Контроль качества цитологического исследования.



1. Внутрилабораторный контроль качества:

- формирование собственного музея микропрепаратов для самоконтроля постановок (редко встречающиеся патологии, инфекционные агенты и т.д.);

- сравнение результатов цитологических и гистологических исследований (если параллельно взят материал от одного и того же пациента с одинаковой локализацией, либо при обнаружении патологии в цитологии, а гистология взята через 1-2 месяца – необходимо сравнить результат);

- межлабораторный контроль – по Договору аутсорсинга – дублированный анализ в сторонней лаборатории («сличительные испытания»), консультации при внедрении новых методик окрасок и новых методов подготовки препаратов.

2. Внешний контроль качества – участие в системе ФСВОК – ежегодно.

Удаление отходов.

 

Все образцы, содержащие биологический материал, являются потенциальными источниками инфекции. После окончания работы пробирки, предметные стекла, пипетки и пр. погружают в баки с одним из дезинфицирующих растворов на время, в соответствии с инструкцией к применяемому дез. средству.

Приложения

  1. Требования к приготовлению цитологических мазков.

2. Методика приготовления цитологических препаратов методом жидкостной цитологии.

3. Методика окраски цитологических мазков по ПАПАНИКОЛАУ (Pap-тест).

4. Методика окраски цитологических препаратов в автомате для окраски мазков эмкостейнер АФОМК-13-ПАП.

  1. Методика окраски по Романовскому
  2. Методика окраски по Грамму
  3. Памятка по взятию  мазка гинекологического и мазка для окраски по Папаниколау
  4. Образец направительного бланка
  5. Образец шаблона ответа
  6. Образец шаблона запроса на получение цитологического препарата
  7. Образец конечного ответа из ЛИС
  8. Лист ознакомления

 

Приложение 1

Требования к приготовлению цитологических мазков:

Мазок должен начинаться на 1 см от узкого края предметного стекла и заканчиваться примерно в 1,5 см от другого края предметного стекла.

Мазок не должен достигать длинного края стекла. Между мазком и краем предметного стекла должно оставаться расстояние около 0,3 см.

Хороший мазок должен быть максимально тонким – максимально приближающимся к однослойному, равномерной толщины (не волнообразным) на всем протяжении.

Мазок из осадка жидкого материала должен заканчиваться у одного из узких краев предметного стекла в виде следа, оставленного как бы тонкой щеткой.

Клетки в мазке должны быть равномерно распределены, все участки мазка должны хорошо просматриваться и не содержать "толстые" участки, содержащие не просматриваемые (плохо просматриваемые) скопления или комплексы клеток.

Рекомендации для медперсонала (врачей и среднего медперсонала) по преаналитическому этапу исследования представлены в приложении № 7 "Памятка по взятию материала для лабораторных исследований".


Приложение 2

Методика приготовления цитологических препаратов  методом жидкостной цитологии.

Основное оборудование :

  1. Цитоцентрифуга  Cyto-Tek (Sakura) на 12 камер.
  2. Комплект для цитоцентрифуги : камера для образца (1 мл), крышка камеры для образца, держатель для камеры.
  3. Пипеточные одноканальные дозаторы переменного объема 100-1000 мкл.

Расходные материалы:

  1. Фильтровальная бумага.
  2. Пипетки пластиковые объемом 1 мл.
  3. Наконечники для дозатора пластиковые одноразовые объемом 1000 мкл.
  4. Предметные стекла.
  5. Перчатки смотровые латексные.
  6. Пластиковые контейнеры для сбора и дезинфекции отходов и расходных материалов.

Требования к преаналитическому этапу:

Проба берется в стерильный контейнер с стабилизирующим раствором специальным зондом – щеточкой со съемным наконечником (Rovers Cervix-Brush Combi), позволяющим получить клетки с экзоцервикса, зоны трансформации шейки матки и эндоцервикса.

Методика приготовления препаратов жидкостной цитологии.

1. Флакон установить в шейкер, включить режим «6» (700 оборотов в минуту) на 15 минут.

2. Собрать систему для центрифугирования: держатель камеры – предметное стекло с маркировкой внутренним номером – фильтровальная бумага – камера для образца.

3. Одноразовой пластиковой пипеткой отбираем 1 мл материала, заполняем им камеру, затем плотно закрываем крышкой.  

4. Помещаем заполненные камеры в центрифугу Cyto-Tek, центрифугируем 8 мин на 7000 оборотах в минуту. Данная процедура позволяет получить препарат в виде монослоя клеток.

5. Аккуратно разбираем систему для центрифугирования, достаем предметное стекло.

6. Система для центрифугирования после дезинфекции (Необак 0,2 %, экспозиция 60 мин) утилизируется как отходы группы В.

7. Материал на предметном стекле фиксируется 96% этиловым спиртом.

8. Препарат окрашивается по Папаниколау.

Приложение 3

 


Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 537; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!