У новорожденного на пеленках обнаружили темные пятна. Анализ мочи показал наличие большого количества гомогентизиновой кислоты. Объясните причину болезни.
А. заболевание алкаптонурия характеризуется тем, что в моче появляется большое количество алкаптонов.
Б. Фенилаланин --- Тирозин ---- гомогентизиновая кислота --- фумарилацетоацетат ---- фумарат + ацетоацетат
В. К болезни приводит реакция превращения гомогентизиновой кислоты в фумариацетоацетат с помощью фермента диоксигеназы гомогентизиновой кислоты.
Г. минсенс мутации (вставка, выпадение, делеция…) заболевание – аутосомно-рецессивное.
У новорожденного содержание фенилаланина в крови составляет 34 мг/дл. Какой патологии соответствует данный анализ мочи?
А.
Б. в данном случае затрагивается фермент фенилаланингидроксилаза, катализирующий образование тирозина из фенилаланина.
В. В этом случае активируется иной путь катаболизма фенилаланина: Фен – фенилпируват – фенилацетат --- фенилацетилглутамин
Г. развивается заболевание фенилкетонурия, которая характеризуется токсическим действием на клетки мозга указанных выше веществ, в результате чего у человека могут развиваться судороги и отек мозга. Различают классическую форму ФКУ, когда нарушается работа фенилаланингидроксилазы и вариантная ФКУ, когда нарушается работа Н4-биоптерина.
В детскую клинику был направлен мальчик 5 лет с выраженными нарушениями умственного и физического развития. При обследовании в моче был обнаружен высокий уровень фенилпирувата. Каким заболеванием страдает ребенок?
|
|
|
А. Фен – фенилпируват – фенилацетат --- фенилацетилглутамин
Б. нарушена работа фермента фенилаланингидроксилазы, катализирующей образование тирозина из фенилаланина, и поэтому включается иной путь метаболизма (А).
В. В крови и моче накапливаются соединения, указанные в А, что приводит к умственному и физическому развитию, судорожному синдрому. Болезнь – ФКУ классическая.
Г. не сделали анализ крови
Пациенту с болезнью паркинсона назначили препарат ипрониазид, относящийся к группе ингибиторов МАО. Каковы причины заболевания?
А. недостаток дофамина в черной субстанции.
Б.
Нарушения со стороны ферментов ДОФА-декарбоксилазы или тирозингидроксилазы.
В. Моноаминооксидаза (МАО) инактивирует биогенные амины. А препарат является ее ингибитором, скорее всего, инактиватором фермента.
У альбиносов отсутствуют механизмы защиты от УФ лучей, они быстро получают ожоги. Каковы причины этой патологии?
А. нарушен путь превращения меланина из тирозина.
Б. Фен и Тир – предшественники меланина.
В.
Г. У альбиносов наблюдается полная или частичная блокада тирозиназы-фермента, необходимого для синтеза меланина, который защищет от УФ излучения.
|
|
|
Для лечения депрессий легкой и средней тяжести, сопровождающихся тревожным состоянием, для улучшения настроения и повышения психической активности используют экстракт травы зверобоя. Объясните механизм действия.
А. серотонин образуется из триптофана в гипоталамусе и надпочечниках.
Б. 
Инактивация осуществляется при помощи МАО (моноаминооксидазы).
В. Из серотонина синтезируется мелатонин, регулирующий выработку других гормонов и отвечающий за биологические часы организма.
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 1919; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!