Наименование организации работодателя



Условия об обязательном социальном страховании

4. Об улучшении жилищных условий

 

144. Оплачиваемый дополнительный отпуск предоставляется:

1. Несовершеннолетним

Лицам с вредными условиями труда    

Работникам с ненормированным рабочим днем

4. Женщинам, имеющим детей в возрасте до 3-х лет

145. Ежегодный оплачиваемый отпуск

Может быть разделен на части

2. не может быть разделен на части                                                                                                                                                      

 

146. Продолжительность отпуска без сохранения заработной платы

1. в любом случае определяется по соглашению сторон по соглашению  

между работником и работодателем

Установлена нормативным актом

 

147. Заработная плата выплачивается:

Не реже 2-х раз в месяц

2. не реже 1 раза в месяц

3. не реже 4 раз в месяц

4. конкретные сроки устанавливаются по соглашению между работником и

работодателем

           

148. Уровни управления фармацевтической службой:

Федеральный                                                    

Муниципальный                                   

Территориальный

Внутри организации

 

149. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:

Территориальный орган ФМБА      

Минздрав СО                                                                

Территориальный орган Росздравнадзора

Территориальный орган Роспотребнадзора

 

150. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Федерального медико-биологического агентства

Федеральных государственных организаций

ФОМС

 

151. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

Квалификационные требования к фармацевтическим работникам               

Порядок проведения обязательных медицинских осмотров                                         

Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи

Правила оптовой торговли ЛП

 

152. МЗ РФ осуществляет:

Ведение государственного реестра ЛС

Издание ГФ

Регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП

4) Регистрацию БАДов

5) Регистрацию медицинских изделий

 

153. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

Производством ЛП       

Использованием ЛП                                                    

Оборотом медицинских изделий

Проведением клинических исследований ЛП

 

154. Росздравнадзор регистрирует:

1) предельные отпускные цены на ЖНВЛП

2) лекарственные препараты

Медицинские изделия

4) БАДы

 

155. Функции Роспотребнадзора:

Надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара

Регистрация БАДов

Проверка выполнения требований санитарного законодательства

Надзор за соблюдением защиты прав потребителей

 

160. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:

1) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

3) ФЗ «О защите прав потребителей»

4) Конституцией РФ

 

161. Право на охрану здоровья обеспечивается:

Охраной окружающей среды

Созданием безопасных условий труда

Производством и реализацией доступных ЛП

Качественной медицинской помощью

 

162. Пациент имеет право на:

Выбор медицинской организации

Возмещение вреда здоровью

Облегчение боли

Получение информации о состоянии здоровья

 

163. Обращение медицинских изделий включает в себя:

Применение                               

Техническое обслуживание                                       

Ремонт

Реализацию

 

164. Медицинские изделия:

Должны обязательно пройти государственную регистрацию

2) государственная регистрация не обязательна

 

165. Фармацевтические работники имеют право на:

Безопасные условия труда

Повышение квалификации за счет средств работодателей

Получение квалификационной категории

Страхование риска профессиональной ответственности

 

166. Государственной регистрации не подлежат:

ЛП, изготовленные аптечными организациями

Фармацевтические субстанции

3) ЛП промышленного производства

 

167. Система здравоохранения РФ:                                                          

Государственная                                                               

Частная                                                                          

3) Страховая                                                                         

4) Федеральная                                                                  

Муниципальная  

 

168. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:                           

ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»                      

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»                      

ФЗ «О защите прав потребителей» 

 

169. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:                

Регистрации лекарственных препаратов                                                

Регистрации юридических лиц                                                       

Лицензирования деятельности                                                        

Государственный контроль производства                                                         

Контроль ценообразования

 

 

170. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:                            

1) Референтный лекарственный препарат

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенный лекарственный препарат


Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 629; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!