Раздел № 13. БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Инструкция: выберите один или несколько правильных ответов:
| 01.13. Заболевания, протекающие с гипохромией эритроцитов: | 1. В12 – дефицитная анемия 2. Железодефицитная анемия 3. Фолиеводефицитная анемия 4. Болезнь Минковского-Шоффараф 5. Талассемия 6. Свинцовая интоксикация 7. Апластическая анемия 8. Аутоиммунные гемолитические анемии |
| 02.13. Заболевания, характеризующиеся снижением уровня ферритина в сыворотке крови: | 1. Мегалобластные анемии 2. Апластическая анемия 3. Железодефицитная анемия 4. Острый лейкоз 5. Талассемия 6. Гемолитическая анемия 7. Гемофилия |
| 03.13. При железодефицитной анемии в мазках крови обнаруживаются: | 1. Микроцитоз эритроцитов 2. Гиперхромия эритроцитов 3. Микросфероцитоз эритроцитов 4. Эритроциты с тельцами Жолли 5. Базофильная пунктация эритроцитов 6. Гипохромия эритроцитов 7. Овалоцитоз эритроцитов |
| 04.13. Клинические признаки, характерные для железодефицитной анемии: | 1. Спленомегалия 2. Ломкость ногтей, волос 3. «Башенный» череп 4. Тяга к поеданию мела 5. Темная моча 6. Фуникулярный миелоз 7. Желтушность кожи и слизистых оболочек |
| 05.13. Причинами железодефицитной анемии являются: | 1. Хронический атрофический гастрит 2. Рецидивирующие геморроидальные кровотечения 3. Полименорея у женщин 4. Острые респираторные вирусные инфекции 5. Хронические воспалительные заболевания внутренних органов 6. Хронический энтерит с явлениями мальабсорбции |
| 06.13. Характерные изменения показателей обмена железа при железодефицитной анемии: | 1. Снижение уровня железа в сыворотке крови 2. Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови 3. Снижение коэффициента насыщения трансферрина железом 4. Снижение концентрации сывороточного ферритина 5. Снижение количества сидеробластов костного мозга |
| 07.13. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: | 1. К своевременному переливанию эритроцитной массы 2. К длительному и аккуратному введению препаратов железа внутривенно 3. К ликвидации, по возможности, причины железодефицита (источника кровотечений) 4. К назначению препаратов железа перорально на длительный срок 5. К употреблению мясной диеты, богатой железом |
| 08.13. Ретикулоцитоз характерен для следующих анемий: | 1. Железодефицитная анемия 2. Мегалобластные анемии 3. Наследственный микросфероцитоз 4. Апластическая анемия 5. Аутоиммунная гемолитическая анемия 6. Талассемия 7. Анемия при миелокарциноматозах |
| 09.13. Для В12- дефицитной анемии характерны: | 1. Микроцитоз эритроцитов 2. Гиперсегментация ядер нейтрофилов 3. Мегалобласты в костном мозге 4. Гиперхромия эритроцитов 5. Макроцитоз эритроцитов 6. Тромбоцитоз 7. Мишеневидные эритроциты |
| 10.13. Группа крови по системе АВО устанавливается: | 1. Только по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами 2. Только по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов сывороткой исследуемой крови 3. По результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке 4. По результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке |
| 11.13. При определении группы крови по системе АВО используются: | 1. Реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках 2. Конглютинация с желатином 3. Конглютинация с альбумином 4. Непрямой антиглобулиновый метод |
| 12.13. Проба на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводится: | 1. Для подтверждения идентичности крови донора и реципиента по системе АВО и по резус-фактору 2. Для подтверждения совместимости крови донора и реципиента по системе АВО 3. Для выявления аутосенсибилизации эритроцитов реципиента и донора и иммунных тел в сыворотке донора 4. Для выявления иммунных антител в сыворотке реципиента |
| 13.13. С помощью прямой пробы Кумбса выявляют: | 1. Ревматоидный фактор и иммунные комплексы при системной красной волчанке 2. С-реактивный белок 3. Аутоиммунные неполные антиэритроцитарные антитела 4. Сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе |
| 14.13. Непрямая проба Кумбса применяется для выявления: | 1. Иммунных антиэритроцитарных антител в сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов 2. Аутоиммунных неполных антиэритроцитарных антител 3. Антигенов эритроцитов при типировании крови взамен изогемагглютинирующих сывороток 4. Сенсибилизации эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе |
| 15.13. Наиболее возможные причины В12-дефицитной анемии: | 1. Маточные кровотечения 2. Беременность 3. Дифиллоботриоз 4. Аутоиммунный атрофический гастрит 5. Хронический дуоденит 6. Длительный прием противосудорожных средств (дифенин) |
| 16.13. Лабораторные признаки гемолитических анемий: | 1. Понижение осмотической устойчивости эритроцитов 2. Повышение уровня непрямого билирубина 3. Уробилинурия, гемосидеринурия 4. Снижение уровня железа в сыворотке крови 5. Ретикулоцитопения 6. Повышение уровня лактатдегидрогеназы |
| 17.13. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить: | 1. Биопсию лимфоузла 2. Стернальную пункцию 3. Пункцию селезенки 4. Подсчет ретикулоцитов |
| 18.13. Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в развернутой стадии заболевания являются: | 1. Увеличение числа лимфоцитов 2. Сдвиг лейкоцитарной формулы крови влево до миелоцитов 3. Базофильно-эозинофильная ассоциация 4. Появление плазмобластов 5. Ретикулоцитоз 6. Лейкопения |
| 19.13. Остеодеструктивный процесс: | 1. Является обязательным симптомом множественной миеломы 2. Не является обязательным симптомом множественной миеломы 3. Развивается только на поздних стадиях заболевания 4. Развивается только у стариков |
| 20.13. Для множественной миеломы характерны: | 1. Лихорадка 2. Увеличение размеров лимфоузлов 3. Костные боли и полинейропатия 4. Снижение концентрационной способности почек и гиперкальциемия 5. Повышенная потливость |
| 21.13. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен: | 1. Увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости 2. Спленомегалией 3. Тромбоцитозом и нарушением функциональных свойств тромбоцитов 4. Нейтрофильным лейкоцитозом |
| 22.13. Наследственный микросфероцитоз характеризуется: | 1. Спленомегалией 2. Аутосомно-доминантным типом наследования 3. Повышением осмотической устойчивости эритроцитов 4. Тромботическими осложнениями 5. Положительной прямой пробой Кумбса 6. Снижением уровня ферритина в сыворотке крови |
| 23.13. Основное количество железа в организме человека всасывается: | 1. В желудке 2. В нисходящем отделе ободочной кишки 3. В двенадцатиперстной и тощей кишках 4. В подвздошной кишке |
| 24.13. Для острого внутрисосудистого гемолиза характерны: | 1. Боли в животе, пояснице 2. Спленомегалия 3. Гемоглобинурия 4. Желтушность кожи 5. Снижение концентрации гемоглобина в крови |
| 25.13. Характерными признаками анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служат: | 1. Гиперхромия эритроцитов 2. Ретикулоцитоз 3. Базофильная пунктация эритроцитов 4. Появление шизоцитов |
| 26.13. В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается: | 1. Через 1 месяц 2. Через 3 года 3. Через 5 лет 4. Через неделю |
| 27.13. Лабораторные признаки, характерные для миеломной болезни: | 1. Гипопротеинемия 2. Белок Бенс-Джонса в моче 3. Увеличение СОЭ 4. Гипокальциемия 5. Парапротеин в сыворотке крови |
| 28.13. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: | 1. Лимфопролиферативных заболеваний 2. Диффузных болезней соединительной ткани 3. Острой пневмонии 4. Инфаркта миокарда 5. Цирроза печени |
| 29.13. Патологические состояния, сопровождающиеся вторичным абсолютным эритроцитозом: | 1. Синдром Пикквика 2. Врожденные «синие» пороки сердца 3. Острая пневмония 4. Язвенная болезнь желудка 5. Гипернефрома почки 6. Тяжелый гастроэнтероколит 7. Лимфогранулематоз |
| 30.13. Для апластической анемии характерны: | 1. Кровоточивость 2. Присоединение инфекции 3. Проливные поты 4. Кожный зуд 5. Увеличение печени и селезенки |
| 31.13. К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза относятся: | 1. Определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) 2. Определение протромбинового времени 3. Определение времени кровотечения по Айви 4. Определение тромбинового времени 5. Проба щипка 6. Определение фактора Виллебранда |
| 32.13. Для эритремии в развернутую стадию характерны: | 1. Тромбоз сосудов 2. Снижение гематокрита 3. Спленомегалия 4. Желтушность кожи и склер 5. Кожный зуд 6. Лейкопения 7. Тромбоцитоз |
| 33.13. Патогенетическими механизмами развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры являются: | 1. Активация системы комплемента 2. Иммунокомплексный синдром 3. Появление аутоантител к тромбоцитам 4. Дефицит тромбомодулина 5. Снижение образования тромбоцитов |
| 34.13. Ориентировочные диагностические критерии гемофилий А и В: | 1. Гематомный тип кровоточивости 2. Увеличение времени свертывания крови 3. Удлинение времени кровотечения 4. Нормальное тромбиновое время 5. Нормальное протромбиновое время 6. Снижение ристоцетин-агрегации тромбоцитов |
| 35.13. Удлинение тромбинового времени наблюдается при дефиците: | 1. Фактора VIII 2. Фибриногена (фактора I) 3. Фактора IX (Кристмаса) 4. Протромбина (фактора II) 5. Фактора X (Стюарта-Прауэра) |
| 36.13. Дефицит следующих факторов свертывания крови приводит к удлинению протромбинового времени (при нормальном тромбиновом времени): | 1. Фактора VIII 2. Фибриногена (фактора I) 3. Фактора IX (Кристмаса) 4. Протромбина (фактора II) 5. Фактора X (Стюарта-Прауэра) 6. Конвертина (фактораVII) 7. Акцелерина (фактораV ) 8. Фибринстабилизирующего фактора (XIII) |
| 37.13. Лабораторная диагностика ДВС-синдрома основана: | 1. На прогрессирующей тромбоцитопении и коагулопатии потребления (депрессия антитромбина -III) 2. На развитии феномена внутрисосудистого гемолиза (фрагментации) эритроцитов 3. На высоком уровне маркеров тромбинемии (растворимые фибрин-мономерные комплексы - РФМК, D-димеры) 4. На повышении билирубина в крови и уробилинурии 5. На высоком уровне фибриногена |
| 38.13. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: | 1. Вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно 2. Вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального венозного давления, до 2000 мл/сут 3. Размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости 4. Использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов |
| 39.13. Для лечения венозных тромбозов могут быть применены 1. | 1. Гепаринотерапия 2. Введение свежезамороженной плазмы с целью профилактики дефицита физиологических антикоагулянтов 3. Введение в пораженную вену склерозирующих препаратов 4. Введение непрямых антикоагулянтов под контролем протромбинового времени 5. Введение фибринолитических препаратов |
| 40.13. Характерные симптомы идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: | 1. Гематомный тип кровоточивости 2. Удлинение времени кровотечения 3. Укорочение времени свертывания крови 4. Носовые, маточные кровотечения 5. Снижение числа тромбоцитов |
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 478; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!