Клеточные особенности взаимоотношений паренхиматозного и стромального компонентов тканей яичек антенатального периода.
Кооперация клеточных популяций в тканях яичка осуществляется благодаря многочисленным биологичеки активным веществам [87, 89, 97, 110, 128, 158, 159, 184].
В данном процессе принимают участие многие вещества, начиная от стероидов и заканчивая конкретными секретируемыми белками. Большинство данных продуктов участвуют прямо или косвенно в межклеточных взаимодействиях. Основные секреторные продукты выделяют Ск, КЛ, и Мк.
Таким образом, это является ценным и значимым для изучения клеточных взаимодействий и определения потенциальных аутокринных и паракринных агентов. Тщательное изучение межклеточных коопераций требует учета ряда критериев для данных агентов: их локализацию, происхождение, секрецию, характеристику, действие и физиологические эффекты. Но особое внимание необходимо направить на выявление взаимодействия клеточных популяций с сосудистым руслом, которое опосредовано через факторы кооперации.
Недостаточно работ посвящено изучению межклеточных взаимодействий в тканях яичка и с позиций его топографического расположения в зависимости от естественного перемещения в мошонку, а так же локализации (правое/левое), как в норме, так и при патологии. Таким образом, рассмотрение межклеточных взаимодействия в яичке требует критического подхода, с учетом многогранности факторов, воздействующих на него.
Межклеточная кооперация между интерстициальными эндокриноцитами (КЛ) и поддерживающими эпителиоцитами (Ск).
|
|
|
КЛ располагаются в МСТ и отграничены от Ск наличием Мк, а также базальной мембраной ИСК [119]. Данная особенность не позволяет КЛ непосредственно взаимодействовать с Ск [184], однако оба клеточных клона способны получать питательные вещества из сосудов микроциркуляторного русла МСТ [17].
Общеизвестно, что КЛ продуцируют андрогены, поддерживающие сперматогенез и действующие на клетки Ск [89, 128, 158, 159]. Ск на данное воздействие отвечают экспрессией рецепторов к андрогенам [158, 159]. Помимо андрогенов, КЛ опосредованно могут влиять на Ск через нестероидные факторы и их рецепторы. Пептиды и белки КЛ действуют на сустентоциты и СПЭ. К данным белковым продуктам относят: ренин [110], продиморфин [97] и окситоцин [87].
Другие факторы, участвующие в регуляции межклеточных коопераций, это - PDGF, TGF-β трансформирующий фактор роста-бета (Transforminggrowthfactor - beta) [58, 98, 106, 108, 177, 180].
PDGF-фактор, опосредуя эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в различных тканях при нормальных и патологических процессах, а также в эмбриональном и постнатальном периоде в развитии мужских половых желез, участвует в кооперации соматических и половых клеток[164]. Ск являются одними из основных PDGF-продуцирующих клеточных популяций в течение всего пренатального и постнатального периодов. Фетальные (эмбриональные, зародышевые КЛ) в том числе и их предшественники, взрослые (зрелые) КЛ, Мк, клетки кровеносных сосудов и гоноциты экспрессируют рецепторы к тромбоцитарному фактору роста (PDGFRs) [78, 177], что является подтверждением кооперационной связи между единицами паренхиматозного и стромального компонентов яичка в ранние сроки его развития.
|
|
|
Отдельными посредниками, участвующими в межклеточной регуляции КЛ с Ск, являются проопиомеланокортин - ПОМК (POMC - proopiomelanocortin) и его производные: β-эндорфин, αMSH и АКТГ [109, 126, 163] Данные пептиды участвуют в регуляции функций Ск [56, 157].Так β-эндорфин, вырабатываемый КЛ, выступает в качестве ингибирующего фактора, направленного на уменьшение действия ФСГ на Ск, что в свою очередь приводит к подавлению активности других клеточных популяций сперматогенного эпителия [157, 178].
Поддержание стероидогенеза на должном уровне имеет немаловажное значение в функции яичка и осуществляется благодаря паракринной и аутокринной регуляции единиц коммуникационной системы. Одним из таких представителей выступает IGF-I (Insulingrowfactor - I – инсулиноподобный фактор роста - I) - фактор, вырабатываемый Ск, тем самым воздействуя на КЛ, которые в свою очередь регулируют стероидогенез. Следует отметить, что КЛ также способны продуцировать IGF-I [71, 172]. Данное взаимодействие между КЛ с Ск обеспечивает контроль выработки IGF-I, что, позволяет осуществлять паракринный и аутокринный контроль между ними [71].
|
|
|
Представителями факторов роста, продуцируемых Ск и участвующих в коммуникационных взаимодействиях, являются TGFα и TGFβ. КЛ, экспрессирующие на себе рецепторы EGF (Epidermal growth factor – эпидермальный фактор роста) /TGFα (Transforming growth factor alpha – трансформирующий фактор роста альфа) отвечают на действие EGF или TGF участием в ответе на стимуляцию стероидогенеза и роста зародышевых клеток [66]. Данное явление находит отражение в антенатальном периоде.
Другим не менее важным посредником взаимодействий между Ск и КЛ является ингибин [125].Данный пептид контролирует не только кооперацию между двумя данными клеточными популяциями, но и между системами центральной и периферической эндокринной регуляции, находясь под контролем ФСГ. В свою очередь, ингибин и связанный с ним активинвлияют на КЛ, что, в свою очередь, также ведет к изменению стероидогенеза. Не исключается и обратная связь, направленная на пролиферацию Ск в период позднего эмбриогенеза [53].
|
|
|
Таким образом, потенциально ингибин/активин также регулируетвзаимодействие Ск и КЛ и является еще одним маркером между данными клеточными популяциями в тканях яичек. Следует отметить, что участие в коперации между Ск и КЛ данных пептидов не является конечной и единственной целью. Другой клеточной мишенью выступают зародышевые клетки [48], это дает основание предполагать, что роль ингибина/активина направлена на поликлеточную кооперацию.
Недавние исследования показывают, что КЛ обладают нейроэндокринными свойствами, что является дополнением к их эндокринной функции. Сообщается, что КЛ экспрессируют серотонин, отвечают за синтез катехоламинов, нейрогормонов, нейропептидов. Кроме того, КЛ обладают антигенами, характерными для глиальных клеток, таких как астроциты, олигодендроциты и шванновские клетки. Все эти особенности характеризуют клетки как непролиферирующие, постмитотические нейроэндокринные клетки с плюрипотентными свойствами. Следует отметить, что местная связь между КЛ и Ск, в том числе и Мк, направлена на регулирование кровотока в сосудистом русле, трофические свойства, а также сократительную способность ИСК [119].
Таким образом, увеличение списка факторов, участвующих в кооперации между КЛ и Ск, все полнее отражает коммуникационную взаимосвязь клеточных популяций в тканях яичка в условиях антенатального периода.
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 377; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!