Методы исследования.



2. 2.1. Клинические методы исследования.

Всем пациентам, поступающим в центр диабетической стопы проводилось клиническое исследование, включающее анализ жалоб, сбор анамнеза, осмотр нижних конечностей: наличие деформации пальцев, костных и суставных аномалий, язвенных дефектов, пальпаторную характеристику состояния локального кровотока нижних конечностей по пульсации тыльной артерии стопы и задней большеберцовой артерии; неврологическое обследование (нарушение тактильной, вибрационной, температурной чувствительности).

Оценка пульсации характеризовалась как 0-отсутствие, 1-ослабление, 2-нормальная пульсация (TASC 2, 2007).

Для количественной оценки степени выраженности диабетической периферической нейропатии использовались: визуальная аналоговая шкала (ВАШ), представляющую собой отрезок длиной 10 см, где отметка 0 соответствует отсутствию боли, а отметка 10 - максимально выраженному болевому синдрому. Оценивался общий нейропатический симптоматический счет (НСС), представляющий собой совокупную оценку всех симптомов нейропатии в баллах.

Исследование нарушений чувствительности у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов проводилось в спокойном расслабленном состоянии, в положении пациентов лежа на спине с закрытыми глазами, при комнатной температуре.

Порог температурной чувствительности оценивали при помощи идентификатора - термического наконечника Tip-term ("Hoechst Marion Roussel", Германия). Температурная чувствительность считалась не нарушенной, если во всех исследуемых точках пациент правильно ощущал разницу температур. Порогом температурной чувствительности принято считать тот уровень, с которого пациент начинает ощущать разницу температур.

Исследование тактильно чувствительности проводилось с помощью 10 г монофиламента Semmes-Weinstein, по методике Zigler & Cervil. Тестирование проводилось на подошвенной поверхности стоп в трех зонах: в области концевой фаланги первого пальца и проекции первой и пятой головок плюсневых костей на каждой стопе. В каждой зоне в произвольном порядке выполнялось два прикосновения с продолжительностью контакта 1-2 с и одно ложное прикосновение, при котором монофиламент не касается кожи. Каждый раз у пациента спрашивалось, чувствует ли он прикосновение и к какой ноге. Чувствительность в каждой зоне считалась нормальной, если пациент правильно определял прикосновение или его отсутствие не менее чем в 2 из 3 раз. Тактильная чувствительность считалась нарушенной, если пациент не ощущал два прикосновения.

Порог вибрационной чувствительности определялся с помощью градуированного неврологического камертона, который вибрирует с частотой 128 Гц, в области дистальной части ногтевой фаланги большого пальца каждой стопы. У пациента спрашивали, ощущает ли он вибрацию, и просили указать момент, когда ощущение вибрации прекратиться. В момент прекращения этого ощущения по шкале камертона оценивали порог вибрационной чувствительности. Вибрационная чувствительность считалась не нарушенной при значении шкалы камертона равной 7 баллов и выше. При значении показателя шкалы, равном 5-6 баллов, вибрационную чувствительность считали умеренно сниженной, при значении 4 балла или ниже -значительно сниженной.

2. 2. 2. Лабораторные методы исследования.

При поступлении всем пациентам проводилось исследование:

1. общеклинического анализа крови и мочи;

2. уровня гликемии натощак и постпрондиально глюкометром AccuCheK;

3. уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1с) микроколоночным ионообменным методом ("Human", Германия);

4. суточной мочи на белок;

5. биохимического анализа крови;

6. липидного спектра, коагулограммы.

Согласно Consensus Guidelines 2000 ISPAD, оптимальный контроль компенсации сахарного диабета по уровню HbA1c при отсутствии тяжелых осложнений для лиц до 50 лет составляет менее 6,5%, от 50-70 лет мене 7,0%, пожилым менее 7,5 %. При наличии тяжелых осложнений сахарного диабета уровень компенсации сахарного диабета для лиц до 50 лет составляет менее 7,0 %, от 50-70 лет менее 7,5%, пожилым менее 8%.

 

Методы лечения.

Всем пациентам назначалось лечение согласно алгоритмам лечения диабетической нейропатии.

Инсулинотерапия.

Два раза в сутки пациенты вводили инсулин продленного действия (Протафан, "NovoNordisk", Дания; Хумулин НПХ, "Eli Lilly", США, Лантус), перед приемами пищи вводили инсулин короткого действия (Актрапид, "NovoNordisk", Дания; Хумулин Р, "Eli Lilly", США) или ультракороткого действия (Новорапид, "NovoNordisk", Дания; Хумалог, "Eli Lilly", США).

Метаболическая терапия.

α-липоевая кислота. Учитывая ведущую роль окислительного стресса в развитии ДПН, назначение антиоксиданта тиоктовой кислоты патогенетически оправдано. Основные механизмы патогенетического действия этого препарата включают: подавление образования сводных радикалов, улучшение энергетического метаболизма нейронов, восстановление окисленных антиоксидантных систем организма, в частности витамина Е, улучшение нарушенного эндоневрального кровотока, увеличение проводимости по сенсорным и моторным нервным волокнам.

Препарат применяют по 600 мг/сут в/в капельно в течение 2-3-нед. Далее- 600 мг/сут внутрь в течение 2-3-мес.

Витаминотерапия.

По данным ряда работ (Havivi E. et al., 1991; Reddi A. S. et al., 1993), концентрация витаминов группы В при сахарном диабете снижена. Учитывая, что "традиционные" водорастворимые препараты витаминов группы В плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, были созданы препараты Мильгамма (жирорастворимый тиамин + пиридоксин) и Нейромультивит (водорастворимый тиамин + пиридоксин в высоких дозах).

Таблетки Мильгамма содержат жирорастворимый тиамин (бенфотиамин) и пиридоксин, а раствор для инъекций (Мильгамма N) - тиамин(В1), пиридоксин(В6), и цианокобаламин (В12). Препарат применяют по 1 ампуле в/м 5-10 раз, затем внутрь по 1 драже 2-3 раза в сутки в течение 4-6-нед.

Таблетки Нейромультивит содержат тиамин, пиридоксин и цианокобаламин. Применяют по 1 таб. 2-3 раза в сутки в течение 4-6-нед.

Симптоматическая терапия.

Стандартные анальгетики (анальгин, парацетамол, НПВС) малоэффективны при ДПН.

Общепринято (Shaw K. M., 1996; Tanenberg R. et al., 2001) применение трициклических антидепрессантов и антиконвульсантов. Наиболее применяемые амитриптиллин (25-75 мг на ночь) и карбамазепин (Финлепсин от 100 мг 2 раза в сутки). Оба препарата противопоказаны при глаукоме (способны повышать внутриглазное давление). Амитриптиллин также способен вызывать задержку мочи при гиперплазии предстательной железы, оказывать негативное влияние на сердечно-сосудистую систему за счет атропиноподобного действия.

Габапентин (Нейроптин) был синтезирован как структурный аналог гамма-аминомасляной кислоты

 

 


Дата добавления: 2015-12-21; просмотров: 49; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!