Комбинативная изменчивость:(К.И.)
К.И. - это изменчивость при которой комбинирование генов родителей приводит к появлению новых признаков у детей. Она обеспечивается кроссинговером в профазе мейоза, свободным комбинированием хромосом и генов в метафазе мейоза, случайной встречей гамет с различным набором генов при оплодотворении, а также интенсивной миграцией людей. (Увеличивается число межнациональных браков, которые ведут к встрече гамет с различающимися генами)
К.И. дает возможность приспосабливаться к изменяющимся условиям окружающей среды, тем самым способствуя выживанию вида.
Митоз. Описать процесс, значение. Отличия от митоза.
Митоз непрямое деление клеток, сопровождающееся спирализацией хромосом. Митозом делятся соматические клетки, в результате чего дочерние клетки получают точно такой набор хромосом какой имела материнская клетка.
В митозе выделяют несколько фаз:
профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Профаза- начальная стадия митоза. Здесь происходит спирализация и укорочение хромосом, которые из тонких длинных невидимых нитей к концу профазы становятся короткими толстыми видимыми и расположены в виде клубка. Ядрышко и ядерная оболочка исчезают, центриоли расходятся к полюсам клетки, из белка тубулина формируются микротрубочки -нити веретена.
В прометафазе хромосомы оказываются в цитоплазме, к центромерам прикрепляются нити веретена с обоих полюсов и хромосомы движутся к плоскости экватора.
|
|
|
В метафазу все хромосомы располагаются в плоскости экватора; хорошо видно, что они состоят из двух хроматид. В этой фазе уже можно сосчитать число хромосом в клетке.
В анафазу сестринские (возникшие при удвоении хромосом) хроматиды расходятся и сосредоточиваются у полюсов клетки.
Телофаза обратна профазе: хроматиды(хромосомы) из коротких толстых видимых становятся тонкими длинными невидимыми в световой микроскоп; формируются ядерная оболочка и ядрышко. Заканчивается телофаза разделением цитоплазмы и образованием двух дочерних клеток.
Биологическое значение митоза:
1.В результате митоза дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, который был у материнской клетки, поэтому во всех клетках тела (соматических) поддерживается постоянное число хромосом.
2. Митозом делятся все клетки, кроме созревающих половых клеток:
а) за счет митоза происходит рост организма в эмбриональном и постэмбриональном периодах;
б)все функционально устаревшие клетки организма заменяются новыми, делясь митотически(эпителиальные клетки кожи, форменные элементы крови и т.д.)
в) процессы регенерации (восстановление утраченных тканей) происходят при делении клеток митозом.
|
|
|
Отличия митоза от мейоза:
· После митоза получается 2 клетки, а после мейоза – 4.
· После митоза получаются соматические клетки (клетки тела), а после мейоза – половые клетки (гаметы – сперматозоиды и яйцеклетки; у растений после мейоза получаются споры).
· После митоза получаются одинаковые клетки (копии), а после мейоза – разные (происходит рекомбинация наследственной информации).
· После митоза количество хромосом в дочерних клетках остается таким же, как было в материнской, а после мейоза уменьшается в 2 раза (происходит редукция числа хромосом; если бы её не было, то после каждого оплодотворения число хромосом возрастало бы в два раза; чередование редукции и оплодотворения обеспечивает постоянство числа хромосом)
· В митозе 1 деление, а в мейозе – 2 (из-за этого получается 4 клетки)
· В профазе первого деления мейоза происходит конъюгация (тесное сближение гомологичных хромосом) и кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом), это приводит к рекомбинации
· В анафазе первого деления мейоза происходит независимое расхождение гомологичных хромосом (приводит к рекомбинации и редукции)
|
|
|
Ферментопатии. Заболевания, связанные с нарушением белкового обмена. Диагностика. Профилактика. Основные симптомы.
Ферментопатии — болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей. Белки выполняют в организме самые разнообразные функции.
1. Информационная (гормоны).
2. Рецепторная.
3. Структурная.
4. Каталитическая (ферменты).
5. Защитная (антитела).
6. Антитоксическая.
7. Дыхательная.
Нарушение обмена белка может развиваться при несоответствии поступления белка потребностям организма.
При недостаточном поступлении белка развивается белковое голодание.
Избыточное поступление белка в организм в результате переедания или несбалансированной диеты (пища с высоким содержанием белка) также приводит к нарушениям белкового обмена.
Другой причиной нарушения белкового обмена может стать изменение аминокислотного состава употребляемого белка.
При различных патологических состояниях желудка и кишечника (врожденные, хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением всасывания) возможно нарушение расщепления белков и всасывания аминокислот в желудочно-кишечном тракте.
|
|
|
Нарушение содержания белковв плазме крови может быть по типу гиперпротеинемии (увеличение количества белка) или гипопротеинемии (уменьшение).
Гипопротеинемии могут быть как наследственными, так и приобретенными в результате печеночной недостаточности, белкового голодания, ожоговой болезни, значительной кровопотери, заболеваний почек.
Возможно также нарушение конечных этапов белкового обмена. Так, при недостаточности ферментных систем печени возникают нарушения образования мочевины, которая является одним из конечных продуктов белкового обмена.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 331; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!