Проанализируем ситуацию, сложившуюся на месторождении «А».
1. Причиной образования в НКТ отложений кальцита является смешение в эксплуатационных скважинах химически не совместимых вод двух пропластков; в результате, становится возможной следующая реакция:
CaCl2 + Na2CO3 → CaCO3↓ + 2NaCl
2. Для ликвидации отложений кальцита вполне достаточно провести любой стандартный вариант солянокислотной обработки.
3.Для недопущения в будущем повторного отложения кальцита месторождение должно быть переведено на раздельную эксплуатацию двух имеющихся пропластков.
4. Поскольку продукция второго пропластка (карбонатонатриевые воды)) не совместима не только с продукцией первого пропластка, но и с продукцией месторождения «В» (гидрокарбонатовые воды), а также с продукцией первого пропластка (хлоркальциевые воды) месторождения «С», то и система сбора и подготовки продукции второго пропластка месторождения «А» нуждается в реконструкции.
Возможно два варианта подобной реконструкции:
- организовать совершенно отдельную систему сбора для продукции второго пропластка месторождения «А», а на ЦПС для неё построить совершенно отдельную технологическую линию для её подготовки.
- перевести эксплуатацию второго пропластка месторождения «А» на дополнительный вариант технологической схемы с организацией УПСВ, отладив её технологический режим таким образом, чтобы остаточное содержание воды не превышало 1 % об., что совершенно реально.
|
|
|
При этом, из всего набора оборудования дополнительного варианта оставим только отстойник под давлением.
В этом случае, полученную продукцию можно сбросить в общий сборный коллектор, организовав непрерывную подачу в него ингибитора отложений кальцита, например, ИСБ-25 с дозировкой 3 – 5 мг/л воды, что гарантирует защиту от остаточного солеотложения на уровне 98 – 100 %; применив для этого любой стандартный агрегат, например БР.
Отделенная вода должна быть направлена в систему поглощения ЦПС, находящуюся всего в 2 км., либо (частично) использоваться для ППД на месторождении «С».
Выбираем второй вариант как гораздо более простой и дешевый. Тем более. что он существенно разгрузит мощности на УКПН, связанные с обессоливанием.
Проанализируем ситуацию, сложившуюся на месторождении «В».
1. Причиной образования в сепараторе и сборном коллекторе отложений кальцита является резкое нарушение термобарического равновесия (сброс давления), в результате, становится возможной следующая реакция:
Ca(HCO3)2 → CaCO3↓ + CO2 +H2O
2. Для ликвидации отложений кальцита вполне достаточно провести любой стандартный вариант солянокислотной обработки.
3.Для недопущения в будущем повторного отложения кальцита месторождение должно быть переведено на основной вариант технологической схемы сбора. что позволит без нарушения термобарического равновесия доставить продукцию на ЦПС; тем более, что имеющегося на устье скважин давления (80 атм.) для этого более чем достаточно.
|
|
|
Проанализируем ситуацию, сложившуюся на месторождении «С».
1. Причиной образования в НКТ отложений кальцита является смешение в эксплуатационных скважинах химически не совместимых вод двух пропластков; в результате, становится возможной следующая реакция:
CaCl2 + Na2SO4 → CaSO4↓ + 2NaCl
2. Для ликвидации отложений кальцита вполне достаточно провести любой стандартный вариант солянокислотной обработки с предварительной стадией преобразования осадка щелочной обработкой.
3.Для недопущения в будущем повторного отложения кальцита месторождение должно быть переведено на раздельную эксплуатацию двух имеющихся пропластков.
4. Поскольку продукция второго пропластка (сульфатонатриевые воды) не совместима не только с продукцией первого пропластка, но и с продукцией первого пропластка месторождения «А» (хлоркальциевые воды), а также с продукцией (гидрокарбонатокальциевые воды) месторождения «В», то и система сбора и подготовки продукции второго пропластка месторождения «С» нуждается в реконструкции.
|
|
|
Возможно три варианта подобной реконструкции:
- организовать совершенно отдельную систему сбора для продукции второго пропластка месторождения «С», а на ЦПС для неё построить совершенно отдельную технологическую линию для её подготовки.
- организовать на УПСВ отдельную технологическую линию для продукции второго пропластка, отладив её технологический режим таким образом, чтобы остаточное содержание воды не превышало 1 % об., что совершенно реально.
В этом случае, полученную продукцию можно сбросить в общий сборный коллектор, организовав непрерывную подачу в него ингибитора отложений кальцита, например, ИСБ-217 с дозировкой 2 – 5 мг/л воды, что гарантирует защиту от остаточного солеотложения на уровне 100 %; применив для этого любой стандартный агрегат, например БР.
Отделенная вода должна быть направлена в систему ППДвторого пропластка на месторождении «С».
- продукция второго пропластка месторождения «С» может быть сброшена в продукцию второго пропластка месторождения «А» с которой она абсолютно совместима.
При этом, образующиеся на совместной УПСВ месторождения «А» отделенные воды возвращаются в систему ППД второго пропластка месторождения «С» со сбросом их возможного избытка в систему поглощения ЦПС, находящуюся всего в 2 км.
|
|
|
Выбираем третий вариант как гораздо более простой и дешевый. Тем более. что он существенно разгрузит мощности на УКПН, связанные с обессоливанием.
Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 194; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!