Раздел 10. БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ И ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ.



Инструкция: выберите один или несколько правильных ответов:

01.10. Какой симптом или синдром из перечисленных не характерен для цирроза печени:   1. Диспепсический 2. Астено – вегетативный 3. Метеоризм 4. Портальная гипертензия 5. Острая боль 6. Мезенхимально – воспалительный 7. Цитолитический 8. Геморрагический  
02.10. Какой метод позволяет верифицировать диагноз цирроза печени:   1. Биохимическое исследование 2. УЗИ 3. Биопсия 4. Сканирование 5. Компьютерная томография  
03.10. Какие изменения на сканограмме характерны для цирроза печени:   1. Очаговое отсутствие накопления изотопа 2. Диффузно неравномерное накопление изотопа в печени 3. Диффузно неравномерное распределение радионуклеида, повышение его накопления в селезенке  
04.10. Какие морфологические изменения характерны для цирроза печени:   1. Фиброз, узловая регенерация, перестройка сосудистого русла, воспалительно-инфильтративная реакция 2. Фиброз, воспалительная инфильтрация 3. Жировая дистрофия 4. Ни одно из перечисленных  
05.10. Какой из признаков не отражает портальную гипертензию:   1. Асцит 2. «Голова Медузы» 3. Геморрой 4. Варикозное расширение вен пищевода 5. Желтуха 6. Спленомегалия    
06.10. Какой признак не связан с гиперспленизмом:   1. Панцитопения 2. Спленомегалия 3. Желтуха  
07.10. К мелкоузловому циррозу печени обычно приводит:   1. Перенесенный вирусный гепатит 2. Злоупотребление алкоголем 3. Заболевания желчевыводящих путей 4. Жировой гепатоз 5. Все вышеперечисленные причины  
08.10. При общеклиническом физическом исследовании при циррозе печени:   1. Печень плотная, край ее заострен 2. Бугристая, каменистой плотности 3. Уплотнена, край закруглен 4. Обычной консистенции, увеличена  
09.10. При мелкоузловом циррозе (в начале декомпенсации) преобладают проявления:   1. Портальной гипертензии 2. Печеночно-клеточной недостаточности 3. Холестаза 4. Все перечисленное  
10.10. При каком циррозе в биоптате выявляются тельца Маллори?   1. Алкогольном 2. Инфекционном 3. Билиарном 4. При всех видах цирроза 5. Ни при одном  
11.10. К крупноузловому циррозу чаще приводит:   1. Злоупотребление алкоголем 2. Вирусный гепатит 3. Дисбаланс питания 4. Заболевание ЖКТ  
12.10. Кто обычно болеет первичным билиарным циррозом печени?   1. Мужчины 2. Женщины  
13.10. Что наиболее характерно для первичного билиарного цирроза печени?   1. Желтуха 2. Кожный зуд 3. Кровоточивость 4. Боли в пояснице 5. Все перечисленные симптомы    
14.10. Асцит при циррозах печени образуется вследствие:   1. Вторичного гиперальдостеронизма 2. Гипоальбуминемии 3. Портальной гипертензии 4. Всего перечисленного 5. Ничего из перечисленного  
15.10. Ближайшей причиной печеночной комы у больного циррозом печени может быть:   1. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода 2. Прием тиазидовых диуретиков 3. Длительный прием барбитуратов 4. Ни одна из перечисленных причин 5. Все перечисленные причины  
16.10. При угрозе печеночной комы в диете нужно ограничить:   1. Белки 2. Жиры 3. Углеводы 4. Жидкость 5. Минеральные соли  
17.10. В диагностике цирроза печени решающим биохимическим тестом является:   1. Проба с бромсульфалеином 2. Определение уровня билирубина 3. Определение уровня аминотрансфераз 4. Ни один из перечисленных тестов 5. Все перечисленные тесты  
18.10. При крупноузловом циррозе печени на первый план выступают:   1. Печеночно-клеточная недостаточность 2. Портальная гипертензия 3. Холестаз 4. Все перечисленные синдромы 5. Ни один риз перечисленных синдромов  
19.10. Гепатомегали, спленомегалия и мелена заставляют подозревать:   1. Кровоточащую язву двенадцатиперстной кишки 2. Кровоточащие вены пищевода при циррозе печени 3. Тромбоз мезентериальной артерии 4. Неспецифический язвенный колит 5. Кровоточащие язвы желудка  
20.10. Синдром цитолиза выражен в наибольшей степени при:   1. Наследственном сфероцитозе 2. Синдроме Жильбера 3. Хроническом активном гепатите 4. Желчнокаменной болезни 5. Циррозе печени
21.10. Только прямая (конъюгированная) гипербилирубинемия характерна для:   1. Гемолитичекой желтухи 2. Печеночно-клеточной желтухи 3. Внепеченочного холестаза 4. Внутрипеченочного холестаза 5. Нарушения захвата и связывания билирубина  
22.10. Повышение уровня прямого и непрямого билирубина наблюдается при:   1. Наследственном сфероцитозе 2. Синдроме Жильбера 3. Холедохолитиазе 4. Активном гепатите 5. Опухоли поджелудочной железы  
23.10. При каком заболевании не может быть значительной гепатомегалии: 1. Рак печени 2. Застойная сердечная недостаточность 3. Острый вирусный гепатат 4. Крупноузловой цирроз печени 5. Гемохроматоз  
24.10. Для синдрома цитолиза, развивающегося при острых поражениях печени, характерны: 1. Повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ 2. Повышение уровня ЩФ 3. Снижение уровня протромбина 4. Изменение белково-осадочных проб 5. Положительная проба Кумбса  
25.10. Резкое повышение щелочной фосфатазы возможно при заболеваниях: 1. Внепеченочный холестаз 2. Внутрипеченочный холестаз 3. Метастазы рака в кости 4. Гипотиреоз 5. Острый вирусный гепатит В  
26.10. Заподозрить хронический гепатит вне обострения позволяют: 1. Стеаторея (нейтральный жир) 2. Повышение уровня сахара в крови 3. Наличие кальцификатов в поджелудочной железе, обнаруженных на УЗИ 4. Повышение артериального давления 5. Высокий уровень амилазы в крови и моче    
27.10. Для синдрома раздраженной толстой кишки характерно: 1. Гипохромная анемия 2. Дефицит витамина С 3. Общее состояние больного не страдает 4. Пеллагрические изменения кожи 5. Дефицит витаминов группы В  
28.10. Чаще всего дивертикулы толстой кишки обнаруживаются в: 1. Прямой кишке 2. Сигмовидной кишке 3. Нисходящей кишке 4. Поперечно-ободочной кишке 5. Слепой кишке  
29.10. При копрологическом исследовании подтвердить диагноз мальабсорбции позволяют обнаруженные: 1. Креаторея 2. Мыла и жирные кислоты 3. Внутриклеточный крахмал 4. Йодофильная флора 5. Нейтральный жир  
30.10. Характерными признаками для рвотных масс при органическом стенозе привратника являются: 1. Обильные с наличием остатков пищи и неприятным запахом 2. Обильные с наличием хлористоводородной кислоты 3. С примесью крови 4. Обильные с примесью желчи 5. Скудные с примесью слизи  
31.10. Рецидивирующий характер желтухи, кожного зуда, лихорадки, гипербилирубинемии (до 340-520 ммоль/л), билирубинурии у больного среднего возраста при отсутствии спленомегалии более характерен для:   1. Внутрипеченочного холестаза 2. Синдрома Жильбера 3. Рака головки поджелудочной железы
32.10. Для какого из перечисленных синдромов характерен кожный зуд, увеличение конъюгированного билирубина, щелочной фосфатазы, холестерина:   1. Печеночно-клеточной желтухи 2. Внутрипеченочного холестаза 3. Синдрома Жильбера 4. Синдрома Криглера – Наяра 5. Гемолитической желтухи  
33.10. В диагностике какого заболевания имеет значение увеличение уровня альфа-фетопротеина: 1. Хронического гепатита 2. Эхинококкоза печени 3. Гепатоцеллюлярного рака 4. Острого вирусного гепатита 5. Всех перечисленных заболеваний  

 

 

Раздел 11. БОЛЕЗНИ ПОЧЕК

Инструкция: выберите один или несколько правильных ответов:

01.11. Ренин секретируется клетками:   1. Эпителиоидными (гранулярными) 2. Эпителиоидными и плотного пятна (Macula densa) 3. Плотного пятна и Гурмагтига 4. Эпителиоидными, плотного пятна, мезангиальными и Гурмагтига  
02.11. Основное функциональное значение клеток плотного пятна заключается в регуляции синтеза:   1. Простагландинов 2. Ренина 3. Калликреин-кинина 4. Простагландинов, ренина, калликреина  
03.11. Простагландины вызывают:   1. Вазодилятацию и стимуляцию секреции вазопрессина 2. Депрессорный эффект и стимуляцию секреции ренина 3. Вазодилятацию и стимуляцию синтеза урокиназы 4. Депрессорный эффект и стимуляцию секреции АДГ  
04.11. Фильтром для форменных элементов крови являются:   1. Поры эндотелиального слоя 2. Поры базальной мембраны 3. Щелевые мембраны 4. Ножки подоцитов 5. Щеточная кайма  
05.11.  Действие АДГ осуществляется:   1. В проксимальном канальце 2. В петле Генле 3. В дистальном канальце 4. В собирательной трубке 5. По ходу всего нефрона    
06.11. Эритропоэтин вызывает:   1. Анаболический эффект 2. Эритропоэтическую порфирию 3. Восстановление эритропоэза и анаболический эффект 4. Увеличение жизни эритроцита 5. Все указанные процессы  
07.11. Наличие наследственного фактора играет наименьшую роль при:   1. Синдроме Альпорта 2. Поликистозе почек 3. Реноваскулярной гипертонии 4. Вторичном амилоидозе 5. Медуллярной кистозной болезни  
08.11. Для отеков почечного генеза не характерны их локализация:   1. На лице 2. На ногах 3. Изолированно на руках 4. На всех конечностях и туловище  
09.11. Обнаружение гиалиновых цилиндров в моче свидетельствует о:   1. Хроническом гломерулонефрите 2. Хроническом пиелонефрите 3. Амилоидозе почек 4. Патологии почек без дифференциации заболевания 5. Не имеет диагностической ценности  
10.11. Животный белок и поваренная соль в диете:   1. Повышают клубочковую фильтрацию 2. Понижают клубочковую фильтрацию 3. Не изменяют клубочковой фильтрации 4. Влияние зависит от уровня артериального давления 5. Влияние зависит от природы основного заболевания  
11.11. В пожилом возрасте происходит:   1. Повышение клубочковой фильтрации 2. Понижение клубочковой фильтрации 3. Сохранение клубочковой фильтрации на прежнем уровне 4. Понижение клубочковой фильтрации только у мужчин 5. Вопрос не исследован    
12.11. При заболеваниях почек раньше нарушается процесс:   1. Разведения мочи 2. Концентрирования мочи 3. Разведение и концентрирование нарушаются одновременно 4. В зависимости от уровня артериального давления 5. В зависимости от характера заболевания  
13.11. Высокорениновая неконтролируемая почечная гипертония характерна для:   1. Стенозирующий атеросклероз почечной артерии 2. Подагрическая нефропатия 3. Истинная склеродермическая почка 4. Узелковый периартериит 5. Синдром Киммельстиля-Вильсона  
14.11. Отберите функциональные протеинурии:   1. Ортостатическая протеинурия 2. Лихорадочная протеинурия 3. Протеинурия напряжения 4. Протеинурия переполнения 5. Микроальбуминурия  
15.11. При остром гломерулонефрите стрептококковой этиологии поражение клубочков происходит под влиянием:   1. Комплекса антиген-антитело 2. Антитела, направленного против мембраны стрептококка 3. Токсинов стрептококка 4. Всех перечисленных факторов  
16.11. Патогенетическая терапия при остром гломерулонефрите:   1. Показана 2. Не показана 3. Показана в зависимости от дебюта заболевания 4. Показана в зависимости от выраженности протеинурии 5. Показана при повышении креатинина плазмы  
17.11. У больных, получающих лечение цитостатическими препаратами при диспансерном наблюдении, необходим контроль:   1. За креатином 2. За форменными элементами крови 3. За холестерином 4. За ЭКГ 5. За состоянием прозрачных сред глаза    
18.11. В патогенезе гломерулонефрита принимают участие:   1. Иммунологически измененная базальная мембрана 2. Отложение комплексов антиген-антитело на базальной мембране 3. Образование капиллярных микротромбов 4. Ни один из перечисленных факторов 5. Все перечисленные факторы  
19.11. Патогенетическое лечение хронического гломерулонефрита сводится к воздействию:   1. На иммунологические звенья патогенеза 2. На воспалительный процесс 3. На внутрисосудистую коагуляцию 4. На все перечисленные механизмы                                                         
20.11. При гематурической форме гломерулонефрита, проявляющейся эпизодами изолированной макрогематурии, следует:   1. Воздержаться от терапии 2. Назначить индометацин 3. Назначить преднизолон 4. Назначить цитостатики 5. Назначить 4-компонентную схему  
21.11. Показания для проведения «пульс»-терапии преднизолоном являются:   1. Высокая степень активности почечного процесса 2. Быстропрогрессирующий нефрит 3. Криз отторжения трансплантата 4. Все перечисленные состояния  
22.11. Терапия стероидами наиболее эффективна:   1. При хроническом нефрите гипертонического типа 2. При хроническом нефрите латентного течения 3. При амилоидозе с поражением почек 4. При активном волчаночном нефрите 5. При терминальном нефрите  
23.11. Острый пиелонефрит наиболее часто вызывается:   1. Кишечной палочкой 2. Протеем 3. Синегнойной палочкой 4. Стафилококком 5. Энтерококком    
24.11. Возникновению острого пиелонефрита чаще всего способствует:   1. Охлаждение 2. Перегревание 3. Нарушение пассажа мочи 4. Острый цистит 5. Все указанные факторы  
25.11. Наиболее частой причиной развития пиелонефрита у беременных является:   1. Сдавление мочеточников увеличенной маткой 2. Понижение реактивности организма 3. Дилатация мочеточников за счет гормональной перестройки 4. Анемия беременных 5. Все указанные изменения  
26.11. Хронический пиелонефрит чаще вызывается:   1. Кишечной палочкой 2. L- формами бактерий 3. Микоплазмой 4. Протеем 5. Синегнойной палочкой  
27.11. В этиологии хронического пиелонефрита ведущая роль принадлежит:   1. Наследственному генетическому фактору 2. Вирулентности микроорганизмов 3. Уростазу 4. Нерациональной терапии острого пиелонефрита 5. Аутоагрессии  
28.11. Для выявления бактериурии целесообразно исследование:   1. Ночной мочи 2. Утренней мочи после предварительного опорожнения мочевого пузыря 3. Мочи, взятой в любое время суток 4. Мочи, взятой катетером 5. Мочи, полученной после подмывания антисептиком  
29.11. У беременной имеет место значимая бактериурия. В этом случае следует назначать:   1. Антибактериальную терапию 2. Антибактериальную терапию только при наличии дизурии 3. Антибактериальную терапию только при наличии лейкоцитурии 4. Фитотерапию 5. При отсутствии клиники воздержаться от терапии
30.11. Наиболее неблагоприятно для плода назначение терапии при нефропатии беременных:   1. Постельным режимом и диетой 2. Фуросемидом 3. Гипотиазидом 4. Плазмозаменителями  
31.11. Непосредственной угрозой для жизни при острой почечной недостаточности, требующей незамедлительной коррекции, является:   1. Повышение концентрации мочевины крови 2. Повышение содержания креатинина в крови 3. Гиперфосфатемия 4. Гиперкалиемия 5. Гиперурикемия  
32.11. Причиной мышечной слабости при острой почечной недостаточности является:   1. Увеличение внутриклеточной воды и внутриклеточного кальция 2. Уменьшение внутриклеточного натрия 3. Гипокальциемия 4. Гиперкалиемия и метаболический ацидоз 5. Все перечисленное  
33.11. Причиной дыхательной недостаточности в раннем периоде острой почечной недостаточности становится:   1. Снижение сердечного выброса 2. Избыток жидкости и артериальная гипертензия 3. Нарушение газового обмена, увеличение проницаемости капилляров легких, «дистресс» - синдром  
34.11. При хроническом пиелонефрите патологоанатомическое исследование постоянно выявляет:   1. Атрофию эпителия канальцев 2. Лимфогистиоцитарную инфильтрацию интерстиция 3. Поражение сосудов почек 4. Инвазивный гломерулит 5. Перигломерулярный склероз  

Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 408; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!