Клинико-диагностическое значение.
Отклонения от нормального содержания мочевины зависит от скорости процессов синтеза мочевины и её выведения. Содержание мочевины в сыворотке крови и моче может изменяться вследствие поражения некоторых органов, главным образом печени и почек. Повышенное содержание мочевины в сыворотке крови – уремию – наблюдают при заболеваниях почек. При этом содержание мочевины в моче уменьшается. Уремию наблюдают также при патологиях, которые сопровождаются интенсивным распадом белка (горячка, сепсис, туберкулёз, ожоги, перитониты). Содержание мочевины в моче при этом возрастает.
Кроме того, возрастание уровня мочевины в сыворотке крови может происходить в случае потери жидкости (рвота, диарея, обезвоживание).
Нарушение мочевинообразующей функции печени вследствие цирроза, острого жирового гепатоза, отравления фосфором, мышьяком и другими ядами приводит к уменьшению синтеза мочевины, снижению содержания её в крови и уменьшением выведения её с мочой. В этих случаях увеличивается выделение с мочой и других азотсодержащих веществ: аминокислот, креатинина, аммиака и т.д.
Содержание мочевины в биологических жидкостях зависят также от характера питания: при употреблении богатой белками пищи содержание мочевины в сыворотке крови и моче увеличивается, в случае безбелковой диеты – уменьшается.
Уровень мочевины в биологических жидкостях может изменяться под действием некоторых препаратов. Увеличивается содержание мочевины в крови при приёме анаболических стероидов, а также под действием нефротоксичных лекарственных препаратов.
|
|
|
Контрольные вопросы по теме ”Метаболизм аминокислот. Энзимопатии аминокислотного обмена”:
1. Пул свободных аминокислот в организме: пути поступления и использование свободных аминокислот в тканях.
2. Трансаминирование аминокислот: реакции и их биохимическое значение, механизмы действия аминотрансфераз.
3. Прямое и косвенное дезаминирование свободных L-аминокислот в тканях.
4. Декарбоксилирование L-аминокислот в организме человека. Физиологическое значение образовавшихся продуктов. Окисление биогенных аминов.
5. Пути образования и обезвреживания аммиака в организме.
6. Биосинтез мочевины: последовательность ферментных реакций биосинтеза, генетические аномалии ферментов цикла мочевины.
7. Общие пути метаболизма углеродных скелетов аминокислот в организме человека. Глюкогенные и кетогенные аминокислоты.
8. Биосинтез и биологическая роль креатина и креатинфосфата. Креатинин.
9. Глутатион: строение, биосинтез и биологические функции глутатиона.
10. Специализированные пути метаболизма циклических аминокислот – фенилаланина и тирозина.
11. Наследственные энзимопатии обмена циклических аминокислот – фенилаланина и тирозина.
12. Обмен циклической аминокислоты триптофана и его наследственные энзимопатии.
Дата добавления: 2016-01-05; просмотров: 31; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!