Рекомендації щодо складання іспиту. 1 страница
ü Уважно читайте завдання і умови задач. Переконайтеся, що Ви точно зрозуміли, про що Вас запитують. Пам’ятайте, що окремі тестові завдання можуть вимагати вибрати НАЙМЕНШ ЙМОВІРНУ відповідь.
ü Спробуйте самостійно дати відповідь на запитання, а потім знайти її серед запропонованих варіантів відповідей.
ü В інших випадках уважно прочитайте кожний варіант відповіді та відкиньте ті з них, які, на Ваш погляд, є неправильними
ü Уважно стежте, щоб позначка відповіді, яку Ви відмічаєте у бланку, відповідала номеру тестового завдання, на яке Ви відповідаєте.
ü Контролюйте свій час. Не витрачайте занадто багато часу на окремі тестові завдання. На виконання одного тестового завдання відводиться, у середньому, 1 хвилина.
Іспит проводиться у письмовій формі. Звітним документом є бланк відповідей.
Бланк відповідей складається з двох частин:
ü Ліва частина – паспортна, і містить інформацію про іспит та особисті дані студента.
ü Права частина є безпосередньо бланком відповідей на тестові завдання. Буква правильної відповіді вноситься до бланку шляхом повного замалювання овалу з відповідною літерою біля номера, який відповідає номеру тестового завдання в буклеті. Робіть густу темну відмітку так, щоб не можна було прочитати літери всередині овалу, який замальовано. Поправки у бланк відповідей вносяться шляхом стирання попередніх відміток так, щоб з’явилась літера. Залишки відміток можуть призвести до того, що такі відповіді будуть вважатися неправильними.
|
|
|
РЕТЕЛЬНО ЗАПОВНЮЙТЕ БЛАНК ВІДПОВІДЕЙ - ОЦІНЮВАННЯ ПРОВОДИТЬСЯ ШЛЯХОМ КОМП’ЮТЕРНОГО СКАНУВАННЯ
БІОЛОГІЯ
Генетика
1. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?
A. *Цитогенетичного.
B. Близнюкового.
C. Генеалогічного.
D. Біохімічного.
E. Популяційно-статистичного.
2. Аналізуються діти в одній сім”ї. Один із батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий – здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). У цьому випадку у дітей проявиться закон:
A. *одноманітність гібридів першого покоління
B. Розщеплення ознак
C. Незалежного успадкування
D. Чистоти гамет
E. Зчеплене успадкуваня
3. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:
A. Половина синів
B. Сини і дочки.
C. Тільки дочки.
D. Половина дочок.
E. Всі діти
4. У людини з серпоподібно-клітинною анемією біохімічний аналіз показав, що у хімічному складі білку гемоглобіну відбуласязміна глютамінової кислоти на валінову. Визначте вид
|
|
|
A. *Генна
B. Геномна.
C. Анеуплоідія
D. Делеція.
E. Хромосомна
5. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одужання?
A. *Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.
B. Хвороба - з рецесивною мутацією, одужання - з комбінативною мінливістю.
C. Хвороба - з хромосомною мутацією, одужання - з фенотиповою мінливістю.
D. Хвороба - з домінантною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.
E. Хвороба - з комбінативною мінливістю, одужання - з фенокопією.
6. При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?
A. *моносомія Х
B. трисомія Х
C. трисомія 13
D. трисомія 18
E. нульосомія Х
7. Аналіз клітин амніотичної рідини на статевий хроматин показав, що клітини плоду містять по 2 тільця статевого хроматину (тільця Барра). Яке захворювання було діагностовано у плода вагітної жінки?
|
|
|
A . *Трисомія Х.
B . Болезнь Дауна.
C . Синдром Шершевского-Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Кляйнфельтера
8. У пробанда зрощені пальці на ногах. У трьох його синів також зрощені пальці, а у двох дочок пальці нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата і батька пальці також зрощені. Як називається успадкована ознака?
A. *Голандрична
B. Доминантна.
C. Рецессивна.
D. Аллельна
E. Экспресивна
9. У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину На які зародкові листки подіяв цей тератоген?
A. *Ектодерма
B. Ентодерма
C. Мезодерма
D. Ентодерма та мезодерма
E. Усі листки
10. У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною такого стану може бути:
A. *Синдром Клайнфельтера
B. Синдром Шерешевського-Тернера
C. Трипло-Х
D. Синдром Дауна
E. Трипло-Y
11 . У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:
|
|
|
A . *фенокопії
B . генних мутацій
C . генокопії
D . комбінативної мінливості
E. хромосомної аберації
12. Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45 ХО. Діагноз
A. *Синдром Шершевського-Тернера
B. Синдром Едвардса
C. Синдром Патау
D. Синдром котячого крику
E. Синдром "супержінка"
13. Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX + 21. Діагноз:
A. *Синдром Дауна
B. Синдром Шерешевського-Тернера
C. Синдром Едвардса
D. Синдром котячого крику
E. Синдром "супержінка"
14. Юнак був обстежений у медико-генетичній консультації. Виявлений каріотип 47 ХYY. Вкажіть найбільш ймовірний діагноз.
A. *Синдром "суперчоловік"
B. Синдром Патау
C. Синдром Кляйнфельтера
D. Синдром Шерешевського-Тернера
E. Синдром Едвардса
15. Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки у пацієнта чоловічої статі виявлені 2 тільця Барра. Можливий діагноз:
A. *Синдром Кляйнфельтера
B. Синдром Шерешевського-Тернера
C. Синдром Патау
D. Синдром "супержінки"
E. Синдром "суперчоловіка"
16. У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом “синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?
A. * Визначення статевого хроматину
B. Генеалогічний
C. Гібридологічний
D. Біохімічний
E. Дерматогліфіка
17. У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?
A. *Аа х Аа
B. АА х АА
C. АА х Аа
D. Аа х аа
E. аа х аа
18. У людини діагностована спадкова моногенна звороба. Це буде
A. *гемофілія
B. гіпертонія
C. виразкова хвороба шлунку
D. поліомієліт
E. гіменолепідоз
19. Чоловік кароокий і гомозиготний по домінантним генам, а жінка блакитноока. У їхніх дітей проявиться закономірність:
A. *Одноманітність гібридів першого поколіня
B. Расщеплення ознак
C. Незалежне успадкування
D. Гіпотеза чистоти гамет
E. Зчеплене успадкування
20. Після дії колхіцину в метафазній пластинці людини виявлено на сорок шість хромосом більше норми. Вказана мутація відноситься до:
A . *Поліплоїдія
B . Анеуплоїдія
C . Політенія
D . Інверсія
E. Транслокація
21. Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з с Y-хромосомою. Батько має гіпертрихоз, а мати - здорова. В цій сім”ї ймовірність народження дитини з гіпертрихозом складає:
A. *0.5
B. 0.25
C. 0.125
D. 0.625
E. 1
22. Колір шкіри у людини контролюється кількома парами незчеплених генів, котрі взаємодіють по типу адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом А1А2А2А2А3 3 буде:
A. *Чорна ( негроїд )
B. Біла ( європеоїд )
C. Жовта ( монголоїд )
D. Коричнева ( мулат )
E. Альбінос (відсутя пігментація).
23. У популяціях людей частота серцево-судинних захворювань постійно зростає, тому що ці хвороби є:
A. *Поліфакторіальними
B. Аутосомно-домінантними
C. Зчеплені з Х-хромосомою
D. Аутосомно-рецесивними
E. Хромосомні
24. У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність аналогічної патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно:
A. *Аутосомно-домінантного
B. Аутосомно-рецесивного
C. Аутосомного
D. Зчеплений з Х-хромосомою
E. Зчеплений з Y-хромосомою
25. В експерименті у головному кінці зародка жаби на стадії нейрули блоковані процеси транскрипції в ядрах нервових клітин. До якої природженої вади це може призвести?
A. *Аненцефалії
B. Незарощення твердого піднебіння
C. Спино-мозкової грижі
D. Не сформується хорда
E. Заяча губа
26. До приймальної медико-генетичної консультації звернулась пацієнтка. При огляді виявились слідуючи симптоми: трапецевидна шийна складка (шия “сфінкса”); широка грудна клітка, широко розставлені, слабо розвинені соски молочних залоз. Який найбільш ймовірний діагноз пацієнтки?
A. *Синдром Шерешевського-Тернера.
B. Синдром Патау.
C. Синдром Мориса
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром “крику кішки”
27. У медико-генетичну консультацію звернулися батьки хворої дівчинки 5 років. Після дослідження каріотипу виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари була довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома з 21-ї пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?
A. * транслокація
B. Делеція
C. Інверсія
D. нестача
E. дуплікація
28. При дослідженні каріотипу у паціента були виявлені два типи клітин в рівній частині з хромосомними наборами 46XY і 47XХY. Який діагноз поставить лікар?
A. *Синдром Клайнфельтера
B. Моносомія-Х
C. Синдром Патау
D. Синдром Дауна
E. Нормальний каріотип
29. Після дії мутагену в метафазній пластинці людини виявлено на три хромосоми менше норми. Вказана мутація відноситься до:
A . *Анеуплоїдія
B . Поліплоїдія
C . Політенія
D . Інверсія
E. Транслокація
30. Є одноклітинний організм, який характеризується набором хромосом 2п= 8 і розмножується безстатевим шляхом. Генетична різноманітність особин в популяції складає ( не враховуючи мутації):
A. *1 тип
B. 8 типів
C. 32 типи
D. 128 типів
E. 256 типів.
31. В родині зростає дочка 14 років у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижче, ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання можна припустити?
A. *Синдром Шерешевського-Тернера
B. Синдром Дауна
C. Синдром Едвардса
D. Синдром Патау
E. Синдром Клайнфельтера
32. При медичному огляді у військкоматі був виявлений хлопчик 15 років, високого зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, волосся на лобку росте за жіночим типом. Відмічається відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос, коефіцієнт інтелекту – знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному захворюванню.
A. *47, ХХY
B. 45, ХО
C. 46, ХХ
D. 46, ХУ
E. 47, ХХХ
33 . Фенілкетонурія успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидвоє батьків здорові, народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків?
A. *Аа х Аа
B. АА х АА
C. АА х Аа
D. Аа х аа
E. аа х аа
34. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з попереднім діагнозом “синдром Клайнфельтера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?
A. *Цитогенетичним
B. Генеалогічним
C. Біохімічним
D. Близнюковим
E. Популяційно-статистичним
35. У дитини з білявим волоссям, блідою шкірою відмічається збільшений тонус м’язів, судоми та розумова відсталість. Який з перелічених методів необхідно застосувати для встановлення діагнозу цього спадкового захворювання:
A. *Біохімічний
B. Цитогенетичниий
C. Популяційно-статистичний
D. Электрофізіологічний
E. Генеалогічний
36. До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (спадкується за аутосомно-рецессивним типом), з нормальним згортанням та І (О) групою крові. Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки:
A . *aa ii XHXH
B . Aa IAi XHXH
C . aa IAIAXh Xh
D. AA ii XHXh
E. AA IAI B X HXH
37. У жінки при обстеженні клітин слизової оболонки щоки не знайдено статевий хроматин. Яке з наведених захворювань можна припустити?
A. *Хвороба Шерешевського-Тернера
B. Трисомія Х
C. Хвороба Дауна
D. Синдром Леша-Найяна
E. -
38. До лікаря генетика звернувся юнак 18 років астенічної тілобудови: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, бідна рослинність на обличчі. Виражена розумова неповноцінність. Був поставлений попередній діагноз – синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити даний діагноз?
A. *Цитогенетичний.
B. Дерматоглифіки.
C. Генеалогічний.
D. Близнюковий.
E. Біохімічний
39. Після народження у дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10% хлоридом заліза. Для якої спадкової патології це характерно?
A. *Фенілкетонурія
B. Цукровий діабет (спадкова форма)
C. Галактоземія
D. Алкаптонурія
E. Тирозиноз
40. В кариотипі матері 45 хромосом. Встановлено, чщо це пов”язано зтранслокацією 21-ї хромосоми на 15-у. Яке захворювання ймовірніше всього буде у дитини, якщо каріотип батька нормальний?
A. *Синдром Дауна
B. Синдром Клайнфельтера
C. Синдром Патау
D. Синдром Едвардса
E. Синдром Морриса
41. В клітині утворились максимально спіралізовані хромосоми. Вони розміщені по екватору соматичної клітини. Якій фазі мітозу це відповідає:
A. * Метафазі
B. Телофазі
C. Профазі
D. Анафазі
E. Прометафазі
Дата добавления: 2018-10-27; просмотров: 387; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!