Противопоказаны анаболические стероиды во время беременности, в период лактации, при раке предстательной железы, заболеваниях печени.



Гормональные контрацептивные средства.

Гормональная контрацепция — метод контрацепции, заключающийся в гормональном подавлении овуляции, основанной на использовании синтетических аналогов женских половых гормонов.

В составе таблеток может быть комбинация гормонов ( гестагена и эстрогена ) или же только один гормон гестаген.синтезированные гестагены, такие как левоноргестрел, дезогестрел, норгестимет.

Классификация

 Комбинированные эстроген-гестагенные противозачаточные средства (содержат комбинацию эстрогена и гестагена).

1. Пероральные комбинированные гормональные контрацептивы (таблетки).

1. Однофазные пероральные комбинированные гормональные контрацептивы.

2. Двухфазные пероральные комбинированные гормональные контрацептивы.

3. Трёхфазные пероральные комбинированные гормональные контрацептивы.

2. Инъекционные комбинированные гормональные контрацептивы (уколы).

 Гестагенные противозачаточные средства (содержат только гестагены).

1. Пероральные гестагенные гормональные контрацептивы (мини-пили).

2. Инъекционные гестагенные гормональные контрацептивы (уколы).

3. Подкожные гестагенные имплантаты.

Механизм действия комбинированных противозачаточных таблеток основан на подавлении овуляции, что делает невозможным оплодотворение; сгущении слизи шейки матки, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки и маточные трубы; снижении восприимчивости слизистой оболочки матки к оплодотворенной яйцеклетке (если оплодотворение произошло).

Фармакодинамика

Ингибирует синтез гонадотропинов и подавляет овуляцию. Кроме того, за счет повышения вязкости цервикальной слизи замедляется движение сперматозоидов через цервикальный канал, а изменение состояния эндометрия препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Этинилэстрадиол является синтетическим аналогом эндогенного эстрадиола, дезогестрел обладает выраженным гестагенным и антиэстрогенным действием, подобным эндогенному прогестерону, слабой андрогенной и анаболической активностью.

Фармакокинетика

Дезогестрел

Распределение. 3-кето-дезогестрел связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами и глобулином, связывающим половые гормоны.

Всасывание. При пероральном приеме дезогестрел всасывается из ЖКТ быстро и практически полностью. Метаболизируется в 3-кето-дезогестрел, который является биологически активным метаболитом дезогестрела. Биодоступность препарата составляет 62–81%.

Выведение. Метаболиты выводятся почками и через кишечник (в соотношении 4:6).Стабильная концентрация устанавливается ко 2-й половине цикла.

Этинилэстрадиол

Всасывание. Этинилэстрадиол всасывается из ЖКТ быстро и полностью. Биодоступность из-за пресистемной конъюгации и эффекта первого прохождения — около 60%.

Распределение. Этинилэстрадиол полностью связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами.

Выведение. Около 40% выводится почками и около 60% через кишечник. Стабильная концентрация устанавливается к 3–4-му дню, при этом уровень этинилэстрадиола в сыворотке крови на 30–40% выше, чем после однократной дозы.

Показания.предотвратить нежелательную беременность, оказание лечебного воздействия при нарушении гормональной регуляции менструального цикла, синтезе половых гормонов в организме недостаточен.

Побочные действия

Побочные эффекты, при появлении которых необходимо немедленное прекращение приема препарата:

- артериальная гипертензия;

- гемолитико-уремический синдром;

- порфирия;

- потеря слуха, обусловленная отосклерозом.

Со стороны репродуктивной системы: ациклические кровотечения/кровянистые выделения из влагалища, аменорея после отмены препарата, изменение состояния влагалищной слизи, развитие воспалительных процессов влагалища (например кандидоз).

Со стороны кожи: узловая/экссудативная эритема, сыпь, хлоазма.

Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень, изменения настроения, депрессивные состояния.

Метаболические нарушения: задержка жидкости в организме, изменение (увеличение) массы тела, снижение толерантности к углеводам.

Со стороны молочных желез: напряжение, боль, увеличение молочных желез, галакторея.

 

 

Глюкокортикоидные средства.

Глюкокортикоиды — стероидные гормоны, синтезируемые корой надпочечников.

Классификация


Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 277; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!