Биологически активные производные пиррола

Тетрапиррольные соединения содержат ароматический макроцикл порфин, включающий четыре пиррольных кольца.

Замещенные порфины называют порфиринами. В виде комплексов с металлами порфирины и частично гидрированные порфирины входят в состав важных природных соединений – гема (простетической группы гемоглобина – содержащегося в эритроцитах основного белка дыхательного цикла, переносчика кислорода от органов дыхания к тканям), зеленого пигмента растений хлорофилла, витамина В₁₂.

Биаог

 

2.Буферными системами(БР) (растворами) называются растворы, обладающие свойствами достаточно стойко сохранять постоянство концентрации водородных ионов как при добавлении кислот или щелочей, так и при разведении.

Компоненты Буферного раствора противодействующие изменению pH называются буферными системами( БС).

Классификация Б.С.

По составу:

-Кислотные – состоят из слабой кислоты и её соли, образованной сильным основанием.

-Ацетатная БС (CH₃COOH/CH₃COONa)

-Гидрокарбонатная (H₂CO₃/NaHCO₃)

-Фосфатная (NaH₂PO₄/Na₂HPO₄)

-Белковая (Pt-COOH/Pt-COONa)

-Гемоглобиновая

-Оксигемоглобиновая

Последние 2 БС часто объединяют под названием система гемоглобин-оксигемоглобин

Все КБС кроме ацетатной имеются в организме человека

Фосфатная БС иногда выделяется в состав солевых БС.

Основные БС – состоит из слабого основания и его соле-оксидной кислоты

Пример – аммиачная БС (NH₄OH/NH₄Cl)

Солевые. Состоят из кислой и средней соли или двух кислых солей. Например, карбонатная буферная система (NaHCO3 + Na2CO3), фосфатная буферная система (КН2PO4 + К2НPO4).

Амфотерная БС – БС содержащая функциональную группу основного и кислотного характера.

Пример – Аминокислотная БС

Белковая БС

2. по природным компонентам : неорганические и органические.

Уравнение Гендельсона-Гассельбаха

КБС на примере ацетатной

Состав – уксусная кислота и ацетат натрия.

Уксусная кислота – слабый электролит, поэтому частично и обратимо диссоциирует.

CH₃COOH = CH₃COO^- + H⁺(1)

На основании ЗДМ можно записат

К_К= (2)

K_K – константа кислотности CH₃COOh

[H⁺] =K_K

Это уравнении только для раствора уксусной кислоты, если к раствору уксусной кислоты добавить ацетат натрия, то образуется ацетатная БС.

С учётом необратимости процесса

CH₃COONa = CH₃COO^- +Na⁺

Получим:

[H⁺] =K_K

Это уравнение можно применить к любой КБС.

Прологарифмировав это уравнение и умножив на -1

-lg[H⁺] = -lg K_k - lg

т.к. -lg[H⁺] = pH и принимая, что -lgK_k= рК_К(показатель константы кислотности).

Получим итоговое уравнение:

pH = рК_К- lg = рК_К+ lg

ОБС на примере аммиачной БС.

Состав - NH₄OH/NH₄Cl

 

NH₄OH = NH₄⁺ + OH^-

NH₄Cl = NH₄⁺+ Cl^-

Образующиеся ионы NH₄⁺ подавляют диссоциацию NH₄OH в соответствии с принципом Ле-Шателье

После преобразования аналогичных для ацетатной БС получим.

pОH = рК_О- lg = рК_О+ lg

 рК_О – показатель константы основности

рК_О= К_{и(ионизации)}+К_{Д(диссоциации)}=К_{равновесия}

pH+ pОH =14

pH= 14-pОH

pH= 14 – (рК_О- lg

pH= 14 – рК_О+ lg

Вывод:pH БС зависит от: природы слабого электролита (К_О, К_К), являющегося компонентом БР; отношения концентрации компонентов БС.

1. Напишите строение антикодона в т-РНК, соответствующего кодону УГУ в и-РНК.

Антикодоны тРНК комплементарны кодонам иРНК. Т.о. антикодон будет представлен последовательностью нуклеотидов, комплементарных урацилу, гуанину, урацилу. Таковыми нуклеотидами, соотвественно, являются: аденин (А), цитозин(Ц) и аденин (А). т.о., строение антикодона –АЦА

 

 

---

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 600; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!