Недоброкачественное лекарственное средство                                         

 

171. Федеральные органы управления здравоохранения:

МЗ РФ                                                                

2) Росздравнадзор                                    

3) МЗ СО

Роспотребнадзор

 

172. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

Здравоохранения                                              

ОМС                                                                   

Обращения ЛС

Мед.и фарм. образования

 

173. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора                                   

2) Роспотребнадзора

3) Муниципальных унитарных аптечных предприятий

 

174. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

Виды аптечных организаций

Правила отпуска ЛП

Правила хранения ЛП

Формы рецептурных бланков

 

175. МЗ РФ осуществляет:

Издание ГФ

Утверждение фармакопейных статей

Государственную регистрацию ЛП

 

176. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

Фармацевтической деятельностью                                     

Качеством ЛП                                       

Безопасностью ЛП

Производством медицинских изделий

 

177. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1) МЗ РФ

2) Медико-биологического агентства

Правительства РФ

4) Росздравнадзора

 

178. Функции Федерального медико-биологического агентства:

Управление имуществом государственных организаций

Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4) издание ГФ

 

179. Принципы охраны здоровья граждан:

Соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья                   

Приоритет охраны здоровья детей

Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

Соблюдение врачебной тайны

 

180. Пациент имеет право на:

Выбор лечащего врача

2) выбор оптовой фармацевтической организации

Отказ от медицинского вмешательства

Получение консультации врача-специалиста

 

181. К медицинским изделиям относятся:

Аппараты                                                           

Приборы                                                 

Перевязочные материалы

Медицинские инструменты

 

182. Обращение медицинских изделий включает в себя:

Применение                                                        

Техническое обслуживание                 

Ремонт

Реализацию

 

183. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

Получившие фармацевтическое образование в РФ

Имеющие сертификат специалиста

3) все медицинские работники

Медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли ЛП

 

185. Обязанности фармацевтических работников:

Соблюдать врачебную тайну

Повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3) назначать ЛП и выписывать на них рецепты

 

186. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1) МЗ РФ                                                                 

2) Роспотребнадзора

3) Правительства РФ

4) Росздравнадзор

 

187. Субъекты обращения лекарственных препаратов:                                             

Предприятия - изготовители ЛП                                                     

2) рецепт

Аптека                                                                        

Аптечный склад                                                                    

Аптечный пункт

 

189. Нормативно - правовое регулирование фармацевтической службы:                            

ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)     

 

190. Безопасность лекарственных средств - это:                                                   

Характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью

2) Характеристика степени положительного влияния лекарственного средства

3) Характеристика определяемая качеством лекарственного средства

 

191. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:                                            

1) Референтный лекарственный препарат

Фальсифицированное лекарственное средство                                      

3) Воспроизведенное лекарственное средство                                            

4) Недоброкачественное лекарственное средство   

 

192. Лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в РФ, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов- это:                                                    

Референтный лекарственный препарат                                            

 2) Биологический лекарственный препарат                                            

 3) Воспроизведенный лекарственный препарат                                            

 4) Взаимозаменяемый лекарственный препарат           

 

193. Лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследования - это:                                            

1) Взаимозаменяемый лекарственный препарат

2) Лекарственный растительный препарат                                          

---

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 654; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!