Клиническая картина неходжкинских лимфом.



Первым признаком заболевания является увеличение лимфатических узлов. Увеличении лимфоузлы плотные, подвижные, безболезненные. При дальнейшем прогрессировании появляются симптомы интоксикации, которые характерные для опухоли - ночная потливость, общая слабость, похудение. У многих больных увеличивается селезенка, печень, лимфатические узлы брюшной полости. Возможно вовлечение в патологический процесс кожи, коньюнктивы, слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей.

Симптоматика разных лимфом преимущественно зависит от локализации опухолевого поражения.

 

Лабораторная диагностика неходжкинских лимфом.

Общий анализ крови:

Незначительный лейкоцитоз (количество лейкоцитов 10-12×109/л);

Лимфоцитоз;

Нормохромная анемия (при продолжительном течении заболевания);

Повышение СОЭ.

Миелограмма: существенных изменений не наблюдается. При прогрессировании заболевания происходит увеличение количества лимфоцитов.

Биохимический анализ крови: повышение содержимого γ-глобулинов.

Иммунологический анализ крови: повышение количества В-лимфоцитов, иногда - Т-лимфоцитов.

 

Данные инструментальных исследований при неходжкинских лимфомах.

Рентгенологические исследования, УЗИ, компьютерная томография, эндоскопические методы позволяют определить локализацию опухолевого поражения. Биопсия лимфоузла с дальнейшим гистологическим исследованием позволяет верифицировать диагноз и определить морфологический вариант лимфомы, и, соответственно, категорию риска.

 

Общие диагностические критерии неходжкинских лимфом.

1. Очаговый характер лимфоидной пролиферации, поражение преимущественно какого-то определенного органа.

2. Доброкачественное течение заболевания на протяжении 10-20 лет.

3. Частое (до 25%) перерождение в лимфосаркому, которая чувствительна к химиотерапии и облучению.

4. Небольшой лимфоцитоз в периферической крови.

5. Повышенная секреция моноклонального иммуноглобулина (чаще IgM)

6. Выявление в биоптатах лимфоузлов пролиферации зрелоклеточных лимфоцитов.

 

Осложнения.

Осложнениями лимфом являются тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания и трансформация в лимфосаркому.

 

Дифференциальная диагностика при неходжкинских лимфомах.

Дифференционную диагностику нужно проводить с заболеваниями, которые сопровождаются увеличением лимфатических узлов, лихорадкой и похудением. Основные из этих заболеваний:

1. Инфекционный мононуклеоз.

2. Злокачественные новообразования с метастазами в лимфоузлы.

3. Туберкулез.

4. Системная красная волчанка.

5. Лимфогранулематоз.

 

Лечение неходжкинских лимфом.

Лечение лимфом с низкой степенью злокачественности.

1. Лечение цитостатиками.

ü Монохимиотерапия:

· флударабин 25 мг/м2 в/в;

· циклофосфамид (100 мг/м2 внутрь);

ü Полихимиотерапия. Используются несколько схем, в частности схема CVP (продолжительность курса - 21 день):

· циклофосфамид (800 мг/м2 в/в)

· винкристин (1,5 мг/м2 в/в)

· преднизолон (100 мг в/в)

3. Иммунотерапия:

· ритуксимаб «Мабтера» (моноклональные антитела) 375 мг/м2 один раз в неделю.

2. Лучевая терапия (применяется реже, чем при лимфогранулематозе).

Лечение лимфом с высокой степенью злокачественности.

Применяется комбинированная терапия: химиотерапия и лучевая терапия. Наиболее популярная схема полихимиотерапии СНОР (продолжительность курса - 21 день):

· циклофосфамид (800 мг/м2 в/в);

· доксорубицин (50 мг/м2 в/в);

· винкристин (1,5 мг/м2 в/в);

· преднизолон (100 мг внутрь).

 

Профилактика неходжкинских лимфом.

Профилактика неходжкинских лимфом включает в себя предотвращение возникновения иммунодефицитных состояний, влияния химических и инфекционных агентов.

 

Прогноз при неходжкинских лимфомах.

Прогноз при неходжкинских лимфомах значительно зависит от состояния лимфатических узлов, степени поражения внутренних органов и гистологической формы. Например, средняя продолжительность заболевания при лимфоме из клеток мантийной зоны лимфоидного фолликула - 3 года, а при Т-клеточной лимфоме кожи - 10 лет.

 

МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ

Миеломная болезнь (множественная миелома, генерализованная плазмоцитома, болезнь Рустицкого-Каллера) – парапротеинемический гемобластоз, который характеризуется злокачественной опухолевой пролиферацией плазматических клеток одного клона с гиперпродукцией моноклонального иммуноглобулина или свободных моноклональных цепей иммуноглобулинов.

 


Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 233; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!