% және одан да көп
В) 0,4% және одан да көп
Г) 0,3% және одан да көп
Д) 0,1% және одан да көп
16.53. ЖИА диагнозы қойылған науқасқа стресс- тест жүргізгеннен кейін коронаграфия жасауды шешті. 2 күнге дейін контрастты затты енгізудің алдында науқасқа гипогликемиялық дәрілерден қай түрін бермеген дұрыс өзара іс- қимылды болдырмау үшін:
А) Бигуанидтер
Б) Дипептидилпептидаза-4 ингибиторы
В) Сульфонилмочевина туындысы
Г) ГПП-1 рецепторының агонисті
Д) α-глюкозидаза ингибиторы
17 бөлім «КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИЯ МИКРОБҚА, ПАРАЗИТКЕ, ВИРУСҚА, САҢЫРАУҚҰЛАҚҚА ЖӘНЕ ГЕЛЬМИНТКЕ ҚАРСЫ ДӘРІЛІК ЗАТТАР»
Нұсқаулық : Дұрыс бір жауапты таңдаңыз:
17.01.Науқаста ауруханадан тыс пневмония (S. pneumoniae). Анамнезінде амоксициллин қабылдағанда тұншығу ұстамасы пайда болады. Қажет антибиотикті таңдаңы:
А) Цефазолин
Б) Ампициллин
В) Цефаклор
Г) Гемифлоксацин
Д) Цефуроксим
17.02. Науқаста ошақты пневмония (Chlamydophila (Chlamydia) pneumonia), Hb 100 г/л. Бұл жағдайда қандай антибактериальді терапия тиімді:
А) Цефазолин
Б) Хлорамфеникол
В) Цефаклор
Г) Амоксициллин
Д) Леволет ( левофлоксацин)
17.03. Науқаста пневмония , Pseudomonas aeruginosa шақырылған . А намнез інде созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі . Бұл жағдайда қандай антибиотик ең ұтымды:
А) Цефотаксим
Б) Цефтриаксон
В) Цефалексин
Г) Цефазолин
Д) Цефоперазон
17.04. Ауруханадан тыс пневмонияның емі кезінде жүкті әйелге беруге болмайды:
А) Тетрациклин
Б) Ампициллин
В) Амоксициллин
Г) Пенициллин
Д) Цефтазидим
17.04. Науқас 75 жаста СОӨА фонында ауруханадан тыс пневмония
17.05. (S. Pneumoniaе + Micoplasma pneumoniaе) айқын интоксикация синдромымен және тромбоцитопения. Бұл жағдайда ұтымды антибиотиктерді тағайындаңыз:
А) Ампициллин+рокситромицин
Б) Цефтриаксон+ хлорамфеникол
В) Цефепим+кларитромицин
Г) Меропенем+ левофлоксацин
Д) Клиндамицин+амикацин
17.06. Науқас 80 жаста, ауруханаға ауруханадан тыс пневмониямен келіп түсті. Қосымша ауруы Паркинсон ауруы. Қандай антибиотикті тағайындауға болмайды:
А) Амикацин
Б) Кларитромицин
В) Амоксициллин/клавулановая кислота
Г) Меронем
Д) Цефоперазон
17.07. Науқаста СОӨА фонында ауруханадан тыс пневмония, тұтқыр қиын бөлінетін қақырықпен. Ең тиімді қақырық түсіретін дәріні тағайындаңыз:
А) Ацетилцистеин
Б) Карбоцистеин
В) Лазолван (амброксол)
Г) Бромгексин
Д) Қақырық түсіретін жинақ
17.08. S. Pneumoniaе шақырылған пневмонияда 1-ші қатардағы антибиотикті таңдаңыз:
А) Бензилпенициллин
Б) Амоксициллин/клавулановая қышқылы
В) Цефазолин
Г) Цефаклор
Д) Гентамицин
17.09. 35 жастағы науқаста ауруханадан тыс пневмония, ауыр ағымды, қызбасы бар, ТАЖ ˃ 27 минутына, акроцианоз. Қажеті антибиотикті тағайындаңыз:
А) Ампициллин/сульбактам
Б) Моксифлоксацин
В) Нетромицин;
Г) Кларитромицин
Д) Меропенем
17.10. Инфекциялық – токсикалық шок кезіндегі пневмониямен асқынатын ТШҚҰ синдромының ең ұтымды дәрілік зат:
А) Гепарин
Б) Гепарин + мұздатылған плазма
В) Допамин
Г) Добутамин
Д) Контрикал
17.11. Пневмония кезінде глюкокортикоидтарға көрсеткіш :
А) Ауыр ағымды интоксикация
Б) Айқын гипертермия
В) Инфильтраттың баяу сіңуі
Г) Бронхоспастикалық синдромның болуы
Д) Плевралық қуыста экссудаттың болу
17.12. Ішек таяқшасымен шақырылған пневмония көбінесе кімдерде пайда болады:
А) Диффузды токсикалық жемсауы бар адамдарда
Б) Бүйрек жетіспеушілігі бар адамдарда
В) Жүрек жетіспеушілігі бар адамдарда
Г) Қатерлі ісігі бар адамдарда
Д) Қантты диабеті бар адамдарда
17.13. Науқаста ауруханаішілік пневмония, қақырықта және зәрде Acinetobacter spp. Табылды. Бастапқы терапия:
А) Цефоперазон/сульбактам
Б) Цефтриаксон
В) Ампициллин/сульбактам
Г) Амоксициллин/клавулановая қышқылы
Д) Гентамицин
17.14. Клавулан қышқылымен амоксициллинді бірге қолданғанда нәтижесі қандай:
А) Бета – лактамазаны өндіретін бактерия штаммдарына амоксициллиннің әсер ету спектрін кеңейту
Б) Амоксициллиннің уыттығын азайтады
В) Амоксициллиннің қабылдау жиілігін азайту
Г) Ұрық жолдасқа және сүйек тініне өтуіне жоғарылатады
Д) Тәуелділік шақырмайды
17.15. Фторхинолондардың 2 – ші ұрпағының негізгі антибактериальды бағыты қандай (ципрофлоксацин)?
А) Өте кең спектрлі, грамм (+) және грамм (-) флораға қарсы бірдей дәрежеде жоғары белсенділік.
Б) Өте кең спектрлі, көбінесе грамм (-) флораға жоғары дәрежеде белсенділік.
В) Өте кең спектрлі, көбінесе грамм (+) флораға жоғары дәрежеде белсенділік
Г) Өте кең спектрлі, көбінесе энтерококктардың қатынасында жоғары белсенділікте
Д) Өте кең спектрлі, көбінесе микобактерий қатынасында жоғары белсенділік
17.16. Остеомиелитті емдеу үшін көрсетілген антибиотиктердің қай түрі тиімді:
А) Линкомицин
Б) Полимиксин В
В) Пенициллин
Г) Азитромицин
Д) Тетрациклин
17.17. S taph. Aureus шақырылған жұқпалы инфекция кезінде тағайындалатын антибиотик:
А) Пенициллин
Б) Оксациллин
В) Амоксициллин-клавуланат
Г) Левомицетин
Д) Тетрациклин
17.18. Тетрациклиннің негізгі жанама әсері:
А) Бауырдың қызметі нашарлайды
Б) Агранулоцитоз
В) Псевдомембранозды колит
Г) Тырыспалы синдром
Д) Бас айналу
17.19. Цефалоспорин және фуросемидті бірге қабылдағанда қандай асқыну болады?
А) Қансырау
Б) Нефрит
В) Альвеолит
Г) Агранулоцитоз
Д) Гепатит
17.20. Фенобарбитал және доксициллинді бірге қабылдағанда нені күтуге болады ?
А) Депрессивті жағдайдың пайда болуы
Б) Доксициклиннің антибактериальды әсері азаяды
В) Доксициклиннің антибактериальды
Г) Суправентрикулярлы тахикардия түрінде жүрек ырғағының бұзылысы
Д) Ми қанайналымының дамуы
17.21.Катетер ассоцирленген сепсис кезінде қандай 1 қатардағы антибактериальды терапия жүргізіледі:
А) Ванкомицин
Б) Меропенем
В) Цефотаксим
Г) Цефтриаксон
Д) Амоксициллин\клавуланат
17.22. Герпеске қарсы жергілікті және жүйелі қандай преперат жатады:
А. Ацикловир
Б. Валацикловир
В. Пентацикловир
Г. Фамцикловир
Д. Фоскарнет
Сызбанұсқа бойынша дұрыс жауапты таңдаңыз:
А. 1, 2, 3;
Б. 1 және 3;
В. 2 және 4;
Г. 4;
Д. 1, 2, 3, 4.
17.23. Науқаста ауруханаішілік пневмония. Қақырық жағындысында P. Aeruginosa анықталды.Емі үшін қажетті антибиотикті тағайындаңыз:
1) Цефтазидим
2) Пиперациллин/тазобактам
3) Цефепим
4) Цефазолин
17.24. Қолдануға болмайтын жағдайлар аминогликозидтерді:
1) Паркинсонизмде
2) Жүктілікте
3) Ботулизм
4) Миастения
17.25. Науқаста легионеллезді пневмония . Этиотропты антибактериальды емді тағайындаңыз:
1) Цефтриаксон
2) Амоксициллин
3) Оксациллин
4) Кларитромицин
17.26. Науқаста кеш ауруханаішілік пневмония , полирезистетті қоздырғышы және жұқтыру қаупі жоғары (MRSA). Қажетті антибактериальды терапияны тағайындаңыз :
1) Цефепим+ванкомицин немесе линезолид
2) Цефтазидим+ванкомицин немесе линезолид
3) Цефоперазон/сульбактам+ванкомицин немесе линезолид
4) Пиперациллин/тазобактам
17.27. Цитомегаловирусқа қарсы химиодәрілік заттарға жатады
1) Валганцикловир
2) Валацикловир
3) Ганцикловир
4) Фамцикловир
17.28. АИТВ теріс транскриптазаның нуклеозидты емес ингибиторға жатады:
1) Невирапин
2) Абакавир
3) Эфавирена
4) Ламивудин
17.29. Термоядролық тежегіштерге жатады:
1) Ритонавир
2) Саквинавир
3) Дарунавир
4) Энфувуртид
17.30. Герпеске қарсы химиодәрілік заттардың ішінен ең тиімдісін таңдаңыз:
1) Ацикловир
2) Валоцикловир
3) Пенцикловир
4) Фамцикловир
17.31. Қарапайым герпесті вирус кезінде және varicella-zoster вирусында қандай дәрілік зат қолданылады:
1) Ацикловир пор.д/ин.
2) Валацикловир таб.
3) Фамцикловир таб.
40 Фоскарнет в/в
17.32. Цитомегаловирусты инфекцияны алдын – алу үшін бүйрек трансплантациясынан кейін пайдаланылады:
1) Ацикловир
2) Пенцикловир
3) Валацикловир
4) Фамцикловир
17.33.нуклеозид аналогтарының ең көп таралған жанама әсерлері болып табылады:
1) ОЖЖ симптомдары жағынан (есінің болмауы, тремор, ұстама, галлюцинации, сандырақ, экстрапирамидті бұзылыстар)
2) бас ауруы
3) Обструктивті нефропатия
4) жүрек айну
17.34. Ламивудиннің көрсеткіштері:
1) Созылмалы гепатит В
2) Гепатит С
3) АИТВ –ның профилактикасы және емі
4) Созылмалы гепатит D
17.35. Рекомбинантты альфа интерферонның көрсеткіштері:
1) Созылмалы гепатит В
2) Жедел гепатит С
3) Созылмалы гепатит С
4) Созылмалы гепатит D
17.36. Пег-ИФН көрсеткіштері :
1) Созылмалы гепатит С
2) Созылмалы гепатит D
3) Созылмалы гепатит В
4) Жедел гепатит С
17.37. Зидовудиннің абсолютті қарсы көрсеткіштері:
1) Лейкопения ( нейтрофильдің саны 0,75 Х 109/л аз)
2) В12 немесе фолий қышқылының жетіспеушілігі
3) Анемия ( гемоглобиннің деңгейі 70 г/л аз)
4) Бауыр жеткіліксіздігі
17.38. Зидовудиннің салыстырмалы қарсы көрсеткіші:
1) Лейкопения ( нейтрофильдің саны 0,75 Х 109/л аз )
2) В12 немесе фолий қышқылының жетіспеушілігі
3) Анемия ( гемоглобиннің деңгейі 70 г/л аз)
4) Бауыр жеткіліксіздігі
17.39. Фосфазиданың абсолютті қарсы көрсеткіші:
1) Жүктілікте
2) Емшекпен сүт беру
3) Тромбоцитопения (< 25 Х 109/л)
4) Фосфазидке жоғары сезімталдық
17.40. Фосфазиданың салыстырмалы қарсы көрсеткіші:
1) Гемоглобин деңгейі 50 г/л аз
2) Трансаминазаның белсенділігі жоғары немесе креатинин деңгейі 5 есе қалыптыдан жоғары
3) Тромбоцитопения (< 25 Х 109/л)
4) Нейтропения (≤ 0,5 Х 109/л)
17.41. Стадивудиннің салыстырмалы қарсы көрсеткіші :
1) Маскүнемдік (белсенді немесе анамнезінде)
2) Жүктілікте
3) Бүйрек жетіспеушілігі ( креатинин клиренсі 15-50 мл/мин)
4) Бауыр жетіспеушілігі
17.42.Стадивудиннің абсолютті қарсы көрсеткіші:
1) Перифериялық нейропатия
2) 3 айға дейін
3) Бауыр жетіспеушілігі
4) Бүйрек жетіспеушілігі (креатинин клиренсі < 15 мл/мин)
Нұсқаулық . Төмендегі нөмірленген бағаналардан ұсынған айқындамалардың арасында сәйкестікті табыңыз. Сол жақтағы бағандағы әріппен белгіленген компоненттерді оң жақтағы нөмірленген компоненттермен сәйкесін таңдаңыз. Оң жақтағы нөмірленген элемент бір рет , бір реттен көп емес немесе мүлдем таңдалмауы мүмкін.
17.43
| Фторхинолондар тобы | Фторхиноло ндар |
| А. II ұрпақ Б. III ұрпақ В. IV ұрпақ | 1. 1.Моксифлоксацин 2. 2.Норфлоксацин 3. 3.Пефлоксацин 4. 4.Гатифлоксацин 5. 5.Левофлоксацин |
17.44
| Ц ефалоспорин дер тобы | Цефалоспорин дер |
| А. I ұрпақ Б. II ұрпақ В. III ұрпақ Г. IV ұрпақ | 1. Цефуроксим 2. Цефепим 3. Цефазолин 4. Цефоперазон 5. Цефтазидим |
17.45.
| Вирустарға қарсы дәрілік заттар | Дәрілік заттар |
| А.Тұмаудың профилактика және емі Б. Жұқпалы герпестің емі | 1. Имидазолилэтанамид пентади қышқылы (Ингавирин) 2. Валацикловир 3. Осельтамивир 4. Валганцикловир 5. Занамивир |
Жағдайлық есеп № 17.46
Науқас С., 37 жаста, 5 күннің ішінде жалпы әлсіздікке, тершеңдікке, дене қызуының көтерілуіне 38 С дейін, жөтелген кезде шырышты – іріңді қақырыққа шағымданып келді.
Физикальды тексерісте оң жақ жауырын асты аймағында перкуторлы дыбыстың қысқаруы анықталды және сол аймақта аускультацияда майда көпіршікті ылғалды сырылдар естілді. ТАЖ минутына 18 рет. Рентгендік көріністің қорытындысы: Ауруханадан тыс ошақты пневмония. Анамнезінде пенициллинге аллергиялық реакциясы бар (есекжем) .
Нұсқаулық: Дұрыс жауапты таңдаңыз:
Қажетті антибиотикті тағайындаңыз :
А. Амоксициллин
Б. Кларитромицин
В. Амикацин
Г. Ципрофлоксацин
Д. Доксициклин
Жағдайлық есеп (№№ 17.47 – 17.49)
Науқас ұзақ уақыт бойы созылмалы іріңді бронхит бойынша емделді. Амоксициллин/ клавулан қышқылын қабылдап жүрді. Негізгі шағымдары: іш аймағындағы ауру сезіміне, тәулігіне 10-15 рет шырыш және қан араласқан үлкен дәретке.
Нұсқаулық:Дұрыс жауапты таңдаңыз:
17.47. Көрсетілген белгілерді қай қоздырғыш шақырады:
А) Clostridium perfringens
Б) C. septicum
В) C. tetani
Г) Cl. difficile
Д) C. Oedematiens
17.48. Антианаэробты белсенділігі бар антибиотикті таңдаңыз :
А) Цефотаксим
Б) Гентамицин
В) Ванкомицин
Г) Рокситромицин
Д) эритромицин
17.49. Антибиотикті енгізу және қабылдау шарты :
А) стационарда к/і
Б) амбулаторлы түрде ішке
В) стационарда б/е
Г) амбулаторлы түрде б/е
Д) стационарда ішке тағайындау
18 бөлім « КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИЯНЫҢ НАҚТЫ СҰРАҚТАРЫ »
Нұсқаулық : Дұрыс жауапты таңдаңыз:
18.01. Гендік кодтау tiopurinmetiltransferazu туралы Аллельді нұсқаларын «баяу» деген гомозиготное тасымалдаушылар кезде, mercaptopurine доза болуы тиіс:
А) Орташа дәрілік дозасын
Б) 2 есе аз орташа дәрілік дозасын
В) 10 есе аз орташа дәрілік дозасын
Г) 2 есе көп орташа дәрілік дозасын
Д) 10 есе көп раз орташа дәрілік дозасын
18.02. Тиопуринметилтрансферазаны кодтайтын геннің полиморфизміне фармакокинетикасына қай дәрілік зат әсер етеді:
А) 5-фторурацил
Б) Азатиоприн
В) Иринотекан
Г) Тамоксифен
Д) Капецитабин
18.03. UGT1A1* 28 арқылы генотипті табу үшін онкологиялық тәжірибеде пайдаланылады
А) 5-фторурацил
Б) Меркаптопурин
В) Иринотекан
Г) Тамоксифен
Д) Капецитабин
18.04. Бір тамоксифеннің бірлік дозасын қабылдайтын сүт безінің қатерлі ісігі бар науқастарда генотипі CYP2D6 * 1 / * 1 және генотиптің CYP2D6 * 1 / * 4 науқастарды салыстырғанда жазылу ұзақтығы қанша болады:
А) Жоғары
Б) Айырмашылығы жоқ
В) Төмен
Г) Тамоксифенді жасаған өндіріске байланысты
Д) CYP2C9 полиморфизиміне байланысты
18.05. Генотипті анықтаған кезде DPYD (дигидропиримидиндегидрогеназа) гені бойынша « жай метаболизаторға » сай келетін және осы ген бойынша қолайсыз жанама әсерлерді шақыратын:
А) Тамоксифен
Б) 5-фторурацил және и капецитабин
В) Меркаптопурин
Г) Азатиоприн
Д) Трастузумаб
18.06. Қандай өсімдік индукция арқылы CYP3A4 дәрілік заттардың биотрансформациясын жақсартады:
А) Шүйгіншөп
Б) Сасықшөп
В) Таушымылдық
Г) Долана
Д) Шайқурай
18.07. CYP3A4 субстратын қолданғанда қандай дәрілік заттардың концентрациясы азаяды:
А) Сарымсақ сығындысы
Б) Шайқурай сығындысы
В) Сасықшөп сығындысы
Г) Шүйгіншөп сығындысы
Д) Түймедақ сығындысы
Нұсқаулық: Сызбанұсқа бойынша дұрыс жауапты таңдаңыз:
А. дұрыс жауаптар егер 1, 2, 3;
Б. дұрыс жауаптар 1 және 3;
В. дұрыс жауаптар егер 2 және 4;
Г. дұрыс жауаптар егер 4;
Д. дұрыс жауаптар егер 1,2,3,4
18.08. Метотрексаттың токсикалық әсері қандай дәрілік затпен бірге қолданғанда күшейеді:
1) Стероидты емес қабынуға қарсы дәрілік заттар
2) Пенициллиндер
3) Тетрациклиндермен
4) Циклоспориндер
18.09. Метотрексаттың бүйректік экскрециясын төмендетуге не әсер етеді:
1) Неомицин
2) Салицилаттар
3) Витаминдер
4) Пробенецид
18.10. Метотрексаттың миелодепрессивті әсері қандай дәрілік затпен біріккенде күшейеді:
1) Салицилаттармен
2) Азот қышқылымен
3) Фторурацилиндермен
4) Сульфаниламидтермен
18.11. Айқын иммунодепрессивті әсер тән:
1) Цитостатиктермен
2) Алкилириздеуші заттар
3) Антиметаболиттермен
4) Кейбір антибиотиктермен
18.12. Ритуксимабтың қолдануға көрсеткші:
1) В-жасушалық, CD20 оң қатерлі ходжкинский емес лимфоманың төмен дәрежесі
2) В-жасушалық, CD20 оң фолликулярлы ходжкинский емес лимфомалар
3) CD20- оң диффузды В-ірі жасушалы ходжкинский емес лимфомалар
4) Ходжкинскийлік лимфомалар
18.13. Метотрексат - ол:
1) Ісікке қарсы дәрілік заттар
2) Цитостатик
3) Иммунодепрессант
4) Иммунокорректор
18.14. Метотрексаттың фармакологиялық әсері:
1) Антиметаболит – фолий қышқылының антагонисті
2) Пуриндік нуклеотидтердің синтезін ынталандырады
3) Тимидилаттың синтезін ынталандырады
4) Митоздың S-фазасына әсер етеді
18.15. Метотрексаттың мүмкін болатын енгізу жолдары:
1) Ішке
2) Бұлшықетке
3) Көктамыр ішінеВнутривенный
4) Жұлын ішіне
18.16. Долана ЛСның тиімділігін мына әсерге байланысты төмендетуі мүмкін:
1. CYP3A4 индукциясы;
2. ЛСның хелаттық байланысының ішекте пайда болуы;
3. Гликопротеин-Р ның индукциясы
4. Ішектің моторикасының жылдамдатылуы
19 Бөлім. НЕГІЗГІ ПӘНДЕР
Нұсқаулық: Бір дұрыс жауабын таңдаңыз:
19.01. Аурудың (нозологиялық бірлігі) мысалы болып табылады:
А) Қызба
Б) Лейкоцитоз
В) Миелолейкоз
Г) Артериальды гипертензия
Д) Қабыну
19.02. Ауруға жатады:
A) Инфаркт
Б) Өкпенің қабыну ауруы
В) Лейкоцитоз
Г) Аллергия
Д) Гипоксия
19.03. Аурудың жедел ағымының ұзақтығы:
А) 4 күннен көп емес
Б) 5-14 күн аралығы
В) 15-40 күн аралығы
Г) Бірнеше ай
Д) Бірнеше жыл
19.04. Клиникалық өлімнің ұзақтығы:
А) 1-2 мин
Б) 5-6 мин
В) 30-60 мин
Г) 1-2 сағат
Д) 1-2 тәулік
19.05. Клиникалық өлім кезінде ең алдымен қай жүйе өз жұмысын тоқтатады:
А) Ішкі секреция бездері
Б) Паренхиматозды ағзалар
В) Орталық жүйке жүйесі (бас миының қабаттар)
Г) Иммундық жүйе
Д) Репродуктивті жүйе
19.06. Патогенездің негізгі немесе жетекші байланысы болып табылады:
А) Өзгеріс, аурудың басқа кезеңдерінің дамуын анықтайтын
Б) Өзгеріс, патогенді фактордың әсерінен пайда болатын
В) Оттегінің тасымалдау және қолдану жүйесінің бұзылысы
Г) Гемодинамиканың бұзылысы
Д) Патогенездегі « Тұйық шеңбер »
19.07. Жасушалық деңгейде зақымданудың мысалы болып табылады:
А) Серповидті - жасушалық анемия кезіндегі бета - цепи глобиндегі глутамин қышқылының валинге ауысуы
Б) Иммундық тромбоцитопения
В) Қантсыз диабет кезіндегі вазопрессин бтосинтезінің бұзылысы
Г) Қанның коагуляциялық жүйесіндегі VIII фактордың тұқымқуалаушылық жетіспеушілігі
Д) Атриовентрикулярлы тесіктің стенозы
19.08. Енжар резистенттіліктің мысалы болып табылады:
А) Удың нейтрализация үрдісі
Б) Қабыну кезіндегі лейкоцитоз
В) Гистогематикалық бөгет
Г) Антижасушалардың түзілсі
Д) Фагоцитоз
19.09. Белсенді резистенттіліктің мысалы болып табылады:
А) Жәндіктердің, тасбақаның қатты қабықтары
Б) Микробтардың кіруіне кедергі жасайтын терінің шырышты қабаттары
В) Сүйектің және тірек - қимыл жүйесінің басқа да тіндері
Г) Фагоцитоз
Д) Гистогематикалық бөгет
19.10. Бауырдағы гликогенннің мөлшері қай кез де көбейеді:
А) Гликогеноз
Б) Қантты диабет
В) Гипоксия
Г) Физикалық жүктеме
Д) Аштық кезінде
19.11. Бауырда гликогенез гликогенолизден басым болады қай кезде:
А) Гипоксия
Б) Гепатиттер
В) Бауыр циррозы
Г) Гепатоздар
Д) Гликогеноздар
19.12. Гормональды гипергликемия дамиды:
А) Инсулин тапшылығы
Б) Глюкокортикоидтардың тапшылғы кезінде
В) Паратгормонның шамадан тыс өндірілуі
Г) Вазопрессиннің шамадан тыс өндірілуі
Д) Соматотропиннің тапшылығы
19.13. Ұйқыбезілік емес инсулин жетіспеушілік мынаның әсерінен болуы мүмкін:
А) Қандағы протеолитикалық ферменттердің жоғарғы концентрациясы кезінде
Б) Ұйқы безінің ісіктік зақымдалуы кезінде
В) Панкреатитпен ауырса
Г) Лангерганс аралшықтарының маңында қанайналымның бұзылысы
Д) Лангерганс аралшықтарындағы бетта-жасушаларға аутоантиденелердің өндірілуі
19.14. Ұйқы безінің инсулиндік жетіспеушілі мына жағдайда дамиды:
А) Қандағы инсулинге антиденелермен бөгет жасау
Б) Инсулиннің с плазмалық ақуыздармен берік байланысы
В) Лангерганс аралшықтарындағы В - жасушаларының бұзылысы
Г) Контринсулярлы гормондардың жоғарғы секрециясы
Д) Инсулиназаның жоғарғы активтілігі
19.15. Қантты диабет кезіндегі глюкозурияны шақырады::
А) Кетонемия
Б) Гипергликемия
В) Гиперлипидемия
Г) Полиурия
Д) Гиперлактатацидемия
19.16. Қантты диабеттің ерте кезеңіндегі полиурияның себебі болып табылады:
А) Бүйректің микроангиопатиясы
Б) Глюкозурия
В) Кетонурия
Г) Гипостенурия
Д) Шөлдеу және полидипсия
19.17. Организмде теріс азоттық баланс пайда болады:
A) Жүктілік кезінде
Б) Гиперинсулинизм кезінде
В) Организмнің өсу кезеңінде
Г) Күйік аурулары кезінде
Д) Анаболикалық гормондардың шамадан тыс өндірілуі кезінде
19.18. Оң азоттық баланс организде қай кезде дамиды:
A) Инсулиннің шамадан тыс өндірілуі
Б) Глюкокортикоидтардың шамадан тыс өндірілуі
В) Ақуыздық аштық кезінде
Г) Ісіктік кахексия кезінде
Д) Қантты диабет кезінде
19.19. Тұрып қалған ісіктің дамуы кезінде қандай фактор басты рөл атқарады:
А) Жүйке-эндокриндік
Б) Онкотикалық
В) Тіндік
Г) Гемодинамикалық
Д) Тамырлық
19.20. Жүректік ісіну кез ін де негізгі патогенетикалық фактор болып табылады:
А) Қантамырлық қабаттың өткізгіштік қасиетінің жоғарлауы
Б) Тіндердің коллоидты - осмотикалық қысымның жоғарлауы
В) Қанның венозды қысымының жоғарлауы
Г) Қанның онкотикалық қысымының төмендеуі
Д) Лимфатикалық лақтырыстың төмендеуі
19.21. Жүректік ісіну кезінде патогенездің бастапқы байланысы болып табылады:
A) альдостеронның секрециясының стимуляциясы
Б) Волюмдік және барорецепторлардың тітіркенуі
В) Жүректік лақтырыстың азаюы
Г) Бүйректегі натрий реабсорбциясының жоғарлауы
Д) Бүйректегі антидиуретикалық гормонның өндірілуінің және судың реабсорбциясының жоғарлауы
19.22. Гиперосмолярлы гипергидратация пайда болады:
А) Физиологиялық ерітіндіні көп мөлшерде құю
Б) Гипоосмолярлы ерітіндіні құю
В) 5% глюкозаны көктамырішіне енгізу кезінде
Г) Жаңа суды шамадан тыс қолданған кезде
Д) Теңіз суын еріктен тыс көп мөлшерде қолданған кезде
19.23. Судың кері тепе – теңдігі мына жағдайда байқалады:
А) Бауыр циррозы
Б) Жүрек жетіспеушілігі
В) Қантсыз диабетте
Г) Нефротикалық синдромда
Д) Жедел диффуздық гломерулонефритте
19.24. Гиперосмолярлы дегидратацияның себебі болуы мүмкін:
А) Іш өту
Б) Көп рет құсу
В) Іш жыланкөздері
Г) Қантты диабет
Д) Альдостерон жетіспеушілігі
19.25. Салыстырмалы эритроцитоз байқалады:
А) Анемия
Б) Тоқтаусыз құсу
В) Бүйрек аурулары
Г) Созылмалы гипоксия
Д) Эретремия кезінде
19.26. Нақты эритроцитоз пайда болады:
А) Тауда тұратын тұрғындарда
Б) Шамадан тыс тері бөліну кезінде
В) Іш өту кезінде
Г) Миелолейкоз кезінде
Д) Сусыздану кезінде
19.27. Екіншілік бауырлық жетіспеушілік мына жағдайда дамиды:
А) Төртхлорлы көміртегінің әсері
Б) Қанайналым жетіспеушілігі
В) Фосформен улану кезінде
Г) Вирустық гепатиттер кезінде
Д) Созылмалы алкольмен улану
19.28. Бауырлық жетіспеушілік кезіндегі көміртегінің алмасуының бұзылысы сипатталады:
A) Глюконеогенездің тежелуімен
Б) Кетон денелерінің синтезінің тежелуімен
В) Гликогеннің синтезінің көп болуымен
Г) Галактозаның және фруктозаның гдюкозаға айналуының көбеюімен
Д) Қандағы глюкоза деңгейінің жоғарлауымен
19.29.Бауырлық жетіспеушілік кезіндегі май алмасуының бұзылысы сипатталады:
A) Фосфолипидтердің түзілуінің төмендеуімен
Б) Кетон денелерінің түзілуінің төмендеуімен
В) Май қышқылының оттегімен қанығуының көбеюімен
Г) Жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің синтезінің жоғарлауымен
Д) Бауырдан ішекке триглицеридтердің бөлініуінің жоғарлауы
19.30. Ішек сөлінің гиперсекрециясы қатар жүреді:
А) Іш өтумен
Б) Гиповолемиямен
В) Ацидозбен
Г) Ентігумен
Д) Іш қатумен
ЖАУАПТАРДЫҢ ҮЛГІСІ
Бөлім 01. «ҚР ӘЛЕУМЕТТІК ГИГИЕНА НЕГІЗДЕРІ ЖӘНЕ КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИЯ ҚЫЗМЕТІ ҰЙЫМЫ»
| 01.01 | Г |
| 01.02 | Д |
| 01.03 | Г |
| 01.04 | А |
| 01.05 | А |
| 01.06 | Г |
| 01.07 | А |
| 01.08 | В |
| 01.09 | Д |
| 01.10 | А |
| 01.11 | Д |
| 01.12 | А |
| 01.13 | Б |
| 01.14 | А |
| 01.15 | В |
| 01.16 | А |
| 01.17 | А |
| 01.18 | А |
| 01.19 | А |
| 01.20 | Д |
| 01.21 | А |
| 01.22 | А |
| 01.23 | Д |
| 01.24 | Д |
| 01.25 | Д |
| 01.26 | Д |
| 01.27 | Д |
| 01.28 | Г |
| 01.29 | Г |
| 01.30 | Г |
Бөлім 0 2 . « КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИ ЯНЫҢ ЖАЛПЫ СҰРАҚТАРЫ»
| 02.01 | Г |
| 02.02 | Б |
| 02.03 | В |
| 02.04 | А |
| 02.05 | А |
| 02.06 | Г |
| 02.07 | Д |
| 02.08 | А |
| 02.09 | А |
| 02.10 | В |
| 02.11 | Б |
| 02.12 | Б |
| 02.13 | Б |
| 02.14 | В |
| 02.15 | Б |
| 02.16 | В |
| 02.17 | Б |
| 02.18 | В |
| 02.19 | А |
| 02.20 | Г |
| 02.21 | Б |
| 02.22 | А |
| 02.23 | Б |
| 02.24 | Г |
| 02.25 | А |
| 02.26 | Б |
| 02.27 | В |
| 02.28 | Б |
| 02.29 | А |
| 02.30 | Б |
| 02.31 | А |
| 02.32 | Б |
| 02.33 | В |
| 02.34 | А |
| 02.35 | Д |
| 02.36 | Д |
| 02.37 | Г |
| 02.38 | А |
| 02.39 | В |
| 02.40 | Г |
| 02.41 | А |
| 02.42 | Б |
| 02.43 | А |
| 02.44 | А |
| 02.45 | А |
| 02.46 | Б |
| 02.47 | В |
| 02.48 | Б |
| 02.49 | Б |
| 02.50 | В |
| 02.51 | Б |
| 02.52 | Б |
| 02.53 | В |
| 02.54 | А |
| 02.55 | Г |
| 02.56 | Б |
| 02.57 | Г |
| 02.58 | Б |
| 02.59 | Д |
| 02.60 | Д |
| 02.61 | А |
| 02.62 | А |
| 02.63 | А |
| 02.64 | А |
| 02.65 | Д |
| 02.66 | Б |
| 02.67 | А |
| 02.68 | Б |
| 02.69 | Б |
| 02.70 | Д |
| 02.71 | Д |
| 02.72 | Б |
| 02.73 | А |
| 02.74 | Б |
| 02.75 | А |
| 02.76 | Б |
| 02.77 | А |
| 02.78 | В |
| 02.79 | А |
| 02.80 | Д |
| 02.81 | А |
| 02.82 | Д |
| 02.83 | Б |
| 02.84 | А |
| 02.85 | А-3; Б-1; В-2; Г-4 |
| 02.86 | А-2; Б-1; В-4; Г-3 |
| 02.87 | А-4; Б-2; В-3; Г-1 |
| 02.88 | А-4; Б-2, 3; В-4 |
| 02.89 | А-1; Б-2, 3, 4 |
| 02.90 | А-1; Б-2 |
| 02.91 | А-2; Б-1; В-3 |
| 02.92 | А-3; Б-2; В-4; Г-1 |
| 02.93 | А-1, 3; Б-2, 4, 5 |
| 02.94 | А-1, 2; Б-3; В-4; Г-5 |
| 02.95 | А-1, 2, 3, 4; Б-6 |
| 02.96 | А-1, 2, 5; Б-2, 4 |
| 02.97 | Б |
| 02.98. | Б |
| 02.99. | В |
| 02.100. | Б |
| 02.101. | Б |
| 02.102. | Д |
| 02.103. | В |
| 02.104. | Б |
| 02.105. | Г |
| 02.106. | Г |
| 02.107. | Б |
| 02.108. | Б |
Бөлім 03 «Клиникалық фармакологияда қолданылатын дәрілік заттарға баға беруге арналған негізгі әдістер мен әдістемелер»
| 03.01 | Б |
| 03.02 | А |
| 03.03 | Б |
| 03.04 | Б |
| 03.05 | В |
| 03.06 | Г |
| 03.07 | Б |
| 03.08 | А |
| 03.09 | А |
| 03.10 | А-2; Б-3; В-4; Г-1 |
| 03.11 | А-1; Б-2; В-3 |
| 03.12 | А-4; Б-3; В-2; Г-1 |
| 03.13 | А-1; Б-2; В-3; Г-4 |
| 03.14 | А-2; Б-1; В-3; Г-4 |
Бөлім 04. «Дәрілік заттардың жанама әсері».
| 04.01 | А |
| 04.02 | Б |
| 04.03 | Б |
| 04.04 | В |
| 04.05 | Г |
| 04.06 | Б |
| 04.07 | Д |
| 04.08 | Д |
| 04.09 | Д |
| 04.10 | Д |
| 04.11 | Б |
| 04.12 | А-4; Б-3; В-2; Г-1 |
| 04.13 . | В |
| 04.14. | А |
| 04.15. | А |
Бөлім 05 «Дәрілік заттардың өзара әсерлесуі».
| 05.01 | Д |
| 05.02 | В |
| 05.03 | Б |
| 05.04 | А |
| 05.05 | Б |
| 05.06 | А |
| 05.07 | Б |
| 05.08 | Б |
| 05.09 | В |
| 05.10 | В |
| 05.11 | В |
| 05.12 | А |
| 05.13 | В |
| 05.14 | А |
| 05.15 | В |
| 05.16 | А |
| 05.17 | Б |
| 05.18 | Б |
| 05.19 | А |
| 05.20 | Б |
| 05.21 | А |
| 05.22 | Б |
| 05.23 | А |
| 05.24 | А |
| 05.25 | Б |
| 05.26 | А |
| 05.27 | Б |
| 05.28 | Б |
| 05.29 | Б |
| 05.30 | А |
| 05.31 | А |
| 05.32 | Б |
| 05.33 | А |
| 05.34 | Б |
| 05.35 | А |
| 05.36 | А |
| 05.37 | Б |
| 05.38 | Б |
| 05.39 | Б |
| 05.40 | Б |
| 05.41 | Д |
| 05.42 | Д |
| 05.43 | Д |
| 05.44 | Б |
| 05.45 | Г |
| 05.46 | Д |
| 05.47 | Б |
| 05.48 | А-1, 4, 5; Б-2, 3 |
| 05.49 | А-3, 5; Б-1, 6; В-2, 4, 7 |
| 05.50 | А-3, 5; Б-1, 6; В-2, 4, 7 |
| 05.51 | А-3; Б-2; В-1; Г-4, 6; Д-5 |
| 05.52 | А-1, 2, 4; Б-3 |
| 05.53 | А-4; Б-3; В-7; Г-2, 5, 6 |
| 05.54. | В |
| 05.55. | А |
| 05.56. | В |
| 05.57. | А |
| 05.58. | А |
| 05.59. | А |
| 05.60. | Б |
| 05.61. | Б |
| 05.62. | А |
| 05.63. | А |
| 05.64. | В |
| 05.65. | В |
| 05.66. | Б |
| 05.67. | А |
| 05.68. | В |
| 05.69. | Б |
| 05.70. | А |
| 05.71. | Г |
| 05.72. | В |
| 05.73. | В |
| 05.74. | Г |
| 05.75. | В |
| 05.76. | Д |
| 05.77. | Д |
| 05.78. | Д |
| 0579. | Д |
| 05.80. | Г |
Бөлім 06 . «Фармакоэкономика ж әне дәрілік формуляр».
| 06.01 | Б |
| 06.02 | В |
| 06.03 | В |
| 06.04 | В |
| 06.05 | А |
| 06.06 | Б |
| 06.07 | В |
| 06.08 | А |
| 06.09 | Б |
| 06.10 | Б |
| 06.11 | Д |
| 06.12 | Б |
| 06.13 | Д |
| 06.14 | А-2; Б-3; В-1 |
| 06.15 | А-2; Б-1; В-3 |
Бөлім 07 « Мүшелер мен жүйелердің функциясының бұзылысының патофизиологиясы ұтымды терапияның негізі»
| 07.01 | Г |
| 07.02 | Б |
| 07.03 | Д |
| 07.04 | В |
| 07.05 | В |
| 07.06 | Г |
| 07.07 | А |
| 07.08 | Д |
| 07.09 | Г |
| 07.10 | Б |
| 07.11 | А |
| 07.12 | Б |
| 07.13 | В |
| 07.14 | Б |
| 07.15 | А |
| 07.16 | Д |
| 07.17 | Д |
| 07.18 | Г |
| 07.19 | А |
| 07.20 | Б |
| 07.21 | Г |
| 07.22 | Г |
| 07.23 | В |
| 07.24 | Б |
| 07.25 | Б |
| 07.26 | А |
| 07.27 | В |
| 07.28 | А |
| 07.29 | Г |
| 07.30 | В |
Бөлім 08 «ОЖЖ-не әсер ететін дәрілік заттар»
| 08.01 | Б |
| 08.02 | Б |
| 08.03 | Б |
| 08.04 | В |
| 08.05 | В |
| 08.06 | Б |
| 08.07 | В |
| 08.08 | Г |
| 08.09 | Д |
| 08.10 | Д |
| 08.11 | Д |
| 08.12 | Д |
| 08.13 | А |
| 08.14 | В |
| 08.15 | Г |
| 08.16 | Г |
| 08.17 | Г |
| 08.18 | Г |
| 08.19 | Д |
| 08.20 | Д |
| 08.21 | Д |
| 08.22 | А |
| 08.23 | Г |
| 08.24 | А |
| 08.25 | А |
| 08.26 | В |
| 08.27 | Г |
| 08.28 | Г |
| 08.29 | Г |
| 08.30 | Д |
| 08.31 | Д |
| 08.32 | Б |
| 08.33 | Д |
| 08.34 | Г |
| 08.35 | Г |
| 08.36 | Д |
| 08.37 | В |
| 08.38 | Г |
| 08.39 | Д |
| 08.40 | Г |
Бөлім 09 « Дәрілік заттар, перифериялық нейромедиаторлы үрдіске әсер еттетін дәрілер »
| 09.01 | Б |
| 09.02 | А |
| 09.03 | Б |
| 09.04 | Д |
| 09.05 | А |
| 09.06 | В |
| 09.07 | В |
| 09.08 | Б |
| 09.09 | Д |
| 09.10 | Д |
| 09.11 | А |
| 09.12 | Д |
| 09.13 | А |
| 09.14 | Б |
| 09.15 | Б |
| 09.16 | Д |
| 09.17 | В |
| 09.18 | Б |
| 09.19 | А |
| 09.20 | А |
| 09.21 | А |
| 09.22 | Б |
| 09.23 | Б |
| 09.24 | А |
| 09.25 | В |
| 09.26 | А |
| 09.27 | А |
| 09.28 | Г |
| 09.29 | Б |
| 09.30 | А-1, 3; Б-2, 5; В-4 |
Бөлім 10 «Жүрек қантамыр ауруларында қолданылатын дәрілік заттардың клиникалық фармакологиясы»
| 10.01 | В |
| 10.02 | Б |
| 10.03 | Г |
| 10.04 | А |
| 10.05 | Б |
| 10.06 | Б |
| 10.07 | А |
| 10.08 | В |
| 10.09 | А |
| 10.10 | В |
| 10.11 | Б |
| 10.12 | В |
| 10.13 | А |
| 10.14 | Г |
| 10.15 | Б |
| 10.16 | В |
| 10.17 | А |
| 10.18 | Б |
| 10.19 | В |
| 10.20 | Б |
| 10.21 | В |
| 10.22 | Г |
| 10.23 | Б |
| 10.24 | В |
| 10.25 | А |
| 10.26 | В |
| 10.27 | Б |
| 10.28 | В |
| 10.29 | Д |
| 10.30 | Г |
| 10.31 | Г |
| 10.32 | Б |
| 10.33 | Б |
| 10.34 | Г |
| 10.35 | А |
| 10.36 | А |
| 10.37 | А |
| 10.38 | А |
| 10.39 | Б |
| 10.40 | Б |
| 10.41 | Г |
| 10.42 | В |
| 10.43 | Б |
| 10.44 | А |
| 10.45 | Б |
| 10.46 | Г |
| 10.47 | В |
| 10.48 | В |
| 10.49 | А |
| 10.50 | В |
| 10.51 | В |
| 10.52 | А |
| 10.53 | Б |
| 10.54 | Б |
| 10.55 | Г |
| 10.56 | Б |
| 10.57 | Б |
| 10.58 | Г |
| 10.59 | Д |
| 10.60 | Д |
| 10.61 | А |
| 10.62 | Д |
| 10.63 | Б |
| 10.64 | А |
| 10.65 | Г |
| 10.66 | А |
| 10.67 | Г |
| 10.68 | Д |
| 10.69 | Б |
| 10.70 | А |
| 10.71 | Б |
| 10.72 | Д |
| 10.73 | Д |
| 10.74 | А |
| 10.75 | В |
| 10.76 | Д |
| 10.77 | Д |
| 10.78 | А |
| 10.79 | В |
| 10.80 | В |
| 10.81 | Г |
| 10.82 | Б |
| 10.83 | В |
| 10.84 | Б |
| 10.85 | А |
| 10.86 | Б |
| 10.87 | Г |
| 10.88 | В |
| 10.89 | Б |
| 10.90 | А |
| 10.91 | А |
| 10.92 | В |
| 10.93 | А |
| 10.94 | Б |
| 10.95 | Д |
| 10.96 | А |
| 10.97 | Б |
| 10.98 | Д |
| 10.99 | В |
| 10.100 | Б |
| 10.101 | Д |
| 10.102 | А |
| 10.103 | А |
| 10.104 | А |
| 10.105 | Б |
| 10.106 | В |
| 10.107 | Д |
| 10.108 | Г |
| 10.109 | Д |
| 10.110 | А |
| 10.111 | Б |
| 10.112 | Д |
| 10.113 | Д |
| 10.114 | В |
| 10.115 | Д |
| 10.116 | Д |
| 10.117 | А |
| 10.118 | Д |
| 10.119 | Д |
| 10.120 | А |
| 10.121 | Д |
| 10.122 | Д |
| 10.123 | Д |
| 10.124 | Д |
| 10.125 | А |
| 10.126 | Д |
| 10.127 | Д |
| 10.128 | А |
| 10.129 | Д |
| 10.130 | А |
| 10.131 | Д |
| 10.132 | Д |
| 10.133 | Д |
| 10.134 | Д |
| 10.135 | Д |
| 10.136 | Д |
| 10.137 | Б |
| 10.138 | Д |
| 10.139 | Д |
| 10.140 | Б |
| 10.141 | Б |
| 10.142 | Д |
| 10.143 | А |
| 10.144 | Д |
| 10.145 | Д |
| 10.146 | Д |
| 10.147 | Д |
| 10.148 | Д |
| 10.149 | Д |
| 10.150 | Д |
| 10.151 | Д |
| 10.152 | Д |
| 10.153 | Д |
| 10.154 | Д |
| 10.155 | А |
| 10.156 | В |
| 10.157 | Д |
| 10.158 | Б |
| 10.159 | Б |
| 10.160. | Б |
| 10.161 | Д |
| 10.162 | Б |
| 10.163 | Б |
| 10.164 | Г |
| 10.165 | Б |
| 10.166 | Д |
| 10.167 | А |
| 10.168 | Б |
| 10.169 | Д |
| 10.170 | А |
| 10.171 | Д |
| 10.172 | Д |
| 10.173 | А |
| 10.174 | Б |
| 10.175 | А |
| 10.176 | А-1; Б-5; В-2; Г-4; Д-3 |
| 10.177 | А-3; Б-2; В-4; Г-1 |
| 10.178 | А-2; Б-1; В-2; Г-1 |
| 10.179 | А-2; Б-1; В-3, 5; Г-4; Д-7; Е-6 |
| 10.180 | А-2; Б-1; В-4; Г-3 |
| 10.181 | А-2; Б-1, 3, 4; В-5 |
| 10.182 | А-1, 3, 4, 5; Б-2 |
| 10.183 | А-2; Б-3; В-1 |
| 10.184 | А-2; Б-3; В-1 |
| 10.185 | А-1, 3, 4, 5; Б-2 |
| 10.186 | А-1, 3, 4, 5; Б-2 |
| 10.187 | А-2, 3; Б-1, 4, 5 |
| 10.188 | А-2, 3, 4, 5; Б-1 |
| 10.189 | А-2, 3, 4; Б-1, 5 |
| 10.190 | А-1, 3, 4; Б-2 |
| 10.191 | А-1 ,4; Б-2; В-3 |
| 10.192 | А-1, 2, 3; Б-1, 2 |
| 10.193 | А-4; В-2; Б-3; Г-1 |
| 10.194 | А-2; Б-1; В-3 |
| 10.195 | А-1; Б-2; В-3 |
| 10.196 | А-2; Б-1; В-2 |
| 10.197. | Г |
| 10.198. | В |
| 10.199. | Г |
| 10.200. | А |
| 10.201. | Д |
| 10.202. | Б |
| 10.203. | Б |
| 10.204. | Г |
| 10.205. | Г |
| 10.206. | Б |
| 10.207. | В |
| 10.208. | Г |
| 10.209. | В |
| 10.210. | Д |
| 10.211. | Б |
| 10.212. | А |
| 10.213 | Г |
| 10.214. | Б |
| 10.215. | Д |
| 10.216. | А |
| 10.217. | Б |
| 10.218. | Д |
| 10.219. | Г |
| 10.220. | Д |
| 10.221. | Г |
| 10.222. | В |
| 10.223. | Д |
| 10.224. | Г |
| 10.225. | Б |
| 10.226. | Д |
| 10.227. | Б |
| 10.228. | Д |
| 10.229. | В |
| 10.230. | А |
| 10.231. | В |
Бөлім 11 «Тыныс алу жүйесінің ауруы кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы»
| 11.01 | Г |
| 11.02 | Д |
| 11.03 | А |
| 11.04 | Г |
| 11.05 | Б |
| 11.06 | Д |
| 11.07 | Г |
| 11.08 | В |
| 11.09 | В |
| 11.10 | Г |
| 11.11 | В |
| 11.12 | Г |
| 11.13 | В |
| 11.14 | В |
| 11.15 | В |
| 11.16 | Г |
| 11.17 | Г |
| 11.18 | Д |
| 11.19 | В |
| 11.20 | Г |
| 11.21 | Б |
| 11.22 | В |
| 11.23 | Б |
| 11.24 | А |
| 11.25 | А |
| 11.26 | А |
| 11.27 | Б |
| 11.28 | А |
| 11.29 | Б |
| 11.30 | Д |
| 11.31 | А |
| 11.32 | В |
| 11.33 | Б |
| 11.34 | Б |
| 11.35 | Г |
| 11.36 | А |
| 11.37 | Г |
| 11.38 | Д |
| 11.39 | А |
| 11.40 | А |
| 11.41 | А |
| 11.42 | А |
| 11.43 | А |
| 11.44 | Д |
| 11.45 | Г |
| 11.46 | А |
| 11.47 | А |
| 11.48 | Г |
| 11.49 | А |
| 11.50 | Б |
| 11.51 | А |
| 11.52 | А |
| 11.53 | Д |
| 11.54 | Г |
| 11.55 | А |
| 11.56 | А |
| 11.57 | Б |
| 11.58 | А |
| 11.59 | А |
| 11.60 | Г |
| 11.61 | Г |
| 11.62 | Д |
| 11.63 | Б |
| 11.64 | А |
| 11.65 | А |
| 11.66 | Д |
| 11.67 | А |
| 11.68 | Б |
| 11.69 | А |
| 11.70 | А |
| 11.71 | А |
| 11.72 | Б |
| 11.73 | А |
| 11.74 | Д |
| 11.75 | Г |
| 11.76 | Г |
| 11.77 | А |
| 11.78 | А |
| 11.79 | В |
| 11.80 | В |
| 11.81 | В |
| 11.82 | В |
| 11.83 | Г |
| 11.84 | Г |
| 11.85 | Г |
| 11.86 | В |
| 11.87 | Г |
| 11.88 | Г |
| 11.89 | Г |
| 11.90 | Г |
| 11.91 | В |
| 11.92 | А |
| 11.93 | Д |
| 11.94 | В |
| 11.95 | Г |
| 11.96 | Г |
| 11.97 | Г |
| 11.98 | Д |
| 11.99 | А |
| 11.100 | Г |
Бөлім 12 « Ревматикалық аурулар кезінде қолданылатын дәрілік
заттардың клиникалық фармакологиясы»
| 12.01 | Б |
| 12.02 | Г |
| 12.03 | Г |
| 12.04 | В |
| 12.05 | Д |
| 12.06 | Г |
| 12.07 | Г |
| 12.08 | А |
| 12.09 | Г |
| 12.10 | Д |
| 12.11 | Б |
| 12.12 | А |
| 12.13 | Б |
| 12.14 | Д |
| 12.15 | А |
| 12.16 | А |
| 12.17 | А |
| 12.18 | А |
| 12.19 | Б |
| 12.20 | Д |
| 12.21 | Д |
| 12.22 | Б |
| 12.23 | Г |
| 12.24 | Д |
| 12.25 | Д |
| 12.26 | Г |
| 12.27 | Д |
| 12.28 | Д |
| 12.29 | Д |
| 12.30 | Д |
| 12.31 | Г |
| 12.32 | Д |
| 12.33 | Г |
| 12.34 | Д |
| 12.35 | Г |
| 12.36 | Г |
| 12.37 | Д |
| 12.38 | А |
| 12.39 | А |
| 12.40 | А |
| 12.41 | А |
| 12.42 | Б |
| 12.43 | Г |
| 12.44 | Г |
| 12.45 | Д |
| 12.46 | Д |
| 12.47 | А |
| 12.48 | Г |
| 12.49 | Д |
| 12.50 | Д |
| 12.51 | А |
| 12.52 | Д |
| 12.53 | Г |
| 12.54 | А |
| 12.55 | Г |
| 12.56 | А |
| 12.57 | Д |
| 12.58 | Д |
| 12.59 | Д |
| 12.60 | Б |
| 12.61 | А |
| 12.62 | В |
| 12.63 | А |
| 12.64 | Д |
| 12.65 | Д |
| 12.66 | Д |
| 12.67 | А |
| 12.68 | В |
| 12.69 | Б |
| 12.70 | В |
| 12.71 | Д |
| 12.72 | Д |
| 12.73. | А |
| 12.74. | В |
| 12.75. | Г |
| 12.76. | В |
| 12.77. | Б |
| 12.78. | Б |
| 12.79. | В |
| 12.80. | Г |
| 12.81. | Б |
| 12.82. | В |
| 12.83. | А |
Бөлім 13 « Асқорыту жүйесінің аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы»
| 13.01 | Г |
| 13.02 | А |
| 13.03 | Б |
| 13.04 | Д |
| 13.05 | Г |
| 13.06 | В |
| 13.07 | Б |
| 13.08 | Д |
| 13.09 | Д |
| 13.10 | А |
| 13.11 | Б |
| 13.12 | Г |
| 13.13 | В |
| 13.14 | Б |
| 13.15 | Г |
| 13.16 | Г |
| 13.17 | Д |
| 13.18 | Д |
| 13.19 | Д |
| 13.20 | Д |
| 13.21 | Б |
| 13.22 | Б |
| 13.23 | Д |
| 13.24 | А |
| 13.25 | В |
| 13.26 | А |
| 13.27 | Д |
| 13.28 | Д |
| 13.29 | Д |
| 13.30 | А |
| 13.31 | Д |
| 13.32 | Б |
| 13.33 | Д |
| 13.34 | А |
| 13.35 | Д |
| 13.36 | А |
| 13.37 | Д |
| 13.38 | Д |
| 13.39 | Д |
| 13.40 | Д |
| 13.41 | Д |
| 13.42 | Д |
| 13.43 | А |
| 13.44 | Д |
| 13.45 | Д |
| 13.46 | Д |
| 13.47 | Д |
| 13.48 | Д |
| 13.49 | Д |
| 13.50 | А |
| 13.51 | Б |
| 13.52 | Д |
| 13.53 | А |
| 13.54 | Б |
| 13.55 | Б |
| 13.56 | Д |
| 13.57 | Б |
| 13.58 | Д |
| 13.59 | А |
| 13.60 | Д |
| 13.61 | А |
| 13.62 | А |
| 13.63 | Б |
| 13.64 | Б |
| 13.65 | Д |
| 13.66 | Д |
| 13.67 | Д |
| 13.68 | А |
| 13.69 | Д |
| 13.70 | Д |
| 13.71 | Д |
| 13.72 | А |
| 13.73 | А |
| 13.74 | Д |
| 13.75 | Б |
| 13.76 | Д |
| 13.77 | Д |
| 13.78 | А-2; Б-1; В-4; Г-5 |
| 13.79 | А-1, 3, 5; Б-2, 4 |
| 13.80 | А-4; Б-3; В-1; Г-2 |
| 13.81 | А-2, 5; Б-1; В-3; Г-4 |
| 13.82 | А-4; Б-2; В-1; Г-3 |
| 13.83 | А-3; Б-1; В-4; Г-2 |
| 13.84 | А-2; Б-1, 3; В-4; Г-1 |
| 13.85 | А-1, 2; Б-1, 3; В-1, 4; Г-1, 5 |
| 13.86. | Б |
| 13.87. | В |
| 13.88. | А |
| 13.89. | Г |
| 13.90. | Б |
| 13.91. | Г |
| 13.92. | Г |
Бөлім 14 « Бүйрек және зәр шығару жүйесінің аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар фармакологиясы»
| 14.01 | Д |
| 14.02 | Д |
| 14.03 | Д |
| 14.04 | Д |
| 14.05 | А |
| 14.06 | Д |
| 14.07 | Д |
| 14.08 | Д |
Бөлім 15 « Қан түзу жүйесінің аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы»
| 15.01 | А |
| 15.02 | А |
| 15.03 | Б |
| 15.04 | В |
| 15.05 | В |
| 15.06 | Б |
| 15.07 | Г |
| 15.08 | Д |
| 15.09 | Б |
| 15.10 | Г |
| 15.11 | В |
| 15.12 | Г |
| 15.13 | Д |
| 15.14 | Г |
| 15.15 | В |
| 15.16 | Д |
| 15.17 | В |
| 15.18 | А |
| 15.19 | Г |
| 15.20 | А |
| 15.21 | Г |
| 15.22 | Д |
| 15.23 | Г |
| 15.24 | Г |
| 15.25 | А |
| 15.26 | Б |
| 15.27 | В |
| 15.28 | Г |
| 15.29 | А |
| 15.30 | Б |
| 15.31 | А |
| 15.32 | Г |
| 15.33 | Б |
| 15.34 | Б |
| 15.35 | Б |
| 15.36 | Б |
| 15.37 | Д |
| 15.38 | Г |
| 15.39 | В |
| 15.40 | Д |
| 15.41 | Г |
| 15.42 | В |
| 15.43 | В |
| 15.44 | Г |
| 15.45 | Г |
| 15.46 | Г |
| 15.47 | А |
| 15.48 | Б |
| 15.49 | Г |
| 15.50 | В |
| 15.51 | А |
| 15.52 | А |
| 15.53 | А |
| 15.54 | Б |
| 15.55 | Б |
| 15.56 | Б |
| 15.57 | Г |
| 15.58 | Д |
| 15.59 | Д |
| 15.60 | Б |
| 15.61 | Г |
| 15.62 | В |
| 15.63 | Б |
| 15.64 | Г |
| 15.65 | Г |
| 15.66 | Г |
| 15.67 | Д |
| 15.68 | Г |
| 15.69 | Г |
| 15.70 | В |
| 15.71 | А |
| 15.72 | В |
| 15.73 | Г |
| 15.74 | А |
| 15.75 | А |
| 15.76 | А |
| 15.77 | В |
| 15.78 | Б |
| 15.79 | Б |
| 15.80 | А |
| 15.81 | В |
| 15.82 | Д |
| 15.83 | Б |
| 15.84 | Д |
| 15.85 | Б |
| 15.86 | В |
| 15.87 | Б |
| 15.88 | Г |
| 15.89 | Б |
| 15.90 | Д |
| 15.91 | А |
| 15.92 | В |
| 15.93 | В |
| 15.94 | В |
| 15.95 | В |
| 15.96 | А |
| 15.97 | А |
| 15.98 | Б |
| 15.99 | Б |
| 15.100 | В |
| 15.101 | Д |
| 15.102 | А |
| 15.103 | Д |
| 15.104 | А |
| 15.105 | Д |
| 15.106 | Д |
| 15.107 | Д |
| 15.108 | Б |
| 15.109 | А |
| 15.110 | А |
| 15.111 | Б |
| 15.112 | Д |
| 15.113 | В |
| 15.114 | Б |
| 15.115 | Д |
| 15.116 | А |
| 15.117 | А |
| 15.118 | А |
| 15.119 | Г |
| 15.120 | А |
| 15.121 | А |
| 15.122 | А |
| 15.123 | Б |
| 15.124 | Б |
| 15.125 | Б |
| 15.126 | В |
| 15.127 | А |
| 15.128 | А |
| 15.129 | Б |
| 15.130 | Б |
| 15.131 | А |
| 15.132 | Г |
| 15.133 | Д |
| 15.134 | Д |
| 15.135 | Д |
| 15.136 | Г |
| 15.137 | Г |
| 15.138 | А |
| 15.139 | Д |
| 15.140 | Б |
| 15.141 | Б |
| 15.142 | Д |
| 15.143 | Д |
| 15.144 | Д |
| 15.145 | Д |
| 15.146 | В |
| 15.147 | А-4; Б-3; В-2; Г-1; Д-2; Е-2 |
| 15.148 | А-1, 2, 3; Б-1, 2, 3, 4; В-1, 2, 3, 4; Г-4; Д-1, 2, 3; Е-1, 2 |
| 15.149 | А-3; Б-2; В-1 |
| 15.150 | А-1; Б-2; В-3 |
| 15.151 | А-1, 4; Б-2; В-3 |
| 15.152 | А-1; Б-2, 3, 4 |
| 15.153 | А-1; Б-2; В-3 |
| 15.154 | А-1; Б-2; В-3 |
| 15.155 | А-2; Б-5; В-1; Г-3; Д-4 |
| 15.156 | А-3, 5; Б-4; В-1; Г-3 |
| 15.157 | А-1, 2, 3, 4; Б-1, 2, 3, 4; В-1, 2, 3, 4; Г-1 |
| 15.158 | А-3; Б-4; В-2; Г-1 |
| 15.159 | А-2, 3, 4; Б-1 |
| 15.160. | Г |
| 15.161. | Г |
| 15.162. | Б |
| 15.163. | В |
| 15.164. | Б |
| 15.165. | А |
| 15.166. | Г |
| 15.167. | Б |
| 15.168. | В |
| 15.169. | А |
| 15.170. | А |
| 15.171. | А |
| 15.172. | В |
| 15.173. | Б |
| 15.174. | Б |
| 15.175. | В |
| 15.176. | В |
| 15.177. | Г |
Бөлім 16 « Эндокринді аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы»
| 16.01 | Б |
| 16.02 | Г |
| 16.03 | А |
| 16.04 | В |
| 16.05 | А |
| 16.06 | Д |
| 16.07 | Д |
| 16.08 | Д |
| 16.09 | Г |
| 16.10 | Б |
| 16.11 | Г |
| 16.12 | Д |
| 16.13 | В |
| 16.14 | В |
| 16.15 | А |
| 16.16 | Б |
| 16.17 | Б |
| 16.18 | В |
| 16.19 | Б |
| 16.20 | В |
| 16.21 | Г |
| 16.22 | Б |
| 16.23 | В |
| 16.24 | А |
| 16.25 | Г |
| 16.26 | А |
| 16.27 | Д |
| 16.28 | Г |
| 16.29 | А |
| 16.30 | Д |
| 16.31 | Б |
| 16.32 | Б |
| 16.33 | Д |
| 16.34 | А |
| 16.35 | А |
| 16.36 | В |
| 16.37 | Д |
| 16.38 | А |
| 16.39 | Б |
| 16.40 | Б |
| 16.41 | Д |
| 16.42 | А-4, 5; Б-1, 2; В-3 |
| 16.43 | А-3; Б-2; В-1, 4 |
| 16.44 | А-1, 2, 4, 5, 6, 7; Б-1, 4, 6; В-2, 3, 5; Г-7 |
| 16.45 | А-3; Б-1; В-1, 2; Г-4, 5 |
| 16.46 | А-1; Б-2; В-3 |
| 16.47 | А-1; Б-2; В-3; Г-4 |
| 16.48 | А-1, 3; Б-2, 4 |
| 16.49 | А-1, 3, 4; Б-2 |
| 16.50. | А |
| 16.51. | Г |
| 16.52. | Б |
| 16.53. | А |
Бөлім 17 « Микробқа, вирусқа, паразитке, саңырауқұлаққа қарсы дәрілік заттардың клиникалық фармакологиясы»
| 17.01 | Г |
| 17.02 | Д |
| 17.03 | Д |
| 17.04 | А |
| 17.05 | В |
| 17.06 | А |
| 17.07 | А |
| 17.08 | А |
| 17.09 | Б |
| 17.10 | Б |
| 17.11 | Г |
| 17.12 | В |
| 17.13 | А |
| 17.14 | А |
| 17.15 | Б |
| 17.16 | А |
| 17.17 | Б |
| 17.18 | А |
| 17.19 | Б |
| 17.20 | Б |
| 17.21 | А |
| 17.22 | Д |
| 17.23 | А |
| 17.24 | А |
| 17.25 | Г |
| 17.26 | А |
| 17.27 | А |
| 17.28 | А |
| 17.29 | Г |
| 17.30 | Б |
| 17.31 | Г |
| 17.32 | А |
| 17.33 | Б |
| 17.34 | А |
| 17.35 | Д |
| 17.36 | А |
| 17.37 | А |
| 17.38 | Б |
| 17.39 | Г |
| 17.40 | Д |
| 17.41 | В |
| 17.42 | Д |
| 17.43 | А-2, 3; Б-5; В-1, 4 |
| 17.44 | А-3; Б-1; В-4; Г-2 |
| 17.45 | А-1, 3, 5; Б-2, 4 |
| 17.46 | Б |
| 17.47. | Г |
| 17.48. | В |
| 17.49. | Д |
Бөлім 18 « Клиникалық фармакологияның жиі қойылатын сұрақтары»
| 18.01 | В |
| 18.02 | Б |
| 18.03 | В |
| 18.04 | В |
| 18.05 | Б |
| 18.06 | Д |
| 18.07 | Б |
| 18.08 | Д |
| 18.09 | В |
| 18.10 | В |
| 18.11 | Д |
| 18.12 | А |
| 18.13 | Б |
| 18.14 | Д |
| 18.15 | Д |
| 18.16 | Б |
Бөлім 19. Негізін құраушы дисциплиналар.
| 19.01 | В |
| 19.02 | Б |
| 19.03 | Б |
| 19.04 | Б |
| 19.05 | В |
| 19.06 | А |
| 19.07 | Б |
| 19.08 | В |
| 19.09 | Г |
| 19.10 | А |
| 19.11 | Д |
| 19.12 | А |
| 19.13 | А |
| 19.14 | В |
| 19.15 | Б |
| 19.16 | Б |
| 19.17 | Г |
| 19.18 | А |
| 19.19 | Г |
| 19.20 | В |
| 19.21 | В |
| 19.22 | Д |
| 19.23 | В |
| 19.24 | Г |
| 19.25 | Б |
| 19.26 | А |
| 19.27 | Б |
| 19.28 | А |
| 19.29 | А |
| 19.30 | Д |
Негізгі әдебиеттер:
1. Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия// М.: МИА.- 2010.- 883 с.
2. Бегг Э. Клиническая фармакология// М.: Бином, 2004. - 104 с.
3. Клиническая фармакология. Общие вопросы клинической фармакологии: практикум: учебное пособие/ под ред. В. Г. Кукеса; Д. А. Сычев, Л.С. Долженкова, В.К. Прозорова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 224 с.: ил.
4. Клиническая фармакология по Гудману и Гилману/ Под общ. ред. А.Г. Гилмана. М.: Практика, 2006. - 2850 с.
5. Катцунг Б. Базисная и клиническая фармакология (в 2-х томах). 2-е издание// М.: Бином, 2009.
6. Национальное руководство по клинической фармакологии/ Под ред. Ю.Б. Белоусова, В.К. Лепахина, В.Г. Кукеса, В.И. Петрова. – М.: Гэотар-Медиа, 2012.- 976 с.
7. Петров В.И. Клиническая фармакология и фармакотерапия в реальной врачебной практике. Мастер-класс: учебник/ М.: Гэотар-Медиа, 2011.- 880 с.
Қосымша әдебиеттер
8. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 6-й выпуск/ Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. – 2013. – 119 с.
9. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш., Неминущий Н.М. Внезапная сердечная смерть. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 272 с.
10. Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов/ Под ред. А.Дж. Кэмм, Т.Ф. Люшера, П.В. Серриуса. Перевод с англ./Под ред. Е.В. Шляхто, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 1480 с.
11. Бондаренко В.М., Мацулевич Т.В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 302 с.
12. Давыдкин И.Л., Куртов И.В., Хайретдинов Р.К., Степанова Т.Ю., Гриценко Т.А., Кривова С.П. Болезни крови в амбулаторной практике. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 192 с.
13. Денисова О.И., Белоусов Ю.Б., Батищева Г.А. Служба клинической фармакологии в лечебном учреждении: Учебное пособие для вузов/ Под ред. Кукеса В.Г., Белоусова Ю.Б., Чернова Ю.Н. – М.: Феникс, 2007. – 160 с.
14. Дехнич Н.Н., Козлов С.Н. Антисекреторная терапия в гастроэнтерологии. Библиотека врача-специалиста. Руководство/ М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 128 с.
15. Джереми Уорд, Джейн Уорд, Ричард Лич, Чарльз Винер. Наглядная пульмонология/ Перевод с англ. В.Ю. Халатова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 112 с.
16. Ермоленко В.М., Николаева А.Ю. Острая почечная недостаточность. (серия «Библиотека врача-специалиста»). - М. :ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 240 с.
17. Ершов Ф.И. Интерфероны и их индукторы. - М.: 8. ГЭОТАР-Медиа, 2005. – 368 с.
18. Затейщиков Д.А., Зотова И.В., Данковцева Е.Н., Сидоренко Б.А. Тромбозы и антитромботическая терапия при аритмиях/ М.: Практика, 2011. - 357 с.
19. Зильбер З.К. Неотложная пульмонология (серия «Библиотека врача-специалиста»). - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 264 с.
20. Ивашкин В.Т. Гастроэнтерология. Клинические рекомендации. - М.: ГЭОТАР- Медиа, 2008. – 208 с.
21. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Моисеев В.С. Артериальная гипертония: ключи к диагностике и лечению (серия «Библиотека врача-специалиста»). М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 864 с.
22. Кардиология. Гематология (Серия «Внутренние болезни по Дэвидсону») под общ. ред. Н.А. Мухина. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 288 с.
23. Клиническая биохимия: учебное пособие/ Под ред. В.А. Ткачука - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 264 с.
24. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Мешкова Р.Я. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 640 с.
25. Котельников Г.П., Ларцев Ю.В. Остеоартроз (серия «Библиотека врача-специалиста»). - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 208 с.
26. Кукес В.Г., Грачев С.В., Сычев Д.А., Раменская Г.В. Метаболизм лекарственных средств: научные основы персонализированной медицины// М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.- 304 с.
27. Лесков В.П., Чередеев А.Н., Горлина Н.К., Новоженов В.Г. Клиническая иммунология для врачей «Медицина» 2005. - 144 с.
28. Люсов В.А., Колпаков Е.В. Аритмии сердца терапевтические и хирургические аспекты. - М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2009. - 399 с.
29. Маев И.В., Казюлин А.Н., Кучерявый Ю.А. Хронический панкреатит. М.: Медицина, 2005. - 504 с.
30. Макаров О.В., Николаева Н.Н., Волкова Е.В. Артериальная гипертензия у беременных. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 176 с.
31. Маянский Д.Н. Лекции по клинической патологии. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 464 с.
32. Мкртчян В.Р. Тактика применения средств, улучшающих энергетический метаболизм миокарда (учебное пособие в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье»). - М., 2007. – 22 с.
33. Мелихов О.Г. Клинические исследования// М.: Атмосфера, 2003.- 200 с.
34. Наточин Ю.В., Мухин Н.А. Введение в нефрологию. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 160 с.
35. Неотложная помощь в терапии и кардиологии/ Под ред. Ю.И. Гринштейна. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 224 с.
36. Нефрология. Национальное руководство/ Под ред. Н.А. Мухина. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 720 с.
37. Оковитый С.В., Безбородкина Н.Н., Улейчик С.Г., Шуленин С.Н. Гепатопротекторы: руководство, М. ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 112 с.
38. Павлов А.Д., Моршакова Е.Ф., Румянцев А.Г. Эритропоэз, эритропоэтин, железо, М. ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 304 с.
39. Петров В.И. Прикладная фармакоэкономика// М.: Гэотар-Медиа, 2005. – 336 с.
40. Плейфейер Дж. Х.Л., Чейн Б.М. Наглядная иммунология / Под. Ред. А.В. Караулова, М. ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 120 с.
41. Погосова Г.В., Поздняков Ю.М., Колтунов И.Е. Ишемическая болезнь сердца - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 112 с.
42. Подымова С.Д. Болезни печени. – М.: Медицина, 2005. - 768 с.
43. Противоопухолевая химиотерапия: руководство/ Под ред. Р.Т. Скила, пер. с англ. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 1032 с.
44. Пульмонология (серия «Внутренние болезни по Дэвидсону»)/ Под общ. ред. Н.А. Мухина. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 144 с.
45. Респираторная медицина. Руководство в 2 томах/ Под ред. А.Г. Чучалина. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 1616 с.
46. Риквин В.Л. Амбулаторная колонопроктология (серия «Библиотека врача-специалиста») - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 96 с.
47. Российский терапевтический справочник/ Под.ред. А.Г. Чучалина. - М: ГЭОТАР – Медиа, 2005. – 880с.
48. Национальные рекомендации по диагностике и лечению фибрилляции предсердий (2012).
49. Руководство по геронтологии и гериатрии. В 4-х томах/ Под ред. В.Н. Ярыгина, А.С. Мелентьева. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.
50. Руксин В.В. Неотложная амбулаторно-поликлиническая кардиология: краткое руководство. – М:. ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 192 с.
51. Руксин В.В. Неотложная кардиология. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 512 с.
52. Современные клинические рекомендации по антибактериальной терапии. Выпуск 1/ Под ред. Л.С. Страчунского, А.В. Дехнича. – Смоленск: МАКМАХ, 2004. - 384с.
53. Середенин С.Б. Лекции по фармакогенетике. – М.: МИА, 2004. – 303 с.
54. Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика/ Под редакцией В.Г. Кукеса, Н.П. Бочкова/ М.: Гэотар-Медиа, 2007. - 248 с.
55. Сычев Д.А. Фармакогенетическое тестирование: клиническая интепретация результатов (рекомендации для практикующих врачей)// М.:Литех, 2011.- 84 с.
56. Фармакоэкономика и фармакоэпидемиология – практика приемлемых решений/ Под ред. В.Б. Герасимова, А.Л. Хохлова, О.И. Карпова. – М.: Медицина, 2005.
57. Шифф Ю.Р., Соррел М.Ф., Мэдрей У.С. Введение в гепатологию. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 704 с.
58. Шифф Ю.Р., Соррел М.Ф., Мэдрей У.С. Вирусные гепатиты и холеста-тические заболевания/ Под. ред. В.Т. Ивашкина, Е.А. Климовой.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 408 с.
МАЗМҰНЫ
| Бөлім 01. « ҚР әлеуметтік гигиена негіздері және клиникалық фармакология қызметі ұйымы» | 5 |
| Бөлім 0 2 . «Клиникалық фармакологияның жалпы сұрақтары» | 10 |
| Бөлім 03. «Клиникалық фармакологияда қолданылатын дәрілік заттарға баға беруге арналған негізгі әдістер мен әдістемелер». | 29 |
| Бөлім 04. «Дәрілік заттардың жанама әсері». | 32 |
| Бөлім 05 « Әртүрлі дәрілік заттардың өзара әсерлесуі». | 35 |
| Бөлім 06 .«Фармакоэкономика, дәрілік формуляр». | 52 |
| Бөлім 07 « Мүшелер мен жүйелердің функциясының бұзылысының патофизиологиясы ұтымды терапияның негізі ретінде» | 55 |
| Бөлім 08 «Дәрілік заттар,ОЖЖ-не әсер етуші» | 60 |
| Бөлім 09 « Дәрілік заттар, перифериялық нейромедиаторлы үрдіске әсер етуші» | 66 |
| Бөлім 10 « Кардиологияда қолданылатын дәрілік заттардың клиникалық фармакологиясы» | 71 |
| Бөлім 11 «Тыныс алу жүйесінің ауруы кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы» | 108 |
| Бөлім 12 « Ревматикалық аурулар кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы» | 124 |
| Бөлім 13 « Асқорыту жүйесінің аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы» | 135 |
| Бөлім 14 « Бүйрек және зәр шығару жүйесінің аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар фармакологиясы» | 149 |
| Бөлім 15 « Қан түзу жүйесінің аурулары кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы» | 151 |
| Бөлім 16 « Эндокринді аурулар кезінде қолданылатын дәрілік заттар клиникалық фармакологиясы» | 180 |
| Бөлім 17 « Микробқа қарсы, вирусқа қарсы, паразитке қарсы, саңырауқұлаққа қарсы дәрілік заттардың клиникалық фармакологиясы» | 189 |
| Бөлім 18 « Клиникалық фармакологияның жиі қойылатын сұрақтары» | 197 |
| Бөлім 19. Негізін құраушы дисциплиналар. | 200 |
| Бөлім 20 . Қосымша дисциплиналар. | |
| ЖАУАП ЭТАЛОНДАРЫ | 205 |
| ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ | 231 |
Құнанбай Қабден
«КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИЯ»
МАМАНДЫҒЫ БОЙЫНША
БАҚЫЛАУ – БАҒАЛАУ
( ОҚУ ҚҰРАЛЫ )
Редакторы:
Мұқабаны көркемдеген:
Басуға 2016 жылы қол қойылды.
Көлемі 60х94 Баспа табағы 19,125. Офистік қағаз
Таралымы 200 дана
ЖШС « Алла прима » баспасы.
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 454; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!