Межклеточная кооперация между поддерживающими эпителиоцитами (Ск) и зародышевыми клетками.
Подтверждено влияние Ск на развитие зародышевых клеток. Так, ряд функций Ск, выявленных на молекулярном уровне, направлены на трофическую поддержку зародышевых клеток, что сказывается на их пролиферации и дифференцировке [196, 175].
Одним из энергетических продуктов, синтезируемых Ск, является лактат. Его транспортировка к зародышевым клеткам и дальнейшее его использование в качестве питательного вещества контролируется эндокринной системой и местными цитокинами [57, 79, 128, 145].
Плотное расположение Ск, непосредственно на базальной мембране ИСК совместно с собственной пластинкой, является условием для функционирования ГТБ. Ск, благодаря кооперации с другими клеточными популяциями, осуществляют поддержание синцития зародышевых клеток, которые, в свою очередь, напрямую или опосредовано связаны с клетками СПЭ [69].
Известно множество факторов, белковых структур, специфических комплексов, участвующих в межклеточной кооперации между Ск и зародышевыми клетками для поддержания морфофункциональной системы яичка в целом [190, 141].
Следует отметить, что участие тех или иных посредников в межклеточной кооперации зависит от фазы эмбрионального развития яичка. [115].
Другие межклеточные взаимодействия в тканях яичка.
Наряду с КЛ, Мк, Ск и зародышевыми клетками существуют и другие клеточные популяции, имеющие определенное значение как составляющие коммуникационной системы [184].К данным клеточным популяциям относятся: эндотелиоциты, лимфоциты, макрофаги и фибробласты. Некоторые исследования были направлены для изучения физиологии данных клеточных популяций и их возможных коопераций [154, 166, 184].
|
|
|
Выявлено, что тестикулярные макрофаги, как представители иммунной системы, способны влиять на уровень выработки гормонов КЛ [135]. Основной задачей тестикулярных макрофагов считают обеспечение бактерицидных и фагоцитарных функций в тканях яичка [105, 184]. Показано, что взаимодействия между тестикулярными макрофагами и другими типами клеток яичка, включая КЛ, играют немаловажную роль при физиологических и патологических состояниях яичка [134, 135, 136, 142].
В яичках присутствуют лимфоциты, участвующие в иммунологических процессах эндокринного органа. Общеизвестно, что яичко иммунологически защищено, то есть имеет ГТБ. Отдельные продуцируемые факторы и медиаторы клеток яичка способны взаимодействовать с лимфоцитами. Ск отвечают за выработку белков, действие которых направлено на ингибирование пролиферации лимфоцитов. Ск продуцируют молекулы клеточной адгезии ICAM - 1, ICAM- 2 и VCAM-1 и секретируют цитокинIL-6 и могут выступать в качестве потенциального паракринного фактора, влияющего на иммунокомпетентные клетки в тканях яичка [127]. Лимфоциты вырабатывают интерферон и фактор некроза опухолей, оказывающих влияние на функции клеточных популяций яичка [213]. Клеточные продукты тканей яичка являются составляющей коммуникационной взаимосвязи и выступают в качестве регуляторов и посредников в обеспечении и поддержании иммунологической защиты ткани.
|
|
|
Имеется утверждение, что пусковым моментом пролиферации эндотелиальных клеток является гипоксическое состояние ткани яичка [60],что выявлено в том числе при крипторхизм.
В исследовании яичек плодов человека, подвергшихся различной степени ишемии, связанной с острыми нарушениями маточно-плацентарного и пуповинного кровообращения, были выявлены многочисленные участки экспрессии VEGFв ядрах и цитоплазме отдельных эндотелиоцитов новообразованных сосудов, что указывает на интенсивность ангиогенеза в ответ на выраженнуюгипоксию, как проявление компенсаторного механизма [34]. Данное состояние, по-видимому, не может не отразиться на качественном и количетвенном состоянии клеточного микроокружения.
На межклеточное взаимодействиекак отражение коммуникационной системы в тканях яичка указывает и тот факт, что предшественники фибробластов находятся в периваскулярной зоне. По мере продвижения от стенки сосудов вглубь тканей большинство клеток дифференцируется, а часть клеток-предшественниц занимает периваскулярные ниши, пополняя местный камбиальный резерв. Данный клеточный процесс сопровождается последовательной сменой тканевых ниш, в каждой из которых происходят закономерные процессы пролиферации и (или) дифференцировки фибробластоподобных клеток [4]. Это показано с помощью CD34 (Monoclonal Mouse Anti-Human CD34 - трансмембранный белок класса II), который, участвуя в межклеточной адгезии, является маркером эндотелия и эмбриональных фибробластов [194]. Экспрессия CD34 прослеживается в клетках округлой и веретеновидной формы, находящихся вблизи периваскулярной зоны – периваскулоцитов и префибробластов, являющихся предшественниками костномозговых и тканевых камбиальных резервов фибробластического дифферона [4, 15, 34, 201].
|
|
|
Помимо этого, положительная экспрессия CD34 обнаруживается на миофибробластах, находящихся в белочной оболочке, перитубулярной ткани яичек, а также образующих ретикулярную сеть вокруг КЛ, что характерно для 22, 29 и 31-недели внутриутробного развития [34] Выявленные CD34-позитивные клетки, образующие непрерывную связь между ИСК и их перитубулярным микроокружением, в том числе и КЛ, в силу непрерывности ретикулярной сети могут иметь не только общее происхождение, но и служить показателем тесной межклеточной кооперации [83].
Данное явление может служить доказательством взаимодействия предшественников зрелых форм в МСТ яичек.
1.3.ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ МИКРОМОРФО-МЕТРИЧЕСКИХ СТРУКТУРВ ТКАНЯХ ЯИЧЕК У ЛИЦ С ВРОЖДЕННЫМ КРИПТОРХИЗМОМ
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 581; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!