ВОПРОС 75 «СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЯМБЛИОЗЕ»
Возб-ль лямблиоза-Giardia(lamblia)interstinalis. При наличии лямблий в киш-ке наблюдается его дисфункция(дуоденит,энтерит).
Метронидазол(флагил,клион,трихопол,вагимид)-произв.нитроимидазола,оказывает губительное влияние на лямблий,но также на трихомонад, амеб.Из ЖКТ всас.хорошо, выводится почками. Небольш.кол-ва препарат выдел.также слюн.железами,кишечником,молоч.железами(в период лактации). Назначается препарат внутрь,местно(интравагинально),внутривенно(«клион»). Переносится хорошо. Побочные эф-ты:диспепсич.явл-наруш.аппетитаметаллич.привкус во рту,тошнота,диарея; наруш.со стороны ЦНС-тремор,наруш.координации; возможны пораж.кожи и слиз.оболочек.
Аминохинол-производное хинолина.Эффективен при лямблиозе, но также при токсоплазмозе, кожном лейшманиозе,коллагенозах. Переносится хорошо. Побоч.эф-ты: голов.боль, шум в ушах, аллерг.р-ии,диспепсич.наруш.
Фуразолидон-произв.нитрофурана, примен.при лямблиозе,кишеч.инф. Вводят внутрьинтравагинально,ректально. Вызывает диспепсич.явл,аллергич.р-ии.
ВОПРОС 76 «ПРОТИВОТРИХОМОНАДНЫЕ СРЕДСТВА»
При трихомонозе,вызыв.Trichomonas vaginalis(проявл.кольпитом и вульвовагинитом у женщин, уретритом у мужчин) используем-Метронидазол(флагил,клион,трихопол,вагимид)-произв.нитроимидазола,оказывает губительное влияние на трихомонад,но также на амеб,лямблий. Из ЖКТ всас.хорошо, выводится почками. Небольш.кол-ва препарат выдел.также слюн.железами,кишечником,молоч.железами(в период лактации). Назначается препарат внутрь,местно(интравагинально),внутривенно(«клион»). Переносится хорошо. Побочные эф-ты:диспепсич.явл-наруш.аппетитаметаллич.привкус во рту,тошнота,диарея; наруш.со стороны ЦНС-тремор,наруш.координации; возможны пораж.кожи и слиз.оболочек.
|
|
|
Тинидазол(фасижин)-отн.к группе нитроимидазолов,облад.высокой эффект-ю при трихомонозе. Хорошо всас.из ЖКТ, действет продолжительнее метронидазола.
Трихомонацид-прим.при трихомонозе,явл.производным аминохинолина. Применяется внутрь и местно. Оказывает раздраж.д-е на слиз.обол.
Нитазол и фуразолидон-также эффективны при трихомонозе.
ВОПРОС 77 «ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА»
Патогенные и усл-патог.грибы вызыв.заболевания-микозы,имеющ.широкое распространение. Классификация ср-в: 1)Ср-ва,прим.при лечении забол,вызв.патоген.грибами: а)При системных или глубоких микозах(кокцидиомикоз,паракокцидомикоз,гистоплазмоз,криптококкоз)-антибиотики(амфотерицин В,микогептин); производные имидазола(миконазол,кетоконазол); произв.триазола(итраконазол,флуконазол); б)При эпидермомикозах(дерматомикозах)-антибиотики (гризеофульвин); произв.N-метилнафталина(тербинафил-ламизил); произв.нитрофенола(нитрофунгин); препараты йода(р-р йода спиртовой, калия йодид); 2)Ср-ва,прим.при леч.забол,вызв.усл-патоген.грибами(напр.при кандидамикозе)-антибиотики(нистатин, леварин,амфотерицин В); произв.имидазола(миконазол,клотримазол); бис-четвертич.аммониевые соли(декамин).
|
|
|
При системных или глубоких микозах:
Амфотерицин В-полиеновый антибиотик,продуц.Strept.nodosum.Примен.при систем.микозах. Преимущ.обл.фунгистатич.эф-том,связ.с наруш.прониц.клет.мембраны грибов и ее транспортных ф-ий. Избирателен,т.к.связ.с основным липидом клет.стенки грибов эргостеролом. Устойчивость к препарату разв.медленно. Их ЖКТ всас.плохо,поэтому вводят внутривенно. Кроме того вводят в полости тела, ингаляционно,реже местно. Из орг-ма выдел.почками(оч.медленно, 20-40% за неделю). Не проник.через гемато-энцеф.барьер. Облад.высок.токсичностью,кумулирует. Побочные эф-ты: диспепсич.явл,лихорадка,сниж.АД,нефротоксич.явл,гипокалиемия,тромбофлебит,аллерг.р-ии. Лечение проводят в стационаре под контролем ф-ий печени,почек,состава крови и содерж.ионов К в крови. При забол печени и почек-противопоказан. Сред.терапевт.доза-внутривенно капельно 250ЕД/кг(через день); наружно-мазь,содерж в 1г 30000ЕД; ингаляц.5-10мл р-ра,сод.в 1мл 5000ЕД.
|
|
|
Микогептин-близок к амфотерицину В по хим.стр-ре и противогрибк.спектру. Продуц.актиномицетом Streptoverticillium mycoheptinicum. Назнач.внутрь и наружно.
Произв.имидазола и триазола-прим.для лечения систем.микозов,измен.синтнз эргостерола клет.мембраны грибов,это наруш.ф-ю клет.мембр.и угнетает репликацию грибов.
Миконазол-вводят внутривенно,энтерально,реже-под обол.мозга. Парентерально использ.при кокцидиодомикозе,криптококкозе,паракокцидиомикозе,бластомикозе,диссеминир.кандидамикозе.
Примен.местно при пораж.слиз.обол.влагалища кандидами,при дерматомикозах.Побочные эф-ты: тромбофлебит,тошнота,анемия,гиперлипидемия,гипонатриемия,лейкопения,аллерг.р-ии.Менее токсичен чем амфотерицин В.
Кетоназол-приним.внутрь. Хорошо всас.из пищеварит.тракта, однпко в ЦНС проходит плохо. 90% связ.с белками плазмы крови. Метаболизм в печени. Выдел.с почками и желчью, период полураспада 8 часов. Примен.при бластомикозе,гистоплазмозе,паракокцидиомикозе,онихомикозе,при пораж.слиз.обол.грибами рода кандида.Гепатотоксичен,возникает тошнота и рвота. Сред.терапевт.доза-внутрь 0,2-0,4г.
Флуконазол(дифлукан,максосист)-хор.всас.при энтеральном введении, в достат.кол-вах проходит через гематоэ-энцефалич.барьер. Период полураспада 30ч. Выводится почками в неизмененном виде. Прим.при менингите,вызв.грибами,кокцидиоидомикозе,кандидамикозе.Побоч.эф-ты: диспепсич.явл, угнет.ф-ий печени, кожные высыпания. Сред.терапевт.доза-внутрь и в/в-0,05-0,4г
|
|
|
Интраконазол-вводят энтерально.Не проход.через гемато-энцефалич.барьер. Метаболизм в печени. Период полураспада 36ч.Выдел.почками. Примен.при гистоплазмозе,бластомикозе,кокцидиоидомикозе,кандидамикозе. Побоч.эф-ты:диспепсич.расстр-ва,голов.боль,угнет.ф-ий печени, аллергич.кожные высыпания.
Препараты для лечения дерматомикозов:
Гризеофульвин(грицин,грифульвин)-продуц.Penicillium griseofulvinum. Фунгистатич.д-е связ.с угнетением синтеза нукл.кислот. Устойчивость при лечении не развивается. Из ЖКТ всас.хорошо. Накаплив.в клетках,формирующ.кератин. Выдел.из орг-ма медленно. Метаболизм в печени, выводится почками и кишечником. Назнач.внутрь для резорбтив.д-я. Местно использ.в мази с сочетанием диметилсульфоксидом. Сред.терапевт.доза-внутрь 0,125г.
Тербинафин(ламизил,тербизил)-ингибир.синтез эргостерола,необх.для формир.клет.стенки грибов. Фунгицидное д-е. Вводится внутрь. Накаплив.в коже,подкож.жир.тк,ногтевых пластинках.Метаболизм в печени. Метаболиты выдел.почками. Примен.при пораж.ногтей-онихомикозе. Эффективен также при трихофитии,микроспории,при пораж.кожи Candida,отрубевидном лишае. Побоч.эф-ты: тошнота,голов.боль,кож.сыпь,мышеч.и сустав.боли,наруш.ф-ии печени. Прим.и наружно в виде крема. Сред.терапевт.доза-внутрь 0,125-0,25г; накожно 1% мазь.
Лечение кандидомикозов:
Нистатин(фунгистатин,микостатин)-антибиотик полиеновой стр-ры.Продуцент-Streptomyces noursei. Фунгистатич.и фунгицидное д-е связ.с наруш.прониц.клет.мембр.грибов типа Candida. При поражении ЖКТ-назнач.энтерально. Всас.из кишечника плохо. Примен.также местно. При септич.форме эффективен при приеме внутрь лишь в оч высок.дозах,позволяющ.создать в крови фунгистатич.конц-ции. Переносится хорошо, токсичность низкая. Побоч.эф-ты-тошнота,рвота. Сред.терапевт.доза-внутрь,ректально,интравагинально-250000-500000ЕД; наружно-мазь,содерж.в 1г 100000ЕД.
Леворин-антибиотик полиеновой стр-ры. Продуц.Streptomyces levoris. Более токсичен,чем нистатин. Сред.терапевт.доза-внутрь и за щеку 500000ЕД; наружно-мазь,содерж.в 1г 500000ЕД
Клотримазол-прим.местно при кандидамикозе; высокотоксичен.
Декамин-бис-четвертич.соединение,облад.антибактериал.и фунгистич.эф-том. Переносится хорошо. Сред.терапевт.доза-под язык и за щеку 0,00015-0,0003г, наружно 0,5-1% мазь.
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 96; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!