Приложение Г1. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях.



 

Таблица 1. Дифференциальная диагностика витилиго

Заболевания Клинические проявления Диагностика
Врожденные    
Пьебалдизм Существует с рождения. Проявляется образованием на голове белой челки с треугольной формы депигментацией на коже лба. Характерное расположение других очагов депигментации: передняя поверхность брюшной стенки с распространением на грудь и спину до срединной линии; плечо и предплечье; передняя поверхность бедер и голеней, в очагах поражения имеются островки с нормальным содержанием пигмента Наследование по доминантному типу, данное заболевание имеют другие члены семьи
Синдром Ваарденбурга Прядь депигментированных волос в центральной части лобной зоны, отдельные депигментированные пятна на коже   Другие стигматы синдрома, включая телекант (латеральное смещение внутреннего угла глаза), гетерохромия радужки, врождённая тугоухость различной степени
Туберозный склероз Множественные четко ограниченные гипопигментированные пятна на коже Другие кожные проявления туберозного склероза, в том числе ангиофибромы лица, эпилепсия, поражение других органов и систем
Гипомеланоз Ито С рождения, реже младенческого или раннего детского возраста. Характеризуется гипопигментированными пятнами кольцевидной, полосовидной, мраморно-витиеватой конфигурации с нечеткими или зазубренными краями, расположенными беспорядочно или билатерально Наличие других стигматов заболевания, включая неврологическую симптоматику, поражение других органов и систем: глаз, зубов, мышечно-скелетной системы.  
Воспалительные    
Белый лишай Гипопигментированные пятна, с нечеткими границами Наличие эритемы, отсутствие свечения под лампой Вуда
Поствоспалительная гипопигментация Гипопигментированные пятна с нечеткими границами в зонах предшествующего воспаления. Могут наблюдаться клинические проявления первичного заболевания кожи (себорейный дерматит, экзема, псориаз и др.) Уменьшение количества меланоцитов при наличии / отсутствии других клинических проявлений основного заболевания
Склероатрофический лихен Локализация на половых органах, атрофия, трещины, поражение перианальной области, вагинит Эпидермальная атрофия с сохранением меланоцитов
Дискоидная красная волчанка Локализация часто на коже головы, лица, шеи. Эритематозные пятна, бляшки с рубцеванием, диспигментацией, алопецией При гистологическом исследовании наличие воспалительной реакции в дерме с сохранением меланоцитов
Гипопигментный саркоидоз Гипопигментированные пятна, возможный другие проявления сакроидоза При гистологическом исследовании определяются неказеозные гранулемы
Злокачественные новообразования кожи    
Грибовидный микоз, гипопигментная форма Гипопигментированные пятна с наличием/ отсутствием шелушения и признаков воспаления При гистологическом исследовании эпидермотропизм, атипичные лимфоциты
Инфекционные    
Приобретенный прогрессирующий макулярный гипомеланоз У взрослых лиц молодого возраста, с локализацией на коже туловища, преимущественно нижней части спины и подмышечных впадин множественные гипопигментированные пятна, сливающиеся между собой При осмотре под лампой Вуда розовая флуоресценция Propionibacterium acnes
Белый разноцветный лишай Гипопигментированные пятна на коже туловища, шеи, плеч. Положительная проба с гидроксидом калия, желтоватая флуоресценция пятен.  Микроскопическое исследование на патогенные грибы
Лепра Гипопигментированые пятна на коже Расстройства поверхностной чувствительности кожи, выпадение бровей, ресниц, эпид. анамнез. Бактериоскопическое исследование, ПЦР-диагностика либо патоморфологическое исследование биоптата кожи для выявления Mycobacterium leprae
Пинта (поздняя стадия) Эндемичный для стран Латинской Америки трепонематоз. Депигментированные очаги как правило, расположенные на коже дистальных участков конечностей или других открытых участках кожного покрова, участки поверхностой атрофии кожи. Исследование плазмы крови, темнопольная микроскопия, патоморфологическое исследование биоптата кожи для выявления возбудителя
Экзогенные    
Идиопатический каплевидный гипомеланоз Диссеминированная мелкопятнистая (1-5 мм) депигментация преимущественно на разгибательной поверхности верхних конечностей и голеней. Отмечается тенденция к увеличению количества высыпаний с возрастом. Провоцирующим фактором является избыточная инсоляция, нет лейкотрихии  
Гипо- и депигментация в результате травмы Участки гипо- депигментации кожи имеют четкую геометрическую форму, в анамнезе травма либо хирургическое вмешательство  
Невусы    
  Анемический невус Представляет собой врожденное гипопигментное пятно разного диаметра. Часто локализуется в области грудной клетки, шеи. Обусловлено врожденным недоразвитием поверхностных кровеносных сосудов дермы.   При обследовании под лампой Вуда не дает свечения. При трении кожи в области пятна гиперемия отсутствует.
Депигментированный невус Невус обычно присутствует при рождении или появляется в течение первых нескольких месяцев жизни, растет пропорционально росту ребенка и часто появляется после первого пребывания на солнце. Очаги депигментации невуса не увеличиваются с течением времени, обычно гипопигментированы, а не депигментированы, не связаны с лейкотрихией и имеет неровные края При гистологическом исследовании отмечается нормальное количество меланоцитов, но выработка меланина снижена. При осмотре под лампой Вуда при депигментированном невусе отмечается грязно-белое свечение

Примечание: любое единичное унилатеральное поражение может быть дифференцировано с сегментарным витилиго.                                                     

 Таблица 2. Степень потенциальной активности местных стероидов согласно Европейской классификации (Niedner, Schopf, 1993):

- слабые (класс I) — гидрокортизон 0,1–1%, преднизолон 0,5%, флуоцинолона ацетонид 0,0025%;

- средней силы (класс II) — алклометазон 0,05%, бетаметазона валерат 0,025%, триамцинолона ацетонид 0,02%, 0,05%, флуоцинолона ацетонид 0,00625% и др.;

- сильные (класс III) — бетаметазона валерат 0,1%, бетаметазона дипропионат 0,025%, 0,05%, гидрокортизона бутират 0,1%, метилпреднизолона ацепонат 0,1%, мометазона фуроат 0,1%, триамцинолона ацетонид 0,025%, 0,1%, флутиказон 0,05%, флуоцинолона ацетонид 0,025% и др.

- очень сильные (класс III) — клобетазола пропионат 0,05%


Дата добавления: 2020-12-22; просмотров: 40; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!