ГРУППА ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЭЛЕМЕНТОВ Д.И.МЕНДЕЛЕЕВА. ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРА
ПРОТАРГОЛА 1% — 100 МЛ, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ТРЕБОВАНИЮ ЛЕЧЕБНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
Задачи
• Провести коррекцию и совершенствовать знания I группы периодической системы элементов Д.И.Менделеева.
• Освоить внутриаптечный контроль протаргола.
• Выявить особенности внутриаптечного контроля по требованию лечебного учреждения.
Продолжительность занятия
• академических часа (90 минут).
Вопросы для самоподготовки
• Русские, латинские, химические названия, сведения о получении, свойства, подлинность, испытания на чистоту, применение, хранение, отпуск лекарственных препаратов, относящихся к I группе периодической системы элементов Д.И.Менделеева: серебра нитрат, протаргол, колларгол.
• Внутриаптечный контроль раствора протаргола для наружного применения. Особенности внутриаптечного контроля лекарственных средств, выписанных по требованию лечебного учреждения.
• Внутриаптечный контроль других лекарственных средств, относящихся к I группе периодической системы элементов Д.И.Менделеева.
Материальное обеспечение
Реактивы:
• разведенная хлористоводородная кислота:
• раствор натрия гидроксида;
• раствор меди сульфата.
Титрованные растворы и индикаторы:
• 0,02 моль/л раствора роданида аммония;
• раствор железоаммониевых квасцов.
Посуда, приборы, оборудование:
• титровальная установка;
• колба для титрования:
|
|
• мерная пипетка на 1 мл;
• пробирки.
Rp: Solutionis Protargoli 1 % — 100 ml
D.S. Для промывания мочевого пузыря по требованию хирургического отделения больницы № 3.
Свойства
Жидкость темно-коричневого цвета.
Подлинность
• Реакция на белок
К 0,5 мл раствора прибавляют 3—5 капель разведенной хлористоводородной кислоты, нагревают до кипения, фильтруют. К фильтрату добавляют 5 капель раствора натрия гидроксида и 1 каплю раствора меди сульфата. Появляется фиолетовое окрашивание. Это реакция на полипептидные связи, имеющиеся в белках (биуретова реакция)
С О—NН—
пептидная связь (в белке таких связей много)( межде карбоксильной группой одной аминокислоты и аминогруппой другой)
• К нескольким каплям раствора прибавляют 2 капли разведенной хлористоводородной кислоты и нагревают. Жидкость желтеет, появляется муть.
Количественное определение
Метод роданометрии
1 мл раствора помещают в колбу для титрования, прибавляют по каплям разведенную азотную кислоту до осветления раствора и 0,5 мл железо- аммониевых квасцов. Титруют 0,02 моль/л раствором роданида аммония до желтовато-розового окрашивания. Под действием азотной кислоты разрушается белковая часть молекулы и серебро переходит в ионогенное состояние (образуется AgN03)
|
|
AgNO3 + NН4CNS -> AgCNS + NH4NO3
FeNH4(S04)2 + 3NH4CNS -> Fe(CNS)3 + 2(NH4)2SO4
1 мл 0,02 моль/л раствора роданида аммония соответствует 0,0270 г протаргола. Протаргол в среднем содержит ~ 8 % серебра, поэтому вводится условный титр.
М(Ag)=107,9 г/моль
C*M*f 0,02*107,9*1
Т= 1000 = 1000 = 0,002158г/мл
Т * 100 0,002158 *100
Тусловн. = 8 = 8 = 0,0270 г/мл
V* K * Tусловн.*100
m = 1
доп. откл = ± ?
Алгоритм внутриаптечного контроля раствора протаргола 1% — 100 мл, выписанного по требованию лечебного учреждения
• Работа с требованием
Проверки правильности выписывания и наличия указаний о способе применения
• Письменный контроль
Дата № требования
хирургического отделения больницы № 3
ппк
Aquae purificatae 100 ml
Protargoli 1,0____
V =100 ml
oom
Приготовил: № анализа
Проверил: Подпись провизора-аналитика
• Органолептический контроль « Жидкость темно-коричневого цвета без механических включений.
• Физический контроль (выборочно)
V =100 мл доп. откл = ± 3 % [97 — 103 мл]
оош
Проверка герметичности укупорки.
• Химический контроль (выборочно)
|
|
Качественный химический контроль:
(на белок и серебро, входящее в состав препарата).
Количественный химический контроль:
Роданометрия m =1,0 допуст. откл. = ± 6 % [0,94 - 1,06%]
• Оформление результатов контроля
заполнить «Журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных учреждений), концентратов, полуфабрикатов, гритураций, спирта этилового и фасовки»;
• поставить номер анализа и подпись провизора-аналитика на обратной стороне требования, ППКи на этикетке.
• Контроль при отпуске
• в соответствии с физико-химическими свойствами отпускают в герметически укупоренном флаконе оранжевого стекла;
• основная этикетка «Наружное», дополнительные «Хранить в прохладном, защищенном от света месте»;
на этикетке указывается состав лекарственного средства: Solutio I'rotargoli 1 % 100 ml, номер лечебного учреждения, название отделения
(кабинета), номер анализа, срок годности (30 суток).
подписи:
приготовил
проверил
отпустил
'
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 4283; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!